三甲
付朝杰
副主任医师
枣庄市妇幼保健院
新生儿科
黏多糖贮积症的遗传机制
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根据患者体内黏多糖各种成分分布的不同以及不同酶的缺乏 ，本病可分为7种类型，除Ⅱ型为X连锁隐性遗传外，其余均为常染色体隐性遗传病。
在我国和其他东亚地区，黏多糖贮积症Ⅱ型是MPS中最常见的类型，约占所有MPS的一半。患者多数为男性，极少数女性携带者发病。
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