血友病的遗传方式是什么

三甲

左刚 副主任医师 河南中医药大学第三附属医院 康复科

2019-01-03 2794人已收听 总时长01:39

左刚 副主任医师

河南中医药大学第三附属医院

• 内容简介

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  血友病的发病以男孩居多，一般发病率是15到20例-在10万男孩中，这个发病率根据不同的种族、地域也不一定，都有差异。其中大体上分为三型，就是血友病A或者叫血友病甲。主要是凝血因子八促凝成分缺乏，也就是AGH缺乏症。这种是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。第二个就是血友病B或者叫血友病乙。是凝血因子九缺乏症，又称PTC缺乏症。血浆凝血活酶成分缺乏，是性联隐性遗传，发病数量比例要少，在这种有出血症状的女性权利者的血友病A要多。第三个就是血友病C又叫血友病丙是凝血因子11出现缺乏，又叫PTA缺乏症，凝血活酶前质缺乏，正是为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病，是一种比较罕见的。这三种发病一般是A占85%，B占15%，血友病C比较少.见。