眼眶神经鞘瘤是由神经鞘细胞（即施万细胞）增殖形成的良性肿瘤，约占眼眶肿瘤的1~2%。 眼眶神经鞘瘤表现与肿瘤的病程、大小、位置、起源等因素有关。 早期缺乏明显症状和体征。（早期没异常） 随肿瘤增大，位于球后的肿瘤占位逐渐引起慢性渐进性眼球突出，可伴眼球移位，眼球受压可出现屈光不正和视网膜脉络膜皱褶。（瘤长大了会引起眼球突出移位） 位于眼眶前部的肿瘤，眶缘可扪及肿块，光滑，中等硬度，实性或囊性感。（如果瘤长得浅能摸到肿块） 位于眶尖的肿瘤，早期即压迫视神经引起视力下降和视神经萎缩，并可沿眶上裂向颅内蔓延。（看不清） 起源于感觉神经的肿瘤可出现自发痛和触痛。（疼痛） 起源于运动神经的肿瘤或肿瘤压迫眼外肌，可引起眼球运动障碍和复视。（眼球某个方向转不动和重影）
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