睡眠喊叫的患者如果肠道菌群不能合成短链脂肪酸回的多系统萎缩或帕金森病

背景：特发性快速眼动睡眠行为障碍（iRBD）被认为是突触核蛋白病的前驱阶段。然而，关于iRBD患者粪便中短链脂肪酸（SCFA）的变化及其与突触核蛋白病之间的关系，尚未有研究进行探讨。

目的：本研究旨在调查iRBD、多系统萎缩（MSA）和帕金森病（PD）患者粪便中SCFA的变化，并评估它们之间的关系。

方法：研究人员使用气相色谱-质谱法和16S rRNA基因测序技术，测量了29名iRBD患者、42名MSA患者、40名PD患者和35名正常对照（NC）的粪便SCFAs和肠道菌群。

结果：与正常对照组相比，iRBD、MSA和PD患者的粪便中SCFA水平（丙酸、乙酸和丁酸）均较低。这些SCFAs的组合能够区分正常对照组与iRBD（AUC 0.809）、MSA（AUC 0.794）和PD（AUC 0.701）。此外，粪便中SCFAs的减少与iRBD、MSA和PD患者中共同存在的产SCFA肠道菌群的减少有关。

结论：iRBD在粪便SCFA变化方面与MSA和PD具有相似性，这些SCFAs的组合可能是与突触核蛋白病相关的潜在生物标志物。