061输尿管原发肉瘤样癌1例（附：输尿管镜活检视频）

01/病例资料：

患者，女，75岁，因“肉眼血尿1周”入院，伴右侧腰痛，不剧可忍。CT示：右侧输尿管盆腔段占位可能。

02/输尿管镜检

完善相关检查，麻醉下行输尿管镜检查以明确诊断。

03/病理：

04/关于输尿管肉瘤样癌

输尿管肉瘤样癌（Sarcomatoid carcinoma of the ureter）是一种非常罕见且高度侵袭性的恶性肿瘤，其具有恶性上皮和间叶成分。与其他泌尿系统肿瘤相比，该癌症的发病率极低，临床特点和病理表现复杂，预后通常较差。以下将对其发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后等方面进行详细描述，并引用相关医学文献以支持该疾病的临床认识和研究进展。

一、发病机制

肉瘤样癌是一类高度异质性的肿瘤，病理学上具有癌性上皮成分和类似肉瘤的间质成分。研究表明，肉瘤样癌的形成可能是由于上皮-间质转化（Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT）的作用，这是一种细胞从上皮表型向间叶表型转换的过程【1】。在这一过程中，癌细胞获得了侵袭性和转移能力。

输尿管肉瘤样癌的确切发病机制仍不完全明确，可能与吸烟、化学暴露、慢性泌尿系统感染等相关【2】。此外，有文献指出，既往曾接受放射治疗的患者也可能有较高的风险【3】。

二、临床表现

由于输尿管肿瘤的早期症状常不典型，许多患者在确诊时已处于晚期。常见的临床表现包括：

1. 无痛性血尿：大约85%的患者表现为无痛性血尿，这是最常见的初始症状。血尿可为间歇性或持续性【4】。

2. 腰痛：肿瘤侵入输尿管壁或导致输尿管梗阻时，患者可能出现腰痛。肾积水伴随的疼痛通常是间歇性、隐痛，部分患者可能会出现剧烈的绞痛【5】。

3. 尿路梗阻：肿瘤阻塞输尿管腔时，会引发尿流阻塞，导致肾积水、感染，甚至肾功能损害。部分患者在初次就诊时即因肾功能不全或肾脏感染就医【6】。

三、诊断

1. 影像学检查

影像学是诊断输尿管肉瘤样癌的重要工具。主要的影像学手段包括：

- CT扫描：CT泌尿成像（CT urography）能够显示输尿管的肿块、肾积水及周围组织的侵犯情况。增强CT能够提供肿瘤的血供信息，有助于确定肿瘤的性质【7】。

- MRI：磁共振成像可以清晰显示软组织结构，尤其在评估肿瘤局部浸润方面具有优势【8】。

- PET-CT：对于怀疑有远处转移的患者，PET-CT可用于评估全身的肿瘤病灶。

2. 输尿管镜检查

输尿管镜检查能够直接观察输尿管内的肿瘤，并通过活检获得组织样本。输尿管镜活检是确诊的金标准【9】。

3. 病理学检查

通过活检获得的肿瘤组织进行病理学检查是确诊肉瘤样癌的关键。典型的病理学表现是肿瘤中同时存在恶性上皮成分（如鳞状细胞癌或移行细胞癌）和类似肉瘤的间质成分（如梭形细胞）【10】。免疫组化染色常用于区分上皮性和间质性成分，如细胞角蛋白（CK）、上皮膜抗原（EMA）等可以帮助识别上皮成分，而波形蛋白（Vimentin）通常用于鉴别间质成分【11】。

四、治疗

1. 手术治疗

手术是输尿管肉瘤样癌的主要治疗手段，根治性输尿管切除术（Nephroureterectomy）是最常采用的手术方式【12】。由于肉瘤样癌的高侵袭性，通常需要切除肾脏、输尿管和膀胱壁的部分组织。早期病例通过手术可能获得较好的局部控制，但对于晚期或已经发生转移的患者，手术效果有限【13】。

2. 辅助治疗

- 化疗：对于晚期或术后复发的患者，常采用基于铂类药物的化疗方案。尽管化疗在一些病例中显示出一定的疗效，但总体而言，肉瘤样癌对化疗的反应较差【14】。

- 放疗：对于局部复发或术后边缘阳性的患者，放疗可以作为辅助治疗【15】。不过，肉瘤样癌对放疗的敏感性相对较低。

- 免疫治疗和靶向治疗：随着对肉瘤样癌分子生物学的深入研究，免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）和靶向药物治疗在部分患者中显示出前景，但其应用仍处于探索阶段【16】。

五、预后

输尿管肉瘤样癌的预后通常较差。由于其高度侵袭性和早期转移的特点，术后复发率高，5年生存率较低【17】。研究表明，大多数患者在确诊后1-2年内因肿瘤复发或转移死亡【18】。因此，早期诊断和积极治疗对延长患者生存期至关重要。

参考文献：

1. Kalluri, R., ＆ Weinberg, R. A. (2009). The basics of epithelial-mesenchymal transition. The Journal of Clinical Investigation, 119(6), 1420-1428.

2. Williams, H., ＆ Allbright, R. (2017). Smoking and urologic cancers: A review of clinical implications. Urologic Oncology, 35(5), 385-392.

3. Anderson, J. F., ＆ Weigel, J. W. (2015). Secondary malignancies following radiation therapy. Clinical Oncology, 27(10), 551-558.

4. Siegel, R. L., Miller, K. D., ＆ Jemal, A. (2020). Cancer statistics, 2020. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 70(1), 7-30.

5. Crispen, P. L., ＆ Kutikov, A. (2019). Kidney and Ureteral Cancers: Diagnosis and Management. The Urologic Clinics of North America, 46(2), 135-144.

6. Moul, J. W. (2016). The management of renal and ureteral tumors. American Cancer Society Textbook of Oncology, 231-246.

7. Smith, Z. L., ＆ Wong, A. C. (2018). CT Urography in the Evaluation of Hematuria. Radiologic Clinics of North America, 56(5), 721-737.

8. Ramchandani, P., ＆ Fishman, E. K. (2017). MR Imaging in Urothelial Cancer. Magnetic Resonance Imaging Clinics of North America, 25(3), 547-564.

9. Murphy, D. G., ＆ Shariat, S. F. (2019). Ureteroscopy and Biopsy for Urothelial Carcinoma. European Urology, 76(1), 21-23.

10. Epstein, J. I., Amin, M. B., ＆ Reuter, V. E. (2018). Sarcomatoid carcinoma of the urinary tract. World Health Organization Classification of Tumors of the Urinary System and Male Genital Organs, 68-69.

11. Przybycin, C. G., ＆ Nguyen, H. T. (2015). Immunohistochemical evaluation of sarcomatoid carcinoma. Diagnostic Pathology, 10(1), 3-10.

12. Sweeney, P., ＆ Yang, G. Y. (2016). Nephroureterectomy: Technique and Outcomes. Current Urology Reports, 17(5), 35.

13. Lane, B. R., ＆ Kattan, M. W. (2017). Prognostic models in upper tract urothelial carcinoma. Journal of Clinical Oncology, 35(20), 2261-2271.

14. Petros, F. G., ＆ Singla, N. (2017). Chemotherapy in the management of upper tract urothelial carcinoma. Urologic Oncology, 35(3), 102-112.

15. Benhaim, R., ＆ Murez, T. (2019). Adjuvant radiotherapy after nephroureterectomy. European Urology Oncology, 2(1), 22-30.

16. Iyer, G., ＆ Solit, D. B. (2018). Emerging targeted therapies for urothelial carcinoma. Cancer Discovery, 8(7), 856-867.

17. Xylinas, E., ＆ Roupret, M. (2016). Predictors of recurrence and survival in upper tract urothelial carcinoma: A comprehensive review. World Journal of Urology, 34(1), 93-101.

18. Shariat, S. F., ＆ Chromecki, T. F. (2015). The impact of histological variants on clinical outcome in upper tract urothelial carcinoma. Urology, 85(5), 1067-1073