阿比特龙的治疗原理

发表者：白强人已读

前列腺癌治疗过程中达到去势水平时，人们发现雄激素受体和配体结合雄激素受体信号通路仍然在起着作用。常规的内分泌治疗是使用LHRH激动剂或拮抗剂抑制性腺雄激素的发生，但是不影响肾上腺和性腺之外的组织合成雄激素，这部分雄激素占到了雄激素总量的10%左右，进入CRPC 期，肿瘤自身也可以产生雄激素。过表达CYP17被发现于CRPC患者中。近些年已经证实发生 CRPC后，并不是对雄激素失去依赖，此时雄激素仍然可以促进前列腺癌细胞的生长，去势治疗只是抑制了睾丸产生的雄激素，只有再抑制性腺之外的雄激素的产生，才可以抑制肿瘤的生长。

新型前列腺癌治疗药物醋酸阿比特龙，选择性的抑制细胞色素p450同形体17（CYP17），CYP17同时具有17，20裂解酶和17阿尔法羟化酶的活性，是性腺之外雄激素合成的关键调节因素。

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