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原发性纤维蛋白溶解症,又称原发性纤溶,是由于纤溶系统活性异常增强,引起纤维蛋白过早、过度破坏,导致纤维蛋白原等凝血因子大量降解,临床引起出血症状。其发生的原因一般有两种,一种是先天性,一种是获得性;先天性的也就是遗传性,常见于α2抗纤溶酶缺乏,纤溶酶原活化抑制物缺乏,纤溶酶原活化物增多等,获得性的多是由于疾病导致,常见于严重的肝病、肿瘤、手术、创伤、溶栓治疗等。
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