到底什么是肺动脉高压？

好多分流性的先天性心脏病的患儿都合并肺动脉高压，那么到底什么是肺动脉高压，有什么危害呢？

人体的血液循环主要由体循环和肺循环两套循环来完成。当一个人在静息状态下，肺动脉收缩压大于或等于25mmHg，就会诊断为肺动脉高压，在高海拔的位置肺动脉压更高。我们可以通过心脏彩超多普勒技术来评估肺动脉压力的高低。肺动脉高压的病因可以分为以下5组。（1）.大量的左向右分流的先天性心脏病；（2）.肺泡低氧；（3）.肺静脉压力升高；（4）.原发性肺血管疾病；（5）.直接或间接累及肺实质或肺血管的其它疾病。不管肺动脉高压的起始原因是什么，升高的肺动脉压力最终会引起严重程度不同的肺血管解剖改变，引起血管收缩，细胞增殖和血栓形成。导致右室容量负荷和压力负荷的增加，引起心排量的下降，如果肺动脉压力进一步增高甚至超过体动脉压力的话，就会出现艾森曼格综合征。

肺动脉高压的患者一般容易劳累，疾病晚期会出现晕厥，有基础肺部疾病的患者会有反复发作的咳嗽和哮喘。晚期可有咯血，甚至是危及生命。存在发绀，伴或不伴有杵状指，可存在右心衰竭额征象（如肝大，脚踝水肿）。晚期可出现心律失常。还有就是相应合并疾病的表现。

肺动脉高压目前通过超声心动图基本上都可以得到明确的诊断，左向右分流性先天性心脏病一般都会合并不同程度的肺动脉高压。对于这类病人尽早的手术治疗，可以及时的逆转肺动脉高压。

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