以下内容为语音转文字,不保证准确,仅供参考
您好,进行性肌营养不良在临床上是一种比较少见的疾病。它是一种肌肉变性疾病,临床特征主要是缓慢的、进行性加重的对称性肌肉无力和肌萎缩,但又没有明显的感觉障碍。 首先就这种病而言,绝大多数是跟遗传相关的,极少部分是没有家族史,可能就是基因突变所致的。 进行肌营养不良,就它的遗传方式来讲,主要有常染色体的显性遗传或者常染色体的隐性遗传,还有性染色体x连锁隐性遗传。怎么理解呢?第一种,它可能通过父母的常染色体上的显性基或者隐性基因,遗传给下一代导致发病;而另外一种可能是通过父母的性染色体x染色体上带有的隐性基因,遗传给下一代。 进行肌营养不良有9种类型,如假肥大型、面肩肱型、肢带型等,共有9种类型,这9种类型,它的遗传方式又各不相同。总体而言,它主要有常染色体显性遗传、隐性遗传和x染色体连锁隐性遗传这三种遗传方式。
有帮助
收藏
举报
评论