学术前沿
发表者：林宝行 人已读
2022年3月24日，全球四大医学期刊之首、美国麻省医学会《新英格兰医学杂志》正式发表DESTINY-Breast03研究中期分析报告全文，对德喜曲妥珠单抗（DS-8201）与恩美曲妥珠单抗（TDM-1）治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效性和安全性进行了比较。
全球15个国家和地区的169家医院参与了这个研究，入组HER2阳性晚期乳腺癌曲妥珠单抗＋紫杉类治疗失败后患者524例，随机分入两组进行治疗。
结果显示，12个月无进展生存率：DS-8201达到了75.8%，TDM-1仅有34.1%。DS-8201减少了72%死亡风险。在近年来那么多乳腺癌的临床研究中，这个数据实在是非常优秀了。??
另外，DS-8201组共有42例（16.1%）患者达到了肿瘤完全缓解。而TDM-1组仅有8.7%的患者完全缓解。接受DS-8201患者中，只有1.1%的患者病情进展，有效率为达百分之九十九；而接受TDM-1的患者为17.5%。
这便是我们今天要讲的主角，Trastuzumab Deruxtecan（德喜曲妥珠单抗），新的生物导弹。我们先看看它长得怎么样。?
一个德喜曲妥珠单抗分子携带的8个生物导弹，通过其前面的抗体与癌细胞表面的HERB2受体相结合，进入癌细胞。然后释放导弹，杀死癌细胞。通过旁路效应，甚至可以杀死其他的无法与抗体结合的癌细胞。这种真有点像导弹爆炸，因此它的疗效为什么能这么的准确而有效。?
?正因为这么好的疗效，2019年12月21日FDA就已经正式批准DS-8201用于HER2阳性乳腺癌的后线治疗，日本和欧盟也相继批准上市。希望能早日进入中国。
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发表于：2022-03-27
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