什么是休门氏病？休门氏病遗传么？

休门氏病(Scheuermanns Disease)又称休门氏后凸畸形(Scheuermann’s kyphosis)，一种常见于青少年的胸椎或胸腰段的僵硬型脊柱后凸(驼背)畸形。有家族性发病倾向，其遗传方式尚不明确，可能为常染色体显性遗传。

病变发生在椎体的第2骨化中心，即椎体上、下面的骺板。由于各种原因骺板血液供应减少软骨板变薄抗压力降低，在过多的负荷下出现碎裂髓核在破裂处突入椎体内，形成所谓的Schmorl结节。脊柱胸段向后弯曲，使椎体前方承受的压力大于后方，前方骨骺的坏死影响了前半椎体高度的发育。随着年龄的增加和机体的生长，后半椎体的高度越来越大于前半椎体的高度，椎体形成楔形，数个楔形的椎体使胸椎的后凸加大形成驼背。

其发生率在1%～8%，男女发生比例7：1。

典型的发病年龄在8～12岁，在12～16岁临床表现尤为明显，如果不加治疗，会残留严重的外观畸形，并可能导致下腰痛等不适。