【指南】中国偏头痛诊断与治疗指南（中华医学会神经病学分会第一版）

偏头痛是临床常见的原发性头痛，表现为反复发作的搏动性中重度头痛，常伴有恶心或呕吐、畏光和畏声等症状；偏头痛发病率高，病程长，在神经系统疾病负担中位居第二位。目前我国偏头痛患者存在就诊率低、正确诊断率有待提高、预防治疗不足及止痛药物过度使用等问题亟待解决。为提高临床医师对偏头痛疾病的认识、管理与规范化诊疗，中华医学会神经病学分会头痛协作组专家结合国内外临床实践，反复讨论后制订本指南，内容包括偏头痛分类、诊断与鉴别诊断及治疗。

偏头痛是一种常见的慢性发作性脑功能障碍性疾病，长期反复发作会导致严重的健康损失、生活质量下降和生产力的损耗，现已成为全球公共卫生的主要问题之一。《柳叶刀》杂志发布的“2019年全球疾病负担研究”报告显示^［1］，偏头痛导致的残疾损失寿命年（years lived with disability）在人类全部疾病中排名第二，也是15~49岁女性人群伤残调整生命年（disability adjusted life years）排名居首位的疾病，对患者及其家庭和社会均造成非常大的负面影响。

全球约10.4亿人患有偏头痛，男性终身患病率约10%，女性约22%^{［2, 3］}。我国偏头痛的年患病率为9%，确诊为偏头痛的患者每年治疗成本超过2 994亿元^{［4, 5］}。基于目前国内偏头痛诊疗现状，经中华医学会神经病学分会常委会批准，中华医学会神经病学分会头痛协作组各位专家同道参考近年来国内外多部指南共识，结合我国国情撰写本指南，旨在指导以神经科临床医生为主体的临床医生，开展对成人偏头痛患者的全程管理，进行规范化诊疗，降低偏头痛的疾病负担，减少医疗资源消耗，改善偏头痛患者的生活质量。

中华医学会神经病学分会头痛协作组遵循循证医学原则，参考中华医学会指南制订方法^［6］和国际偏头痛指南制订方法与标准^［7］，并根据我国偏头痛诊断治疗的国情制订本指南（推荐强度和证据等级标准详见表1）。

2018年国际头痛协会（International Headache Society，IHS）发布了《国际头痛分类-第三版》（The International Classification of Headache Disorders，3rd edition；ICHD-3） ^［8］ ，将偏头痛分为无先兆偏头痛、有先兆偏头痛、慢性偏头痛（chronic migraine，CM）、偏头痛并发症、很可能的偏头痛和可能与偏头痛相关的周期性综合征6个类型（表2 ），其中最常见的是无先兆偏头痛。另外，ICHD-3附录中，还包括尚待进一步研究和验证的偏头痛类型，例如月经性偏头痛和前庭性偏头痛等类型。

正确诊断是偏头痛有效治疗的前提，需要结合详尽的头痛病史问诊、可靠的体格检查以及必要的辅助检查作出判断，其中详细和准确的病史采集对偏头痛的诊断至关重要。在诊断过程中需识别继发性头痛的预警信号以鉴别其他头面痛疾病，并筛查是否合并药物过度使用性头痛（medication-overuse headache，MOH）［9, 10］。还应根据偏头痛的不同临床特征，进行偏头痛亚型诊断，并评估偏头痛的严重程度和失能程度等，为制订准确、个体化的治疗策略和长期管理方案提供充分的依据［11］。

一、头痛问诊

详细和准确的问诊对偏头痛的诊断至关重要，问诊应包括以下内容（表3）。

二、预警征象

部分患者的病程短或临床表现不典型，在询问病史和体格检查时，应特别注意识别“预警征象”，即由某些特殊病因所引起特征性症状和体征，如发热、伴神经系统症状或体征、突然发作的剧烈头痛、非典型先兆头痛（持续1 h以上）、头痛性质发生改变或新发头痛、与体位或姿势变化相关的头痛、咳嗽或Valsalva动作诱发或加重的头痛、视乳头水肿、妊娠或者产褥期、头痛进展或不典型头痛、存在免疫系统缺陷、伴自主神经症状、创伤后头痛、止痛药过量或使用新药［12, 13, 14］。

三、诊断标准与鉴别诊断

1.诊断原则：（1）由于原发性头痛的发病率较高，头痛的诊断是允许多种头痛同时诊断的，当存在多个头痛诊断时，应根据所诊断头痛对患者影响程度的大小进行排序。（2）偏头痛分类标准是分层的，如果是全科医疗，建议达到第一、二 层诊断；如果是头痛专病门诊或头痛中心，第四、五层诊断更合适。（3）对头痛患者存在的每种头痛分类、亚类或亚型必须单独诊断和编码。因此，1例严重的头痛患者在头痛门诊就诊时，可能被给出下列3种诊断：无先兆偏头痛，有先兆偏头痛及MOH。

2.无先兆偏头痛的诊断标准：见表4。

3.有先兆偏头痛的诊断标准： 见表5 。

4. CM的诊断标准： 见表6 。

5.其他偏头痛类型可以参见ICHD-3诊断标准^［8］。

6.偏头痛与其他主要原发性头痛的鉴别：偏头痛在临床诊疗中应与紧张型头痛和丛集性头痛相鉴别，详见表7。

四、筛查是否合并MOH

在偏头痛的诊疗过程中，应警惕急性止痛药的过度使用，因其导致的MOH是偏头痛慢性化的重要因素。当每月头痛天数≥15 d，持续3个月以上，且服用单纯对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药（non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs）治疗≥15 d/月；或服用复方止痛药、曲普坦类、麦角胺、阿片类、巴比妥类以及止痛药联用≥10 d/月时，则诊断为CM合并MOH。

一、患者教育

良好的患者教育是偏头痛全程管理的基础。（1）教育患者记录头痛日记，帮助识别偏头痛发作的触发因素、评估疗效，定期随访及适时调整干预方案等；（2）提倡健康的生活方式，如规律的运动与作息、限制红酒摄入、避免各种诱因等［11］；（3）告知患者目前偏头痛无法根治，但可有效控制，帮助患者确立合理的治疗预期（即通过治疗可以减少发作频率，减轻头痛程度，缩短头痛发作时间，减少失能）；（4）正确合理使用急性期药物，告知急性止痛药物在头痛发作初期（头痛发作后1 h内）服用效果更好［15］，但需要控制使用频率，建议每周不超过1次，避免MOH的发生，给药途径需考虑消化系统症状；（5）及时启动预防性治疗：解释预防性药物治疗的目的、疗程及注意事项。

二、药物治疗

偏头痛的药物治疗是本指南重点介绍内容，分为急性发作期药物治疗与预防性治疗。在预防性治疗中本指南将发作性偏头痛（episodic migraine，EM）与CM的预防治疗用药分开进行阐述，旨在提醒临床医师二者的病理生理机制与预防策略不尽相同。同时本指南也将介绍具有控制偏头痛急性发作与预防治疗双重疗效的药物，可作为临床治疗的选择。

（一）急性发作期药物治疗

1. 急性发作期治疗目标及原则：

（1）治疗目标：急性发作期药物治疗的核心目标是快速持续止痛、恢复患者功能、减少不良事件的发生、减少经济及医疗资源消耗。

（2）头痛评估：偏头痛发作程度的评估可使用视觉模拟量表（Visual Analogue Scale，VAS）、数字评定量表（Numeric Rating Scale，NRS）、偏头痛残疾程度评估问卷（Migraine Disability Assessment Questionnaire，MIDAS）、头痛影响测评量表-6（Headache Impact Test-6，HIT-6）等量表。一般认为患者在最近1个月中偏头痛发作的天数≥8 d或发作天数＜8 d但满足：①HIT-6评分≥60分或②多于半数发作使患者丧失工作、家务、学习及娱乐能力者，视为重度偏头痛［16］。（3）治疗原则：应根据头痛严重程度、伴随症状、既往用药和患者的个体情况，结合阶梯治疗（stepped treatment）或分层治疗（stratified treatment）原则选用急性期治疗药物；避免使用安乃近，以及含有巴比妥类和阿片类成分的止痛药；并警惕发生急性止痛药过度使用和MOH的风险。阶梯治疗：首先给予治疗剂量的对乙酰氨基酚或NSAIDs，根据患者需求和药物反应，逐步升级或直接给予曲普坦类和降钙素基因相关肽（calcitonin gene related peptide，CGRP）受体拮抗剂和高选择性的5-羟色胺1F（5-hydroxytryptamine 1F，5-HT1F）受体激动剂Ditans等特异性药物治疗。分层治疗：头痛较轻时，服用NSAIDs，1 h后若反应不足，加用曲普坦类药物；中度或重度头痛（在最近3个月中丧失工作、家务、学习或娱乐等能力超过50%的天数大于10 d）时，应尽早足量服用曲普坦类药物，1 h后若反应不足，可加用NSAIDs；对于有先兆偏头痛，在先兆开始时服用NSAIDs，在头痛开始时服用曲普坦类药物［17］。

（4）治疗有效的评估标准：①服药2 h后无任何疼痛；②服药2 h后疼痛显著缓解，由中重度转为轻度或无痛（或VAS评分下降50%以上）；③在治疗成功后的24 h内无头痛再发或无须再次服药，且没有（或极少）不良事件；④2 h内，最难以忍受的偏头痛伴随症状（如畏光、畏声、恶心和呕吐及体力活动受限等）缓解。

2.急性发作期治疗药物：主要治疗药物如下。

（1）非特异性药物治疗：解热镇痛药通过抑制环氧化酶，减少前列腺素合成而起到镇痛作用。常用药物有对乙酰氨基酚、NSAIDs（如布洛芬、双氯芬酸、萘普生以及阿司匹林等）及其复方制剂^{［18, 19, 20, 21］}。对乙酰氨基酚因其抗炎作用微弱，通常不被归为NSAIDs，它主要通过抑制分布在中枢神经系统的环氧合酶-2，减少前列腺素的生成，从而缓解疼痛；大多数的NSAIDs抑制了环氧合酶-1以及环氧合酶-2，进而减少前列腺素和血栓素的合成。大量研究结果表明，对于轻、中度的偏头痛发作和既往治疗有效的重度偏头痛发作，解热镇痛药可作为一线药物。含咖啡因的复方止痛药在国内偏头痛急性发作中广泛使用，应注意合用的咖啡因会增加药物过度使用、成瘾及MOH的风险。偏头痛急性发作期时，可考虑使用以下非特异性药物治疗，推荐剂量根据头痛程度和患者耐受程度决定。同时应注意对乙酰氨基酚和NSAIDs引起的主要不良反应（出血综合征、消化不良、恶心、腹泻、便秘、头晕、乏力和肾脏毒性等），对于严重肝肾功能不全的患者禁用。

①对乙酰氨基酚：2项随机对照双盲试验结果显示，对乙酰氨基酚可有效缓解偏头痛急性发作症状，但仅对轻中度头痛发作有效［18, 19］。

推荐意见：500~1 000 mg/次，每日最大剂量4 000 mg（Ⅰ级推荐，A级证据）。

②布洛芬：2项随机对照试验（randomized controlled trial，RCT）结果表明，200 mg的布洛芬可在2 h内有效缓解偏头痛症状［22, 23］。4项RCT结果表明，400 mg的布洛芬可在1 h内有效缓解偏头痛症状［22, 23, 24, 25］。1项RCT结果表明，600 mg的布洛芬可在1 h内有效缓解偏头痛症状［23］。4项RCT结果表明，400 mg布洛芬可在24 h内持续缓解偏头痛［26, 27, 28］。

推荐意见：200~800 mg/次，每日最大剂量800 mg（Ⅰ级推荐，A级证据）。

③阿司匹林：1项纳入13项RCT研究的荟萃分析结果显示，900~1 000 mg阿司匹林可有效缓解偏头痛急性发作症状^［29］。由于阿司匹林可引起消化系统疾病、出血、过敏、Reye综合征等不良反应，所以在使用的时候，要根据我国国情和患者情况个体化使用。

推荐意见：300~1 000 mg/次，每日最大剂量3 000 mg（Ⅰ级推荐，A级证据）。

④双氯芬酸：5项RCT研究结果表明，双氯芬酸可有效缓解偏头痛急性发作症状［30, 31, 32, 33, 34］。应注意双氯芬酸引起的主要不良反应（出血综合征、消化不良、恶心、腹泻、便秘、头晕、乏力和肾脏毒性等），对于严重肝肾功能不全、活动性溃疡、过敏、有出血风险、妊娠等患者禁用。

推荐意见：50~100 mg/次，每日最大剂量150 mg（Ⅰ级推荐，A级证据）。

⑤萘普生：4项大型RCT研究结果表明，萘普生可有效缓解偏头痛急性发作症状^{［35, 36, 37, 38］}。应注意萘普生引起的主要不良反应（出血综合征、消化不良、恶心、腹泻、便秘、头晕、乏力和肾脏毒性等），对于严重肝肾功能不全、活动性溃疡、过敏、有出血风险、妊娠等患者禁用。

推荐意见：250~1 000 mg/次，每日最大剂量1 000 mg（Ⅰ级推荐，A级证据）。

⑥对乙酰氨基酚与咖啡因复方制剂：4项大型RCT研究结果表明，对乙酰氨基酚合用咖啡因可在2 h内有效缓解偏头痛症状^{［39, 40, 41, 42］}。应注意对乙酰氨基酚+咖啡因引起的主要不良反应（肝脏和血液毒性、心悸等），对于严重肝肾功能不全患者禁用。

推荐意见：1片/次，每日最大剂量2片（Ⅱ级推荐，A级证据）。

⑦吲哚美辛：2项系统回顾结果显示吲哚美辛可有效缓解偏头痛急性发作期症状^{［43, 44］}。应注意吲哚美辛引起的主要不良反应（出血综合征、消化不良、恶心、腹泻、便秘、头晕、乏力和肾脏毒性等），对于严重肝肾功能不全、活动性溃疡、过敏、有出血风险、妊娠等患者禁用。

推荐意见：25~75 mg/次（片剂）或100 mg/次（栓剂），每日最大剂量200 mg（Ⅱ级推荐，B级证据）。

偏头痛急性发作期非特异性治疗药物推荐详见表8。

（2）特异性药物治疗：主要包括以下药物。

①曲普坦类：曲普坦类药物是5-羟色胺1B/1D（5-hydroxytryptamine 1B/1D，5-HT1B/1D）受体激动剂，为偏头痛中、重度急性发作的一线治疗药物。2项大样本随机对照研究证实曲普坦类药物在缓解急性偏头痛方面疗效显著，优于或等于NSAIDs［45, 46］。曲普坦类药物越早应用效果越好，但是对于有先兆的患者，建议在头痛开始时（非先兆期）使用［47］。不同曲普坦类药物在疗效及耐受性方面略有差异，3项RCT研究结果表明大约30%~40%的偏头痛患者对曲普坦类药物的疗效和（或）耐受性不足［48, 49, 50］。可能相关因素包括：女性患者、严重的基线头痛、先兆发作、畏光畏声、恶心和共患抑郁症。若患者对一种曲普坦类药物疗效不佳，增加药物剂量、换用另一种曲普坦类药物、联合使用曲普坦类药物与NSAIDs可能使患者获益。对于中度至重度发作的患者，曲普坦与对乙酰氨基酚或NSAIDs联合使用可能有益。目前国际上已批准的曲普坦类药物有佐米曲普坦、利扎曲普坦、舒马曲普坦、依来曲普坦、夫罗曲普坦、那拉曲普坦和阿莫曲普坦。其中夫罗曲普坦可用于月经性偏头痛患者的急性发作期治疗和短期预防性治疗。曲普坦类药物在急性发作期应尽早使用，并密切观察使用曲普坦类药物可能出现的不良反应（四肢感觉异常、恶心、发冷、头晕、乏力、胸痛、潮红、嗜睡、冠状动脉痉挛、严重高血压、血清素综合征等）。禁用于偏瘫型偏头痛、脑干先兆偏头痛、TIA、脑卒中、严重的外周血管疾病、缺血性肠病、心血管疾病（心绞痛、心肌梗死、预激综合征及难治性高血压等）及严重肝肾功能不全的患者。就目前国内可获得的曲普坦类药物做出以下推荐。

推荐意见：（1）利扎曲普坦，推荐剂量5~10mg/次（片剂），每日最大剂量30 mg（Ⅰ级推荐，A级证据）。（2）佐米曲普坦，推荐剂量2.5~5.0 mg/次（片剂或鼻喷雾剂），每日最大剂量10 mg（Ⅰ级推荐，A级证据）。（3）舒马曲普坦，推荐剂量25~100 mg/次（片剂），每日最大剂量200 mg（Ⅰ级推荐，A级证据）。

②CGRP受体拮抗剂：CGRP是一种广泛分布于中枢和外周神经系统的神经肽，具有舒张血管和调节神经元兴奋性的作用，偏头痛发作期患者血浆CGRP水平显著升高。CGRP受体拮抗剂gepants通过阻断CGRP与其受体结合进而降低三叉神经血管系统活性，终止偏头痛急性发作。3项高质量RCT研究结果表明，口服rimegepant和ubrogepant能有效缓解偏头痛急性期疼痛^{［51, 52, 53］}。gepants与其他治疗偏头痛药物的疗效比较以及对曲普坦无效或不耐受的患者的疗效尚缺乏相关证据^［54］。在此类药物使用期间，需要注意监测肝功能。部分对曲普坦类无效或不能耐受的患者可能对gepants有治疗反应^［54］。此类药物使用期间，需要注意监测肝功能及其他可能出现的不良反应（恶心、嗜睡、罕见的严重过敏反应等），过敏患者禁用。根据药物可及性与药物经济学因素做出以下推荐。

推荐意见：（1）rimegepant，推荐剂量75 mg/次，每日最大剂量75 mg（Ⅱ级推荐，A级证据）。（2）ubrogepant，推荐剂量50~100 mg/次，每日最大剂量200 mg（Ⅱ级推荐，A级证据）。

③选择性5-HT_1F受体激动剂：lasmiditan是选择性的5-HT1_F受体激动剂，通过对中枢和外周神经系统5-HT_1F受体的激动作用用于偏头痛急性期治疗。因其对血管上的5-HT_1B受体缺乏活性，所以血管收缩等不良反应少见。2019年lasmiditan口服剂型（50 mg和100 mg）被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于成人急性偏头痛发作期的治疗^［55］。2项临床Ⅱ期试验^{［56, 57］}和3项临床Ⅲ期试验^{［55，58, 59］}结果表明，lasmiditan可有效缓解偏头痛急性发作期症状。不良反应主要为中枢神经系统抑制（头晕，镇静）、疲劳、感觉异常、恶心、肌肉无力、驾驶障碍等，有时也会出现幻觉、欣快等^［60］。应谨慎与酒精、大麻或其他中枢神经抑制剂合用，摄入后8 h内禁止驾驶。根据药物可及性与药物经济学因素做出以下推荐。

推荐意见：推荐剂量50~100 mg/次，每日最大剂量200 mg（Ⅱ级推荐，A级证据）。

偏头痛急性发作期特异性治疗药物推荐详见表9。

（3）其他治疗药物：2项系统回顾结果表明，甲氧氯普胺、多潘立酮等止吐和胃动力药可有效治疗与偏头痛发作相关的恶心呕吐，并有助于其他口服治疗药物的吸收［61, 62］。巴比妥类镇静药虽可促使患者镇静、入睡，缓解头痛，但因镇静剂有成瘾性，应尽量避免使用。可待因、曲马多、吗啡等阿片类镇痛药物也有成瘾性，也会加剧恶心、增加MOH的风险，并可能诱发对其他药物的耐药性［63, 64］。因此，不推荐使用巴比妥类和阿片类药物治疗偏头痛发作。

推荐意见：（1）当偏头痛患者出现发作相关的恶心呕吐症状时，推荐使用甲氧氯普胺，推荐剂量10~20 mg/次，1日剂量不超过0.5 mg/kg（口服、肌内注射或静脉注射）（Ⅰ级推荐，A级证据）。（2）当偏头痛患者出现发作相关的恶心、呕吐症状时，推荐使用多潘立酮，推荐剂量10~30 mg/d（Ⅰ级推荐，A级证据）。

（二）预防性药物治疗

1.预防性治疗目标及原则：在启动预防性治疗时，应根据循证医学证据、结合医生的专业经验，联合用药；同时兼顾患者对药物的耐受性、用药偏好、对既往治疗的反应、药物使用的便利性以及经济学成本、禁忌证与过敏史、共患疾病、特殊人群等个体化地选择治疗方案，并对EM及CM分别有针对性地选取治疗药物及疗程。（1）治疗目标：偏头痛预防性治疗的目的在于减少头痛及先兆频率，减轻头痛程度及缩短持续时间，提高急性治疗疗效、减少急性治疗消耗、避免急性治疗升级，减少失能，提高生活质量。（2）启动预防性治疗指征：①通过避免诱因并且使用急性治疗药物后，偏头痛发作仍明显影响患者的生活质量（HIT-6评分≥60分）；②急性治疗失败或不耐受，存在药物过度使用或禁忌证；③不伴失能的偏头痛发作每月≥4次，伴轻微失能的偏头痛发作每月≥3次，伴严重失能的偏头痛发作每月≥2次；④特殊类型偏头痛：偏瘫型偏头痛，脑干先兆偏头痛，先兆持续时间＞60 min的偏头痛，偏头痛性脑梗死，偏头痛持续状态（偏头痛发作时间持续72 h以上）；⑤患者希望减少发作次数。（3）疗效评估：评价偏头痛预防性治疗有效的指标不能仅通过头痛天数减少（偏头痛或中重度头痛天数减少50%）来评判预防性治疗效果，还应结合头痛程度显著减轻、持续时间显著缩短、偏头痛相关失能改善和精神心理痛苦减少等指标综合考虑［65］。同时，应注意：①偏头痛预防治疗药物需在足够治疗剂量下使用至少6~8周才能评估疗效，其中，使用A型肉毒毒素预防治疗CM时，应在6个月后评估疗效；②通过问诊，结合头痛日记、HIT-6和MIDAS量表来评估疗效、药物耐受性与依从性以及偏头痛患者的疾病负担；③若疗效或耐受性不佳，应重新评价预防用药方案，同时考虑是否存在急性药物过度使用。（4）治疗方案调整：①在疗效不足且耐受性良好的情况下，可将预防性药物每日剂量增加到推荐的最大治疗剂量，如仍不能达到满意疗效，可换用另一种预防措施。②待达到满意疗效后，治疗需至少维持6个月，CM或MOH需要维持治疗12个月以上。然后逐渐减停药物，并监测头痛频率。③停药期间或停药后，若头痛频率增加，可再重复以上步骤。④如存在急性治疗药物的过度使用，需先停用急性药物，否则预防药物疗效不佳。⑤对于预防性治疗后仍有发作的患者，应随访给出指导意见。

2. 预防性治疗药物：预防性药物种类较多，本指南仅就已在中国上市或即将上市的药物做出推荐。CM相较EM具有更严重、更持久、致残性更高的特点，同时发病机制也不尽相同［66］。常规的EM治疗策略，对部分CM患者疗效不佳［67］。考虑到EM和CM的病理机制和预防治疗策略不同，故分开阐述［68, 69］。

（1）EM的预防治疗：主要药物如下。①β受体阻滞剂：多项RCT研究结果表明β受体阻滞剂（普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔）可有效预防偏头痛。其中普萘洛尔和美托洛尔的相关研究充分，疗效肯定。阿替洛尔、比索洛尔的相关研究证据较少。一些具内在拟交感活性的β受体阻滞剂（醋丁洛尔、阿普洛尔、吲哚洛尔）则被认为没有预防偏头痛作用。使用β受体阻滞剂时应注意出现的不良反应（心动过缓、低血压、嗜睡、无力、运动耐量降低等），对本类药物过敏、哮喘、心力衰竭、房室传导阻滞、心动过缓等患者禁用。

A.普萘洛尔：普萘洛尔是偏头痛预防性治疗高质量证据最充分的非选择性β受体阻断剂。1项关于β受体阻滞剂预防偏头痛的系统分析回顾了108个RCT，试验持续时间从4周到64周不等，其中研究最多、效果最好的药物是普萘洛尔［70］。普萘洛尔（20~240 mg/d）对发作性偏头痛有效。由于普萘洛尔可增加利扎曲普坦的血药浓度，二者同时使用时利扎曲普坦最大剂量限制为5 mg，利扎曲普坦不应在服用普萘洛尔后2 h内服用［71］。

推荐意见：推荐剂量20~240 mg/d（Ⅰ级推荐，A级证据）。

B.美托洛尔：美托洛尔对β1受体有选择性阻断作用，无内在拟交感活性，同样有充分的高质量证据。2项双盲研究［72, 73］、1篇系统综述［74］报道，口服美托洛尔预防偏头痛发作的疗效、耐受性及安全性与普萘洛尔相当。

推荐意见：推荐剂量50~200 mg/d（Ⅰ级推荐，A级证据）。

C.阿替洛尔：阿替洛尔对β1受体有选择性阻断作用，无内在拟交感活性。1项双盲交叉多中心研究证实每日100 mg阿替洛尔用于预防偏头痛发作是安全有效的［75］。另1项双盲交叉研究发现与安慰剂组相比，阿替洛尔治疗期间20例患者中有19例患者的头痛持续时间显著减少，严重程度显著降低［76］。

推荐意见：推荐剂量50~200 mg/d（Ⅱ级推荐，B级证据）。

D.比索洛尔：比索洛尔为选择性β1受体阻滞剂，无内在拟交感活性。1项双盲安慰剂对照研究结果表明，与安慰剂治疗相比，比索洛尔5 mg/d治疗可使偏头痛发作频率降低，但对发作的持续时间和严重程度没有影响［77］。另1项研究结果表明，比索洛尔（5~10 mg/d）的预防效果与美托洛尔（50~100 mg/d）的效果相当［78］。

推荐意见：推荐剂量5~10 mg/d（Ⅲ级推荐，B级证据）。

②抗癫痫药：主要包括以下药物。

A.丙戊酸盐（丙戊酸钠/丙戊酸镁）：丙戊酸盐（丙戊酸钠/丙戊酸镁）在几项较大的随机安慰剂对照试验中均显示预防偏头痛的疗效［79, 80, 81］，疗效与普萘洛尔相当［82］。丙戊酸盐在2项随机安慰剂对照的交叉试验中也显示有效［83, 84］。1项荟萃分析［85］和1项Cochrane系统评价［85］结果表明丙戊酸盐对EM有效。丙戊酸盐不良反应包括疲乏、震颤、肝损伤、血细胞异常、低钠、体重增加、脱发、精神异常、胎儿畸形等。丙戊酸盐禁用于急慢性肝炎、其他严重肝病和妊娠期女性，育龄女性服用时需关注其对生殖系统的不良反应。

推荐意见：推荐剂量500~1 500 mg/d，低剂量开始逐渐加量（Ⅰ级推荐，A级证据）。

B.托吡酯：多项对照试验发现托吡酯对EM有效［86, 87, 88］，疗效可能与普萘洛尔［89］、丙戊酸盐［90］和阿米替林［91］相当，剂量为每天25~200 mg。有1项研究未发现每天200 mg托吡酯对EM的疗效［92］。另外1项针对高频EM的研究结果显示每天100 mg托吡酯有显著疗效［93］。1项Cochrane系统评价［94］和2项荟萃分析［85，94］结果表明托吡酯对EM有效。托吡酯常见不良反应为感觉异常、食欲减退、体重下降、睡眠障碍及认知障碍等，尤其在高剂量时。此外也需注意，托吡酯可加速口服避孕药的代谢，从而降低避孕效果［95］。应注意使用托吡酯出现的不良反应（共济失调、嗜睡、认知和语言障碍、感觉异常、体重减轻等），对本药或同类药过敏的患者禁用。

推荐意见：推荐剂量25~200 mg/d，从低剂量开始逐渐加量（Ⅰ级推荐，A级证据）。

C.左乙拉西坦：3项小规模RCT发现左乙拉西坦对EM有效［96, 97, 98］，且疗效与丙戊酸盐相当［98］。最近的2项荟萃分析结果显示左乙拉西坦对EM可能有效［99, 100］。由于研究规模较小，其疗效需要进一步研究。左乙拉西坦的常见不良反应包括乏力、嗜睡、头晕、眩晕、震颤、精神异常、消化道症状等。应注意使用左乙拉西坦出现的不良反应（嗜睡、乏力、头晕、食欲减退等），对本药或同类药过敏的患者禁用。

推荐意见：推荐剂量500~1 000 mg/d（Ⅲ级推荐，C级证据）。

③钙离子拮抗剂：氟桂利嗪：氟桂利嗪预防EM，在小规模随机安慰剂对照试验中显示有效［101, 102, 103, 104］。3项高质量的RCT结果显示，氟桂利嗪预防EM的效果与普萘洛尔相当［85，105, 106］。氟桂利嗪常见不良反应为镇静、体重增加、抑郁、腹痛及锥体外系症状等，并可诱发帕金森综合征，其风险随年龄、存在共病、暴露剂量和暴露时间而增加。应注意使用氟桂利嗪出现的不良反应（嗜睡、疲惫感、体重增加、锥体外系症状等），要动态随访患者的治疗反应，及时调整治疗方案。对本药或同类药物过敏、抑郁、急性脑出血性疾病等患者禁用。

推荐意见：推荐剂量5~10 mg/d（Ⅰ级推荐，A级证据）。

④抗抑郁药：包括以下药物。

A.阿米替林：至少有3项安慰剂对照的RCT［107, 108, 109］、2项荟萃分析［85，110］结果表明阿米替林疗效优于安慰剂，可缓解50%的EM，其疗效与普萘洛尔［111］和托吡酯［91］相当，尤其适用于早醒、觉醒次数增多的患者。常见不良反应为口干、嗜睡、便秘及体重增加等，老年患者应警惕意识模糊或谵妄及抗毒蕈碱和抗肾上腺素作用可能会增加心脏传导异常的风险。应注意使用阿米替林出现的不良反应（多汗、口干、便秘、嗜睡、体重增加等），对本药或同类药过敏、近期有心肌梗死发作史、青光眼、尿潴留等患者禁用。

推荐意见：推荐剂量12.5~75.0 mg/d（Ⅱ级推荐，A级证据）。

B.文拉法辛：文拉法辛是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素（norepinephrine，NE）再摄取抑制剂。1项对无先兆偏头痛患者进行的随机安慰剂对照试验结果表明，150 mg的文拉法辛［112］可能会减少偏头痛的发作频率。1项比较文拉法辛和阿米替林的随机双盲交叉研究结果显示，二者的有效性差异无统计学意义［113］。应注意使用文拉法辛出现的不良反应（多汗、口干和恶心等），对本药或同类药过敏、同时服用单胺氧化酶抑制剂等患者禁用。

推荐意见：推荐剂量75~150 mg/d（Ⅱ级推荐，B级证据）。

⑤血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（angiotensin converting enzyme inhibitor/angiotensin Ⅱ receptor antagonists，ACEI/ARB）：主要药物如下。

A.坎地沙坦：坎地沙坦是一种血管紧张素Ⅱ AT1型受体阻滞剂。2项回顾性队列研究［114, 115］结果表明坎地沙坦对EM具有一定的预防作用，疗效不低于普萘洛尔，耐受性好，不良反应主要表现为头晕和疲倦［114］。应注意使用坎地沙坦出现的不良反应（血管性水肿、晕厥和意识丧失、急性肾功能衰竭、血钾升高、肝功能恶化或黄疸、粒细胞减少、横纹肌溶解等），对本药或同类药过敏、严重肝肾功能不全或胆汁淤滞患者、孕妇或有妊娠可能的妇女等禁用。

推荐意见：推荐剂量8~16 mg/d（Ⅱ级推荐，B级证据）。

B.赖诺普利：证明赖诺普利治疗EM有效的RCT少于3项。1项随机安慰剂对照交叉研究结果表明，与安慰剂相比，赖诺普利显著减少偏头痛的天数和降低头痛严重程度［116］。常见不良反应有咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等症状。对本药或其他同类药物过敏、高钾血症、双侧肾动脉狭窄、孤立肾伴有肾动脉狭窄患者以及妊娠中期或末期3个月妇女等禁用。

推荐意见：推荐剂量20 mg/d（Ⅲ级推荐，C级证据）。

⑥其他：主要包括以下药物。

A.镁剂：在小规模安慰剂对照研究中发现每天补充20 mmol镁，对EM无效［117］。另1项安慰剂对照研究发现每天补充24 mmol镁对EM有效［118］。另1项对照研究发现，每日补充600 mg（24.69 mmol）镁与安慰剂相比未减少偏头痛天数，但在头痛程度和头痛影响评分的改善方面优于安慰剂［119］。2项荟萃分析结果支持口服镁剂预防偏头痛的疗效［120, 121］。镁剂有多种剂型，如柠檬酸镁、苹果酸镁、甘氨酸镁、氧化镁等，不良反应有腹泻、胃肠激惹等。硫酸镁口服溶液胃肠吸收极少，用于导泄利胆，不用于治疗偏头痛。应注意使用镁剂出现的不良反应（恶心、呕吐、腹泻、呼吸困难、心律失常等），对本药或其他同类药物过敏、心脏病、胃肠疾病和肝肾功能不全等患者禁用。

推荐意见：推荐剂量24 mmol/d（Ⅲ级推荐，C级证据）。

B.核黄素：在1项小型对照试验中，每天400 mg核黄素较安慰剂组减少了头痛发作频率和头痛天数，增加了头痛频率下降至少50%的患者比例［122］。在2项小型研究中，每日补充400 mg核黄素和不同剂量的镁、辅酶Q10或小白菊，与对照组相比均未能减少偏头痛的天数，但可缓解头痛严重程度［119，123］。1项小型非安慰剂对照研究发现核黄素预防偏头痛与丙戊酸盐相当［124］。应注意使用核黄素出现的不良反应（皮肤瘙痒、麻痹、流鼻血、灼烧感、男性乳房增大和女性月经增多等），对本药或其他同类药物过敏、肝肾功能不全等患者禁用。

推荐意见：推荐剂量400 mg/d（Ⅲ级推荐，C级证据）。

C.辅酶Q10：在2项小型对照试验中，每天服用300 mg和400 mg辅酶Q10较安慰剂组可有效减少头痛发作频率和头痛天数［125, 126］。另一项研究发现，每天服用150 mg辅酶Q10，与安慰剂相比未减少偏头痛天数，但头痛程度和HIT-6评分改善［119］。应注意使用辅酶Q10出现的不良反应（食欲减退、恶心、腹泻、心悸、皮肤瘙痒和过敏性红斑等），对本药或同类药物过敏、肝肾功能不全等患者禁用。

推荐意见：推荐剂量300~400 mg/d（Ⅲ级推荐，C级证据）。

EM预防性治疗药物推荐详见表10。

⑦EM预防性治疗新型药物：主要药物如下。

A.CGRP及其受体的单克隆抗体：CGRP是一种由37个氨基酸组成的具有血管舒张作用的神经肽，在偏头痛中发挥重要作用。靶向CGRP途径的单克隆抗体（monoclonal antibodies targeting the CGRP pathway，CGRP-mAbs）作为一种新的特异性治疗近年来被广泛关注，目前获批用于预防偏头痛的有CGRP单克隆抗体eptinezumab、fremanezumab和galcanezumab，以及CGRP受体单克隆抗体erenumab。除eptinezumab采用静脉注射，其他3种药物采用皮下注射，注射部位为腹部、大腿或上臂。应注意使用CGRP-mAbs出现的不良反应（注射部位反应、便秘和高血压等），对本药或其他同类药物过敏的患者禁用。根据药物可及性与药物经济学因素做出以下推荐。

a.CGRP单克隆抗体：包括以下药物。（a）eptinezumab：eptinezumab是一种能与CGRP配体两种亚型结合的人源化单克隆抗体。1项高质量的RCT（PROMISE-1）的数据支持该药预防EM轻度有效［127］。2021年2项关于eptinezumab的荟萃分析结果也显示出其有效性及安全性［128, 129］。

推荐意见：推荐剂量为100 mg/季度（Ⅱ级推荐，A级证据）。

（b）fremanezumab：fremanezumab也是一种能与CGRP配体两种亚型结合的人源化单克隆抗体，最常见的不良反应是注射部位反应。2项随机对照研究结果均显示fremanezumab预防EM具有有效性及安全性［130, 131］。

推荐意见：推荐剂量为皮下注射225 mg/月或675 mg/季度，注射部位为腹部、大腿或上臂（Ⅱ级推荐，A级证据）。

（c）galcanezumab：galcanezumab是一种结合CGRP配体的人源化单克隆抗体，目前有4项高质量RCT研究结果显示该药预防EM具有较高的有效性和安全性［132, 133, 134, 135］。

推荐意见：推荐治疗开始时的负荷剂量为240 mg，之后每月给药120 mg，皮下注射（Ⅱ级推荐，A级证据）。

b.CGRP受体单克隆抗体erenumab：erenumab是靶向CGRP受体的全人源单克隆抗体。目前至少有2项高质量的随机对照研究结果显示该药预防EM的有效性［136, 137］。与托吡酯相比，erenumab显示出更少的不良反应以及更多的偏头痛减少天数［138］，但目前仍没有足够的证据证明其长期的安全性［139］。

推荐意见：推荐剂量为70 mg，皮下注射，1次/月，根据需要，可将剂量增至140 mg，1次/月（Ⅱ级推荐，A级证据）。

B.CGRP受体拮抗剂：gepants类药物是CGRP受体的小分子拮抗剂，目前研究证实，rimegepant、atogepant均显示对预防偏头痛有效。2021年美国食品药品监督管理局批准了rimegepant和atogepant用于预防偏头痛。

（a）rimegepant：目前有1项高质量RCT（2/3期）结果显示，rimegepant预防EM具有较高的有效性和安全性［140］。

推荐意见：推荐75 mg，隔日口服给药1次，持续12周（Ⅱ级推荐，B级证据）。

（b）atogepant：目前有1项高质量RCT结果显示（2b/3期），atogepant预防EM具有较高的有效性和安全性［141］。

推荐意见：推荐口服剂量10~60 mg/d（Ⅱ级推荐，B级证据）。

（2）CM的预防治疗：CM在普通人群的发病率为1.4%~2.2%，占所有偏头痛患者的8%。每年约2.5%的EM转化为CM，其中，约有一半的CM患者存在药物过度使用而演变为MOH［66，142, 143, 144］。同时，CM合并精神、心理、呼吸以及心脑血管等疾病的风险约为EM的2倍［145］。临床医师在诊疗过程中，识别CM的促进与保护因素，对降低偏头痛慢性化风险至关重要。CM的促进因素包括：肥胖、打鼾、睡眠障碍、咖啡因的过量摄入、精神疾病、基线头痛频率水平较高、药物过度使用、生活变故、头颈部损伤、皮肤痛觉超敏、女性、共患其他疼痛障碍疾病等。CM的保护因素包括：坚持服用偏头痛预防药物、基线头痛频率较低、无皮肤痛觉超敏、适当的体育锻炼及停止药物过度使用等。

①A型肉毒毒素：A型肉毒毒素是肉毒杆菌释放的嗜神经毒素，通过破坏突触相关膜蛋白，抑制周围运动神经末梢突触前膜乙酰胆碱释放，阻断神经肌肉接头的信号传递来缓解疼痛。4项高质量的随机双盲试验结果显示A型肉毒毒素预防CM有效［146, 147, 148, 149］。近期的1项荟萃分析结果显示，CGRP-mAbs和A型肉毒毒素在CM的预防治疗中具有相似的疗效［150］。应注意注射A型肉毒毒素出现的不良反应（注射部位疼痛、肌无力、颈部僵硬或疼痛等），重症肌无力、肌萎缩侧索硬化等患者禁用。

推荐意见：在面部、颅骨和颈部7块肌肉31~39个位点共注射155~195 U，每个位点5 U（Ⅰ级推荐，A级证据）。

②托吡酯：1项小规模对照试验发现每天服用50~200 mg托吡酯对CM有效^［151］。1项大规模对照试验发现每天服用100 mg托吡酯对CM有效^［152］。另外2项小规模研究发现托吡酯每天服用50 mg^［153］或100 mg^［154］对合并MOH的CM有效。应注意使用托吡酯出现的不良反应（共济失调、嗜睡、认知和语言障碍、感觉异常、体重减轻等），对本药或其他同类药物过敏的患者禁用。

推荐意见：推荐口服剂量50~200 mg/d（Ⅰ级推荐，A级证据）。

③丙戊酸盐（丙戊酸钠/丙戊酸镁）：1项小规模对照试验结果显示丙戊酸盐对慢性每日头痛（chronic daily headache，CDH）的疗效，且对CM的效果优于慢性紧张型头痛^［155］。1项随机非安慰剂对照试验结果显示，丙戊酸盐预防CM优于左乙拉西坦^［156］。应注意使用丙戊酸盐出现的不良反应（恶心、体重增加、嗜睡、震颤、脱发、肝功能异常等），对本药或同类药过敏、肝病或明显肝功能损害等患者禁用。

推荐意见：推荐口服剂量500~1 500 mg/d（Ⅲ级推荐，C级证据）。

④普萘洛尔：普萘洛尔预防CM可能有效。1项RCT结果显示普萘洛尔与坎地沙坦对预防偏头痛有一定疗效，受试者中包含CM患者^［114］。最近的1项随机双盲对照试验结果显示普萘洛尔（160 mg/d）在CM的预防性治疗上不弱于托吡酯（100 mg/d）^［157］。2019年1项荟萃分析结果表明，普萘洛尔对CM的预防性治疗有效，疗效与丙戊酸盐和氟桂利嗪相当^［70］。

推荐意见：推荐口服剂量20~240 mg/d（Ⅲ级推荐，C级证据）。

⑤阿替洛尔：阿替洛尔预防CM可能有效。1项为期3个月的开放标签研究评估了阿替洛尔（50 mg/d）预防CM的疗效和耐受性，结果证实其安全有效^［158］。

推荐意见：推荐口服剂量50~200 mg/d（Ⅲ级推荐，C级证据）。

⑥坎地沙坦：坎地沙坦在1项RCT中显示对CM预防治疗有效^［114］。最近的1项随机安慰剂对照试验结果也显示坎地沙坦对预防偏头痛有效，该研究中有70%受试者患有CM^［115］。

推荐意见：推荐口服剂量8~16 mg/d（Ⅲ级推荐，C级证据）。

持久^{［130，165, 166］}。

推荐意见：皮下注射225 mg/月或675 mg/季度（Ⅱ级推荐，A级证据）。

（c）galcanezumab：3项高质量的RCT结果显示，galcanezumab对CM的预防性治疗具有一定的有效性和安全性^{［134，167, 168］}。

推荐意见：皮下注射首月240 mg，随后120mg/月（Ⅱ级推荐，A级证据）。

B.CGRP受体单克隆抗体erenumab：2项高质量的研究结果显示，与安慰剂相比，erenumab可显著减少CM的偏头痛天数，且长期有效^{［169, 170］}。即使在MOH和有先前偏头痛预防药物治疗无效的情况下，erenumab 仍表现出较好的疗效^{［171, 172, 173］}。

推荐意见：皮下注射70~140 mg/月（Ⅱ级推荐，A级证据）。

（3）中药与偏头痛预防性治疗：在中医药发展的历程中，中医师积累了大量的头痛诊治经验，目前中药防治偏头痛仍需要更多高质量的临床RCT研究来证实疗效。近年来，1项多中心RCT研究使用天舒胶囊预防性治疗偏头痛，结果显示头痛频率降低50%以上受试者的比例高于安慰剂组，且具有较好的安全性和耐受性［174］。其他中药如养血清脑颗粒、都梁软胶囊等［175］，其在预防偏头痛的疗效仍需按照国际偏头痛预防性治疗指南设计高质量的RCT临床研究来证实。

推荐意见：中药的偏头痛预防性治疗，可用天舒胶囊（Ⅲ级推荐，C级证据）。

三、神经调控治疗近期发表的1项系统评价和荟萃分析［176］对神经调控技术的有效性进行了评估。2项高质量RCT研究结果显示，远隔电神经调控（remote electrical neuromodulation，REN）可显著缓解偏头痛急性发作期的症状［177, 178］。1项高质量RCT结果显示，单脉冲经颅磁刺激（single pulse transcranial magnetic stimulation，sTMS）可降低EM患者的头痛天数和严重程度，但对CM无效［179］。5项RCT研究结果显示，初级运动皮质区高频重复经颅磁刺激（high-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation，rTMS）可减少偏头痛的头痛天数［180, 181, 182, 183, 184］。1项系统回顾2项随机对照安慰剂试验和5项前瞻性病例分析的结果表明，眶上神经电刺激（transcutaneous electrical nerve stimulation，TENS）可显著减少EM和CM发作的天数，降低EM和CM发作的严重程度［185］。1项高质量RCT研究结果显示，经皮神经电刺激（percutaneous electrical nerve stimulation，PENS）可减少EM的头痛天数［186］。对药物不耐受或疗效不佳的患者，可给予神经调控技术治疗。急性期治疗可选择REN、sTMS及TENS，预防性治疗可选择TENS、初级运动皮质区rTMS及经皮眶上电刺激。推荐意见见表12。

四、急性发作与预防双重疗效治疗方法此治疗方法超越急性发作和预防性治疗之间传统界限，既可用于急性发作期治疗，也可用于预防性治疗。常用的治疗方法如下：（1）神经调控治疗；（2）生物反馈治疗；（3）夫罗曲普坦（用于偏头痛的急性发作期治疗及月经性偏头痛的短期预防）；（4）部分gepants药物。

五、其他治疗

药物治疗在偏头痛的防治中发挥重要作用，但对药物治疗依从性差或无法耐受药物不良反应的部分患者，非药物治疗可以作为有效补充［187］。常用的非药物治疗包括针刺治疗、运动、饮食调节、神经调控治疗、行为疗法和正念疗法

（一）针刺治疗3项未区分有无先兆偏头痛的RCT研究发现，针刺组与假针刺组对偏头痛的治疗效果无明显差异［188, 189, 190］。我国2项针对无先兆偏头痛的RCT研究结果显示，针刺组预防偏头痛发作的疗效优于假针刺组［191, 192］。1项荟萃分析结果显示，针刺联合急性治疗药物可减少偏头痛发作频率［193］。对药物不耐受或疗效不佳的患者可考虑针刺治疗，但针刺方法、穴位、针刺深度及时间尚无法标准化，应视个人接受度及医师经验决定。

推荐意见：对药物不耐受或疗效不佳的患者可考虑针刺治疗，但针刺方法、穴位、针刺深度及时间尚无法标准化，应视个人接受度及医师经验决定（Ⅱ级推荐，B级证据）。

（二）运动3项系统评价和荟萃分析结果显示有氧运动可减少偏头痛发作天数，提高患者生活质量［187，194, 195］。具体运动形式不限，但偏头痛患者坚持数周的有氧运动有明确获益。有研究者建议每次中等强度运动30~50 min，每周运动2~3次，至少持续6周［15］。近期研究结果显示，瑜伽也可作为偏头痛预防的辅助治疗［196］。

推荐意见：建议偏头痛患者每周进行有氧运动（Ⅱ级推荐，B级证据）。

（三）饮食虽然多项研究结果显示饮食干预可影响偏头痛发作的频率及程度，特殊类型饮食如低血糖指数饮食、生酮饮食、二十二碳六烯酸（docosahexaenioc acid，DHA）、二十碳五烯酸（eicosapntemacnioc acid，EPA）饮食等可缓解头痛症状［197, 198, 199, 200, 201］，但是上述研究均为小样本研究，证据等级不充分。

推荐意见：建议偏头痛患者规律健康饮食（Ⅲ级推荐，C级证据）。

（四）行为疗法和正念疗法行为疗法包括放松训练、生物反馈和认知行为疗法，目前相关高质量临床研究较少。1项包括所有头痛类型的荟萃分析结果显示心理治疗对偏头痛预防有效，认知行为疗法可用于药物治疗的辅助治疗［202］。1项荟萃分析结果显示生物反馈技术可显著减少头痛发作频率，改善患者的焦虑症状，减少服用止痛药次数。最新的2项随机研究结果显示正念减压疗法对于减少偏头痛失能、改善患者生活质量是有益的［203, 204］。

推荐意见：对偏头痛可考虑行为疗法或正念减压疗法作为辅助治疗，共病焦虑抑郁患者优先推荐（Ⅱ级推荐，B级证据）。

（五）卵圆孔未闭（patent foramen ovalen，PFO）封堵PFO在偏头痛患者中较常见，然而，关于PFO封堵对偏头痛患者疗效的相关RCT研究均未得出阳性结论［205, 206, 207, 208］，且术后可能会出现少见但严重的并发症，如心房颤动、卒中、心包填塞等，故不作推荐［15］。

（六）外科手术治疗目前关于外科手术与偏头痛的研究多是小样本或回顾性及非盲法研究［209, 210］，故不作推荐。