先天性肺气道畸形/先天性肺囊腺瘤分为哪几型？

大家好，我是胸外科张医生，以下为大家介绍以下先天性肺气道畸形/先天性肺囊腺瘤分为哪几型？

先天性肺气道畸形（CPAM） 0型起源于气管支气管，占＜2%，最少见，腺体被大量间质分隔。肺大体所见小而实，胸膜光滑，胸膜下为弥漫性颗粒物；I型起源于远端支气管、近端细支气管，占60%～70%，最常见，囊壁内衬假复层纤毛柱状细胞；II型起源于终末细支气管，占15%～20%，囊壁为扩张的细支气管，内衬纤毛柱状细胞，外覆平滑肌；III型细来源于细支气管肺泡，占5%～10%，肺大体观体积大而实，囊壁内衬立方上皮细胞，特点是无动脉血管结构；IV型占10%，起源于远端腺泡和肺泡，囊壁内衬扁平上皮细胞，很少见软骨成分。新的分型就是在原有分型的基础上分别加上来源于气管和支气管的病变类型，和来源于肺泡的病变类型。