三甲
张谦
主治医师
北京儿童医院
小儿胸外科
先天性肺气道畸形/先天性肺囊腺瘤预后怎么样？
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大家好，我是胸外科张医生，以下为大家介绍以下先天性肺气道畸形/先天性肺囊腺瘤预后怎么样？
先天性肺气道畸形（CPAM） 0型在胎儿或新生儿期即死亡；I型病变较大者生后即有呼吸困难表现，病变小者症状出现迟，但文献报道I型CPAM患儿10岁后有可能恶变成支气管肺泡癌；II型新生儿期可出现呼吸道症状，可合并隔离肺，易合并其他畸形III型新生儿期可出现呼吸窘迫或死亡；IV型易出现气胸或感染，此型需要注意与胸膜肺母细胞瘤鉴别。除0型外，I-IV型CPAM手术切除后预后良好。
本文是张谦版权所有，未经授权请勿转载。本文仅供健康科普使用，不能做为诊断、治疗的依据，请谨慎参阅
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