以下内容为语音转文字,不保证准确,仅供参考
成骨不全,它是一个遗传性疾病,如果父母有一方或者前面哥哥姐姐有,孩子成骨不全的机会还是较高的。 所以从优生优育角度来说,做这种基因检测,如果没有相应的这种致病基因,生个健康宝宝的机会就非常大。 在总体来看的这种遗传的几率在10万分之三左右,就几率本身来说还是比较小的。 根据相关研究,大约90%的成骨不全患者属于显性遗传,也就是一些父母生病后代遗传的几率至少是一半。 因此该病的遗传率还是挺高的,如果患者做计划生育,加强检查,超声结合基因检测方法,还是能查出相关问题的。
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