以下内容为语音转文字,不保证准确,仅供参考
进行性延髓麻痹是运动神经元病的一种少见类型,临床发病年龄较晚,多在40-50岁以后起病。 主要表现为进行性发音不清,声音嘶哑,吞咽困难,饮水呛咳,咀嚼无力,舌肌明显萎缩,并有肌束震颤,唇肌、咽喉肌萎缩,咽反射消失,有的同时损害双侧皮质脑干束,出现强哭强笑,下颌反射亢进,从而真性和假性延髓麻痹共同存在。 该病的诊断需要的检查:肌电图具有很高的诊断价值,呈典型的神经源性损害;脑脊液检查腰穿压力正常或偏低,脑脊液检查正常或蛋白有轻度增高,免疫球蛋白可能增高。 血液学检查主要血常规正常,免疫功能检查包括细胞免疫和体液免疫均可能出现异常,CT和磁共振检查,颈髓变细,肌肉活检可见神经源性肌萎缩的病理改变
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