以下内容为语音转文字,不保证准确,仅供参考
原发性侧索硬化,临床上比较罕见,多在中年以后发病,起病是比较隐袭的,常见的首发症状是双下肢对称性的僵硬,乏力,行走的时候呈剪刀步态,进展比较缓慢,逐渐累及双上肢。四肢肌张力呈痉挛性增高,腱反射亢进,病理反射(+),一般没有肌萎缩和肌束颤动,感觉无障碍,括约肌功能不受累。如果双侧皮质脑干束受损,可以出现假性延髓麻痹的表现。部分患者后期会出现下运动神经元损害的表现,此时称为上运动神经元起病的肌萎缩侧索硬化,它的进展比肌萎缩侧索硬化要慢,可存活的时间比肌萎缩侧索硬化时间要长。
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