帕金森病和非典型帕金森病患者[18F]FDG PET纹状体代谢的差异

发表者：王梦阳人已读

摘要：

本文介绍了使用[18F]FDG PET评估帕金森病和不典型帕金森病的纹状体代谢差异的研究结果，包括特发性帕金森病(PD)和不典型帕金森，即进行性核上性麻痹(PSP)、皮质基底核变性(CBD)、多系统萎缩(MSA)和路易体痴呆(DLB)。

神经退行性帕金森病主要影响认知和运动功能，是症状和临床表现重叠的综合征，如震颤、强直和运动迟缓。包括特发性帕金森病(PD)和不典型帕金森，即进行性核上性麻痹(PSP)、皮质基底核变性(CBD)、多系统萎缩(MSA)和路易体痴呆(DLB)。使用[18F]FDG PET评估这些综合征中纹状体代谢的差异，由多巴胺能活性变化和神经元损失引起。一个包括3例PD患者、29例非典型帕金森病患者（10例PSP、6例CBD、2例MSA、7例DLB和4例不可分类）的研究队列和一个包括25例纹状体代谢正常患者的对照组。分别从纹状体、尾状核和壳核提取标准化摄取值比(SUVR)。比较研究组之间的SUVR。此外，在非典型帕金森病中评估了半球状和尾壳核差异。与对照组相比，在PD患者中检测到纹状体高代谢，而非典型帕金森病显示代谢减退。在CBD、MSA和DLB中观察到半球差异，后者也显示了统计学显著性尾壳核不对称(p = 0.018)。这些结果表明纹状体的疾病特异性代谢摄取模式可支持鉴别诊断。

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