急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发怎么办？（2023年更新）

移植后复发，分为血液学复发和微小残留病灶（MRD）复发。血液学复发为骨髓原始细胞大于5%。微小残留病灶复发为骨髓原始细胞小于5%，但是MRD由原来的阴性转为阳性，或原来阳性的基础上，定量增加10倍。

AML异体移植后复发，没有标准治疗，总体上建议优先选择临床试验，如果没有合适的临床试验参加，可以采用化疗、靶向药物治疗、化疗或靶向药物治疗联合供者淋巴细胞输注（DLI）、二次移植。

国际骨髓移植研究组分析了1788名异体移植后复发的患者。有70%左右患者接受了治疗，37%采用化疗，11%选择DLI加或不加化疗，21%接受二次移植。总体1年的生存是23%，3年的生存分别是4%（移植至复发时间小于6个月）、12%（移植至复发时间为6个月至2年）、26%（移植至复发时间为2-3年）、38%（移植至复发时间大于3年）。接受DLI及二次移植的患者生存优于单纯化疗的患者。接受DLI的患者和接受二次移植的患者，中位生存分别为7个月和12个月。

另一项研究分析了251名儿童及年轻白血病患者（二次移植的中位年龄是11岁）接受二次移植的临床结局。如果患者在二次移植之前能获得完全缓解，2年无白血病生存为33%，二次移植前不缓解，2年无白血病生存为19%。

新型靶向药物的治疗，比如维奈克拉、艾伏尼布、吉瑞替尼等，为移植后复发患者带来了新的治疗选择。根据2022年美国血液病学年会美国南佛罗里达癌症中心单中心回顾性数据（摘要538），移植后复发的51例患者接受维奈克拉+去甲基化药物（阿扎胞苷或地西他滨），缓解率为46%，NPM1、IDH1/2、FLT3-ITD突变的患者缓解率更高。4人接受了后续的供者淋巴细胞输注，2人接受了2次移植，缓解的患者中位生存为19.7个月。

如果是MRD阳性复发，初步数据显示接受维奈克拉+阿扎胞苷缓解率和无缓解生存更高（数据未发表）。