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对于原发性纤维蛋白溶解症,临床怎么处理?对于先天性原发性纤溶,临床发病率很低。对于有家族史的患者,可以行染色体,全基因组测序等方法明确诊断,诊断明确的,可以定期检查凝血功能变化,预防出血。对于获得性原发性纤溶,首先治疗原发病,比如肝脏疾病,肿瘤等,第2是去除诱发因素,比如手术,创伤,溶栓治疗等,第3是抗纤溶治疗,氨基己酸等抗纤溶药物,可以抑制纤维蛋白溶解,第4是替代治疗,输冻干人纤维蛋白原或者是新鲜血浆,纠正低蛋白原血症。
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