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三甲
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粘液性脂肪肉瘤，它是有一致性的，圆形或椭圆形的，原始的非脂肪性，间叶细胞数量不等的小型硬件，让脂肪母细胞明显粘液样间质和特征性牙齿状血管构成的恶性肿瘤，粘液性脂肪肉瘤是脂肪肉瘤中第2位最常见者，占全部脂肪瘤的1/3多，大约占所有成年人软组织肉瘤的10%，它主要好发于四肢伸不展软组织，2/3以上位于大腿肌肉内，很少发生于腹膜后或皮下组织。
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典型的粘液样脂肪肉瘤表现为四肢，深部软组织内大的，无痛性的肿块，平均发病年龄比其他类型脂肪肉瘤年轻10岁，高峰年龄30~50岁，是20岁以上年轻人脂肪肉瘤最常见类型，无性别差异，容易局部复发，1/3的病例发生远处的转移，是否转移和肿瘤的组织学分级相关，与其他类型脂肪肉瘤和发生于四肢的其他黏液样肉瘤相比，黏液样脂肪肉瘤更容易转移至不常见部位的软组织，如腹膜后，对侧肢体腋窝等或者骨头尤其是脊椎，并在发生肺转移之前，即可转移至这些部位，相当一部分黏液样脂肪肉瘤患者发病。发病时或发病后身体多处不适，原因很可能是脂肪细胞血行转移至其他部位，但肿瘤细胞似乎不适合种植于肺，手术切除为首选的治疗措施，对清洗血管神经者，还是可行无水乙醇灭火辅助治疗，黏液样脂肪肉瘤组织学分级为高级别对，化疗部分敏感，术后辅助化疗辅助的化疗有效率约40%，有坏死和7753高表达，提示免疫样脂肪肉瘤预后不良，局灶性细胞丰富区，有无预后意义尚不明确，尽管多灶性粘液性脂肪肉瘤形态学上。较为善良或者较为低级别，但其临床预后差，和其他某些具有染色体易位的肉瘤不同，不同类型的融合转入止，对粘液样脂肪肉瘤的组织学分级和临床预后无显著的影响。
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