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alport综合征,实质上是以肾功能危害为关键特点的遗传性综合症。 在临床护理中,因为alport综合症有不一样的基因型,临床表现和预后不一样,应该留意出现异常肾的特性及肾外的主要表现,并尝试依据家族史,推论其基因遗传种类。 某些身患x连锁隐性alport综合症的女士病人也同时身患肾衰竭,在其中有大概率12%是40岁,30%-40%是60岁以上进展为慢性肾衰竭。 很多常染色体显性遗传疾病的病人在青春发育期出现肾衰竭,基本上全部的病人在30岁之前有慢性肾衰,常染色体显性基因型临床症状相对温和,直到50岁才发展为终末期肾脏病。
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