医学科普
发表者：张凤奎 人已读
当主治医生怀疑患者患有再生障碍性贫血时，会进行一系列检查。通常，再生障碍性贫血的症状包括贫血、出血和感染。初步检查发现三系血细胞减少时，可能需要进行详细的外周血检查来进一步确认。这种症状通常表现为网织红细胞减少，而白细胞中淋巴细胞的比例常常偏高。
进一步诊断需要进行骨髓穿刺、骨髓活检及骨髓染色体检查。特别是对于年轻成人和儿童，如果出现血细胞减少，还需要进行如MMC试验、彗星试验、二代基因测序等检查。尽管这些在国内还不是标准的首线检查，但因其成本逐渐降低和检查效率高等特点，已经越来越被广泛使用。
对女性患者，可能还需要进行铁染色和铁蛋白检查，以鉴别是否合并铁缺乏。此外，对老年人可能还会进行二代基因测序，以检查是否存在克隆性造血或与低增生性骨髓异常增生综合症（MDS）的相关性。这些检查是诊断过程中的常规部分，包括进行PNH克隆测试。
通过这些综合性的检查，可以帮助确诊是否为再生障碍性贫血，并对病情类型和可能的并发症有更深入的了解，为后续治疗提供依据。针对特殊人群或不同人群，可能还需要进行其他辅助检查，以便更精确地诊断和制定治疗计划。这些检查能够帮助医生全面了解患者的病情和治疗需求。
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发表于：2024-09-09
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