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三甲
以下内容为语音转文字，不保证准确，仅供参考
您好，薄基底膜肾病，这个病它实际上在人群当中的这个发生率还是挺高的，很多患者就发现这种尿里头有潜血，但是它可能经过很长时间，也没有这种病情加重，特别是有的患者还有这种家族性的发病的这种特点，如果说我们发现有患者有这种家族遗传的倾向，而他的父母也有其中一方有还是本人也有或者说他自己的兄弟姐妹也有的话。其实这个很多都是一种薄基底膜肾病，因为它实际上是属于一种遗传性的一种疾病。薄基底膜肾病过去一直认为它是比较良性的疾病，大多数人的只是肾小球的基底膜比正常人偏薄，所以说它的红细胞有这种渗漏的倾向性，但是它不是一种真正的炎症，所以预后相对还是比较好的。一般来说，薄基底膜肾病不会进展的，因为它只是解剖结构上的一种先天的一种问题，它不是那种后天那种病理上的一种问题。但是薄基底膜肾病的最重要的跟这个阿尔伯特综合征，真正遗传性肾炎药进行这种鉴别。阿尔伯特综合征可能早期的表现的跟薄基底膜肾病差不多，主要也是尿潜血，但是后期会逐渐出现这种肾功能不全肾衰，而且也是一种遗传性的这种特点；阿尔伯特综合征，它往往的病人可能还会有这种听力上的问题，还有眼睛上的一些问题。在鉴别上的首先就是肾活检，肾活检如果看出来这个基底膜是一种分层撕裂状的，那就是阿尔伯特综合征，不是单纯薄基底膜肾病。还有就是进行遗传基因的监测，现在因为有遗传基因的检测，所以鉴别起来相对就比较容易点。总的来说，如果确定就是真正的薄基底膜肾病的话预后还是很好的，不用很担心
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