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学术前沿

一图读懂免疫异常、系统性红斑狼疮、未分化结缔组织病的关系

发表者:侯灵彤 人已读

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在进展为临床系统性红斑狼疮(临床前自身免疫)之前,患者可能出现抗核抗体(ANA)试验阳性,抗可提取核抗原(ENA)抗体(如抗ssa/Ro抗体)阳性,但没有明显的临床体征或症状。

在连续随访中,具有血清学变化的个体可能有一些CTD的临床特征(如关节痛、雷诺现象或干燥症状),但不足以被诊断为明确的CTD,这些个体可能被定义为患有未分化结缔组织病(UCTD),并且既可以随着时间的推移保持临床和血清学稳定(稳定的UCTD),也可以继续发展为明确的CTD。

一些亚血清学特征(如抗双链DNA(dsDNA)抗体或抗sm抗体)提示了系统性红斑狼疮的诊断。

在自身抗体阳性的个体中,那些存在轻微的临床症状(如颧部皮疹,但没有其他系统性红斑狼疮的迹象或症状)可以被认为是早期系统性红斑狼疮,而那些发展为多器官受累者(如狼疮性肾炎、浆膜炎或神经精神特征)的患者,则被认为患有明确的SLE。

本文是侯灵彤版权所有,未经授权请勿转载。
本文仅供健康科普使用,不能做为诊断、治疗的依据,请谨慎参阅

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发表于:2022-03-23