以下内容为语音转文字,不保证准确,仅供参考
alport综合征,有多种遗传模式,约80%的病例,是由于COL4A5基因突变引起,并且与x连锁显性遗传,该基因位于两条性染色体之一的x染色体。 在男性中因为只有一条x染色体,每个细胞中的COL4A5基因的一个拷贝,其改变足以引起肾衰竭和其他严重的疾病症状。 在女性中,由于有两个x染色体,COL4A5基因的拷贝中一个的突变,通常仅仅只会导致血尿,但是也有一些女性也会出现更加严重的一些症状。 综上所述,x连锁遗传的特征是患病父亲不会将遗传疾病遗传给儿子。
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