就诊指南
发表者：饶佳 人已读
Alport综合征是遗传罕见肾脏病中最主要和最常见的病种之一，同时也是儿童出生缺陷和儿童及成人期慢性肾脏病防治的重点。患者及家庭成员在诊疗过程中常常遇到诊断不明确，预后无法判断，治疗手段有限等种种困难。为了面向遗传及罕见肾脏病患者的家庭，为其提供更加优质的医疗服务，在上海市医学会肾脏病分会遗传及罕见肾脏病学组的牵头下，率先在Alport综合征等疾病开展以家庭单元为核心的创新医疗模式。
积极响应习近平总书记的号召，学党史、悟思想、办实事、开新局，上海市交通大学医学院新华医院肾脏科党支部，复旦大学附属儿科医院肾脏风湿科党支部共同提出构建遗传性肾脏病一站式服务“家庭门诊”设想。为开启遗传性肾脏病家庭门诊的创新医疗服务， 新华医院与儿科医院肾脏科专家携手中国Alport综合征家长协会共同举办医患交流促进会，优化医疗服务的流程及便民服务的途径，提升先进理念指导下的新医疗模式的服务规模。
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发表于：2021-05-23
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