PM8002注射液受试者招募广告

上海市第六人民医院正在开展一项“评价 PM8002 注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验”，我院医学伦理委员会已审议通过。

适应症人群为晚期恶性实体肿瘤患者，国家药品监督管理局已于2020年10月19日批准PM8002注射液开展临床研究，受理号为CXSL2000237。

PM8002注射液同时靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体，能特异性地与PD-L1结合，阻断PD-1/PD-L1结合，恢复人体免疫功能；同时还能够与VEGF-A结合,发挥解除肿瘤免疫

抑制、抑制肿瘤新生血管形成和肿瘤细胞的增殖的作用。本品拟用于治疗晚期恶性实体肿瘤患者。

现我院正在为此研究招募受试者，参加本研究的基本条件如下：

l 年龄18至75岁；

l 经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤；

l 计划招募的受试者包括黏膜黑色素瘤、卵巢癌+输卵管癌+腹膜癌、子宫内膜癌、宫颈癌、肾细胞癌、无驱动基因突变的非鳞非小细胞肺癌、携带EGFR突变的非鳞非小细胞肺癌、肝癌等；

l 有充足的器官功能；

l 同意提供足够的合格肿瘤组织标本用于生物标志物检测；

l 受试者自愿加入研究，签署知情同意书，乐于遵循方案。

希望了解详情的患者或者家属可与本试验相关负责医生联系，研究医生将给予您详尽的解答。是否入选由医生判定。

如果您有兴趣或者希望了解本研究详细情况，请通过以下联系方式联系研究医生，或者去本院肿瘤内科咨询。

主要研究者： 赵晖

门诊时间： 每周二上午转移性骨肿瘤整合门诊，每周四上午专家门诊，每周五上午特需门诊

联系人： 王智煜

电 话： 18930172908