门诊经常有家长，希望孩子长高，想给矮小的孩子打生长激素，但又担心有副作用。那么，生长激素到底有没有副作用？有什么副作用呢？

北京协和医院内分泌科潘慧教授，2024年5月27日，在最新发表的论文《重组人生长激素临床应用的安全性思考》中，对生长激素的安全性及副作用，做了全面的梳理。现摘取学习并汇总患者非常关心的部分重点内容如下：

1、生长激素（rGH）确实能让孩子长高吗？

重组人生长激素（rGH）治疗，最早是在1985年开始，目前临床已应用了将近40年，确实可以改善身高。但不是所有想长高的孩子，都适合使用生长激素。

2、什么样的孩子可以使用生长激素？

经过多年的研究验证，陆续有慢性肾功能不全、Turner综合征、Prader-Willi综合征、小于胎龄儿、特发性身材矮小（ISS）、矮小同源盒基因缺陷、Noonan综合征等多种原因导致的身材矮小在国内外获批为生长激素适应证。上述这些疾病的孩子是可以使用生长激素的。

3、我家孩子不是上述适应症的疾病，就是单纯矮而已，可以打生长激素吗？

内分泌科的实际临床环境中，除了面对不同适应证患者，还可能会遇到超适应证应用的情况，如未达到身材矮小标准，但基于对身高的要求而接受生长激素治疗的儿童。在广泛的生长激素应用下，重新思考其安全性问题对于规范化生长激素治疗具有重要意义。该文基于指南/共识中的安全性警示和现有研究证据梳理不良事件的发生概况和风险控制措施，同时，期望该文能够帮助临床规范化生长激素治疗。

4、生长激素有没有副作用？有什么副作用？

国内外指南/共识中明确指出在生长激素治疗期间，可能出现的安全性事件包括颅内高压、股骨头骨骺滑脱症、脊柱侧弯、糖代谢异常和糖尿病恶化、肿瘤再生和/或复发等。

5、打生长激素期间，可能的副作用, 可以详细讲讲吗？

5.1过敏

1）皮疹或过敏可发生在生长激素注射后10~30 min内或数周。

2）若过敏反应轻微，通常无需特殊处理；

3）若出现瘙痒性皮疹、口唇发绀等严重过敏反应，需及时就医接受抗过敏治疗，一般5~7 d左右可治愈，此期间酌情考虑是否暂停生长激素治疗。

4）存在潜在皮肤病如特应性皮炎、扁平苔藓或银屑病等患者，皮肤病加重或过敏风险可能增加。

5.2颅内高压

1）颅内高压通常发生在治疗的最初几个月，约60％的颅内高压发生在治疗后的前6个月内（通常在0.1年和1.3年之间，少数患者在治疗2年后才出现）。

2）即使未接受生长激素治疗的患者，在GH分泌恢复的加速生长期也可能会发生颅内高压。

3）良性颅内高压通常是可逆性的，间断停药或减少剂量后症状会消失。

4）症状重的必要时可采取降颅压措施，如给予小剂量的脱水剂或利尿剂等。5）大多数情况在停止生长激素治疗后得到解决，并且在重新开始生长激素治疗后没有出现复发。

6）国外儿童和青少年GH与胰岛素样生长因子1（insulin-like growth factor-1, IGF-1）治疗指南（以下简称“国外指南”）建议可以较低剂量重新开始生长激素治疗，通常不会导致复发。

7）国内生长激素儿科临床规范应用建议和国外指南均指出器质性生长激素缺乏症、TS和慢性肾功能不全患者的颅内高压发生率较高，以及KIGS数据状腺功能库中还显示PWS患者的发生率也较高；同时，超重、肥胖也是发生良性颅内高压的重要风险因素，这些高风险患者临床需重点关注。

5.3甲功异常

1）甲减通常发生在生长激素治疗初数月内甚至治疗1年后。

2）其发病机制可能归因于生长激素治疗导致的甲状腺激素代谢改变。

3）临床中为减少甲减的发生，在开始生长激素治疗前需全面评估甲状腺功能，若存在甲状腺功能低下，应先调整甲状腺功能至正常，再起始生长激素治疗。同时治疗过程中注意监测，每3个月复查。若出现 FT3、 FT4水平低于正常，考虑左甲状腺素治疗，并根据血清FT3、FT4、促甲状腺激素水平进行生长激素剂量调整［2］。

4）此外，PWS患者需被特别关注，甲减是此类患者的常见特征，与是否接受生长激素治疗无关，建议所有PWS患者在诊断时和每年随访期间均应定期检查甲状腺功能。

5）需要注意的是，笔者在临床中曾遇到一例生长激素治疗后出现甲状腺功能亢进的病例，尽管尚无法明确甲状腺功能亢进是否与生长激素治疗有关，但临床治疗中仍需关注这一潜在的不良事件。

5.4 股骨头骨骺滑脱症

1）股骨头骨骺滑脱症的平均发生时间为2.7年，国外指南指出SCFE的中位发生时间为生长激素治疗后0.4~2.5年。

2）股骨头骨骺滑脱症的发病机制可能与以下两种情况有关：

其一，可能归因于生长激素使用剂量较高。研究显示，与接受生长激素治疗的所有患者相比，发生SCFE的患者生长激素平均使用剂量较高［30.9~38.6 μg/（kg·d） vs 43.7 μg/（kg·d）］，从而可能导致与SCFE相关的生长速度加快或急性关节变化。

其二，可能与生长激素治疗导致的生长速度加快有关。理论层面推测，生长激素治疗后生长速度加快降低了骨骺板对剪切应力的抵抗力，增加SCFE罹患风险。但现有证据显示生长激素治疗似乎未显著增加SCFE的发生风险。

研究显示，在接受生长激素治疗的总体人群中，SCFE发病率为73.4/10万治疗年。

3）与其他适应证相比，Turner、慢性肾功能不全和器质性生长激素缺乏患者的发病率较高。因此，这三类患者在治疗前和治疗期间需进行密切监测。4）但TS本身是SCFE的风险因素，与生长激素治疗无关。

5）此外，多种风险因素也会增加基线SCFE发生风险，例如肥胖、内分泌疾病、既往接受过化疗/放疗治疗等。临床面对高风险患者时，治疗前应先进行髋关节X线检查，检查结果异常的患儿治疗期间不鼓励剧烈运动，并严密随访患儿有无出现跛行、髋关节或膝关节疼痛等，必要时需介入骨科专科会诊。

5.5 糖代谢异常

1）生长激素治疗会在一定程度上影响糖代谢，其可能原因是GH拮抗胰岛素的抗脂解作用会促进胰岛素抵抗，通过增加糖原分解导致肝脏胰岛素敏感性降低，进而影响葡萄糖平衡。

2）但多数糖代谢异常为暂时可逆的，极少发展为糖尿病。

3）目前的证据尚不能表明生长激素长期治疗会增加糖尿病发生风险。即使在有2型糖尿病家族史的GHD患者中，糖尿病风险也没有增加。

4）临床中应对患者进行分层管理。遗传因素、糖尿病、高血脂、肥胖等代谢性疾病家族史，是糖代谢异常的高危因素；TS、PWS和SGA是发生2型糖尿病的高危人群。以上患者在治疗过程中均应密切监测血糖，若血糖高于10 mmol/L需介入胰岛素治疗，当胰岛素剂量达到150 IU/d以上仍不能有效控制血糖时，可考虑停用生长激素。

5）此外，笔者认为基线糖化血红蛋白高于正常值时，在生长激素治疗的某个阶段出现血糖升高的可能性较高，此类患者也需加强监测。

6）对于已经罹患糖尿病的患者，国内共识建议，如有必要可以在常规糖尿病治疗的基础上进行生长激素治疗，从0.1~0.2 mg/d的小剂量开始，治疗期间加强血糖监测，若糖尿病恶化，考虑调整胰岛素和/或降糖药物剂量或停止生长激素治疗，并在重新恢复生长激素治疗前优化降糖方案。

5.6 脊柱侧弯

1）脊柱侧弯的发病机制尚不明确，国外指南指出，生长激素治疗期间出现的脊柱侧弯可能是由于快速生长所致，而不是生长激素本身的直接不良反应。2）脊柱侧弯的发病率似乎不是很高。

3）脊柱侧弯是TS和PWS患者的常见特征，与是否接受生长激素治疗无关。4）临床中对于基线脊柱侧弯风险较高的TS和PWS患者，应在治疗前先行常规检查判断是否存在脊柱侧弯风险，使用过程中告知家长监督孩子的坐姿，保持坐姿端正。

5）Cobb角是评估脊柱侧弯严重程度的重要指标，我国《儿童青少年脊柱弯曲异常防控技术指南》指出，Cobb角≥10°定义为脊柱侧弯，此类患者需及时转诊至骨科或专科门诊，同时俯卧试验提示脊柱前凸异常、脊柱后凸异常的患者也需及时转诊。

5.7 治疗相关肿瘤风险

国内共识表明，尚无明确数据说明生长激素治疗可能诱发或加速肿瘤（垂体区/鞍区）复发。

2）临床中为规避肿瘤复发风险，应注重以下两点。

首先，所有患者均应详细询问既往史，有肿瘤既往史的患者需综合考虑肿瘤恶性程度、进展状态，慎用生长激素治疗。尤其垂体肿瘤、颅咽管瘤等自身复发率较高的肿瘤。

其次，把握生长激素治疗时间。国外指南表明，在肿瘤治疗结束后，若没有证据显示存在肿瘤进展，标准等待期为12个月，可开始生长激素治疗。

3）国内专家建议，绝大多数肿瘤复发在最初2年内，因此不提倡颅部肿瘤患者在放疗后2年内进行生长激素治疗。

4）国内建议的肿瘤患者起始生长激素治疗时间相对滞后，因为随时间延长肿瘤复发的可能性逐渐变小，未来仍需开展更多研究探索肿瘤患者起始生长激素治疗的最佳时机。

5）关于治疗剂量，生理剂量的生长激素不会促进肿瘤复发，但过程中应定期（3~6个月）复查鞍区MRI。

6）对于骨骺未闭合的儿童，建议剂量为0.07~0.1 IU/（kg·d）。

7）临床面对肿瘤患者，需综合考虑个体情况如手术切除范围和病理结果以及相关指南/共识推荐意见，做出最优决策（包括是否需要生长激素治疗、具体治疗方案等）。

5.7.2 新发肿瘤、继发肿瘤

1）与生长激素治疗相关的肿瘤风险可能与高IGF-1、高GH水平有关。

2）GH或IGF-1在肿瘤的发生中可能起到促进的作用，而非致病作用。

3）对于新发肿瘤风险，多国长期随访研究表明，生长激素治疗不会增加无风险因素患者的新发肿瘤或新发白血病发生风险。对于继发肿瘤风险，国外指南表示，在有肿瘤既往史的患者中，与未接受生长激素治疗的患者相比，接受生长激素治疗（尤其接受放疗时）可能会略微加速继发肿瘤的发生，但似乎不会增加继发肿瘤的总体发生风险。多国前瞻性研究结果证实，生长激素治疗未增加继发肿瘤发生率，在有肿瘤既往史的患者中，接受与不接受生长激素治疗的继发肿瘤发病率分别为5%、7.9%。

4）临床为尽可能减少肿瘤的发生风险，首先需排除禁忌证。国内共识明确指出，活动性恶性肿瘤患者不应接受生长激素治疗。

5）此外，以下患者需谨慎使用生长激素治疗，若接受治疗应密切随访并监测：（1）有肿瘤既往史（继发肿瘤的高风险人群），综合考虑肿瘤恶性程度、进展状态；（2）无肿瘤既往史但是有肿瘤家族史尤其具有遗传倾向的肿瘤家族史（新发肿瘤的高风险人群）；（3）IGF-1或GH水平较高的患者（与肿瘤的发病率相关）；（4）NS患者尤其是携带PTPN11基因突变的患者，NS患者发生白血病和某些实体瘤的风险更高，而PTPN11基因突变患者罹患癌症的风险较普通NS患者高3.5倍。临床中建议在开始生长激素治疗前仔细询问患者相关信息，若满足以上条件，建议完善各项检查（头颅MRI、肿瘤相关指标等），谨慎考虑并与患者进行充分沟通，同时治疗期间进行长期的密切监测。

5.8 治疗相关死亡风险

1）结合多项研究，大多数患者的死亡原因与生长激素无关，且与生长激素的平均日剂量或累积剂量无关。但SAGhE研究在分析特定病因死亡率时发现，循环系统疾病导致的死亡风险显著增加，尤其脑血管疾病亚类。考虑到GH过量和不足都与心血管风险增加有关，临床治疗时建议不要超剂量应用生长激素。

2）同时长期接受生长激素治疗期间，应注意监测血常规、凝血功能、心血管疾病等相关指标。对于死亡风险因素，肿瘤是主要的死亡原因之一，部分患者可能存在猝死风险，如TS患者（可能出现主动脉夹层/破裂）、PWS患者（可能出现呼吸衰竭）、过度肥胖患者等。

6 、打生长激素治疗期间，安全吗？

1）生长激素治疗期间不良事件发生率相对稳定，生长激素治疗的总体安全性良好。

2）生长激素治疗后的2~3年需重点关注：强调在整个治疗过程中持续监测的重要性，除了生长发育指标外，还需监测实验室检查指标、不良反应等，实验室检查指标包括甲状腺功能、血清IGF-1、胰岛素样生长因子结合蛋白3）空腹血糖、胰岛素、肝肾功能、肾上腺皮质功能、糖化血红蛋白、垂体MRI等，复查频率各异，具体可参照《基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议》，包括不同适应证患者的生长激素治疗剂量。

7、可以总结一下，生长激素治疗安全吗？

综上，目前已发表的大量研究提供了生长激素治疗具有良好安全性的证据，不良事件的发生相对罕见。因此，生长激素治疗仍然是获益大于风险，临床应用中不应放大其安全性问题，熟悉在治疗过程中有可能出现的不良反应，做好临床规范应用、规范监测，可保证治疗的安全性。对于家长自觉患儿生长发育缓慢而要求接受生长激素治疗的情况，临床医生应充分了解患儿基本情况，考虑安全的前提下合理用药，切忌盲目应用。

参考文献：

1、潘慧，杜红伟.重组人生长激素临床应用的安全性思考.中国当代儿科杂志，2024，26 （5）：444-449.

2、基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议[J].中华儿科杂志, 2013.