以下内容为语音转文字,不保证准确,仅供参考
先天性大角膜,角膜水肿,角膜直径较正常大,而眼压、眼底和视功能在正常范围的先天性发育异常,如不合并其他异常,也称为单纯性大角膜。可能与视杯发育过程中,闭合障碍,视杯前部的空间增大,需要较大的角膜来填充有关系,该病为x染色体连锁隐性遗传,基因点已被证实为xq21.3到q22,绝大多数为男性多发,为双侧,对称无进展性的,如果仅仅的是先天性大角膜,不合并虹膜睫状体,瞳孔和晶状体的异常,可以不需要治疗,如果合并其他疾病,考虑要进一步的对症治疗。
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