以下内容为语音转文字,不保证准确,仅供参考
腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病,患病率为1/2500,遗传的方式主要是常染色体显性遗传,同时也可以为常染色体隐性和x染色体连锁遗传,这类疾病的显著特点是对称性缓慢进行性的似四肢周围性神经脱髓鞘和轴索变性,造成肢体远端肌肉萎缩和无力。 那么腓骨肌萎缩症的患者能否要孩子?如果患者有生育需求,可以通过基因诊断的方式,先确定先证者的基因型,根据基因型来判别,孩子产生腓骨肌萎缩的可能,用胎儿绒毛羊血和脐带血分析胎儿的基因型,以确定是否是能要孩子。
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