欢迎参加间质性肺病的临床药物试验

作为上海地区有一定影响力的间质性肺病诊疗中心，我院呼吸与危重症医学科目前承接以下多项临床药物试验：

口服药物：

1）一项旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性多中心、随机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究

受试者对象：特发性肺纤维化患者

2）一项旨在评价盐酸伊非尼酮片在进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）患者中的有效性和安全性为期24周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床研究

受试者对象：进行性纤维化性间质性肺疾病患者

3）一项评价尼达尼布在具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病中国患者中的有效性和安全性的 52 周、双盲、随机 化、安慰剂对照试验

受试者对象：具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺病患者（除外特发性肺纤维化、系统性硬化症）

4）一项随机、双盲、多中心的II 期临床研究用以评价AK3280 两个不同剂量组在特发性肺纤维化患者中相对于安慰剂对照组的有效性和安全性

受试者对象：特发性肺纤维化患者

5）一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 （3期）

受试者对象：特发性肺纤维化患者

6）一项在进项行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验（3期）

受试者对象：进行性纤维化性间质性肺疾病患者

7）一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究

受试者对象：特发性肺纤维化患者

注射药物：

8）一项评估PMG1015注射液在特发性肺纤维化（IPF）受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照1b期临床试验

受试者对象：特发性肺纤维化患者

9）评价SHR-1906在特发性肺纤维化受试者中有效性和安全性的多中心、随机、安慰剂对照、双盲II期概念验证临床试验

受试者对象：特发性肺纤维化患者

干细胞治疗药物：

10）探索人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 （1期）

受试者对象：特发性肺纤维化患者

联系人： 呼吸与危重症医学科 李锋主任医师