搜索
网站导航
搜索
网站导航
三甲
以下内容为语音转文字，不保证准确，仅供参考
唐氏筛查是一种产前筛查技术，通过检测孕妇血清中的特定生化指标，结合孕妇的孕周，年龄体重以及超声等指标综合计算出，孕妇怀唐氏综合征或其他染色体异常患儿的风险度，该检测项目是降低出生缺陷的重要措施，今天就给大家聊一聊唐氏筛查的相关问题。
以下内容为语音转文字，不保证准确，仅供参考
唐氏综合征或其他的一些染色体病的发生有一定的随机性，比如唐氏综合症，大约只有1%的患者与遗传因素相关，因此每个孕妇怀孕后，都应该做唐氏筛查，但也有一些例外，比如说多胎妊娠，比如说曾生育过染色体病患儿的孕妈妈，比如说夫妇双方其中有一方是染色体异常的携带者，比如说孕妈妈有严重脂血症的时候，那么这些情况下，一般不建议做唐氏筛查，多胎妊娠里，我们以双胎来举例，怀孕率的时候发现是双胞胎的妈妈，那么也可以做唐筛，但是呢，双胎的唐筛效率要比无创，DNA筛查效率低，因此，双胎孕妇可以考虑直接做无创DNA筛查，严重的脂代谢异常的，也就是说脂血症的妈妈，也建议直接做无创，那有染色体病患儿生育史，或者说夫妻双方有一方是染色体异常携带者的，建议直接做产前诊断，还有一种情况就是孕妈妈的年龄再生育的时候已经超过35岁，也就是我们说的高龄产妇，这种情况也建议直接做产前诊断，那么唐氏筛查有两种，早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛的时间一般是孕11周到13+6周，中期唐筛的时间一般是孕15~20+6周，唐氏筛查不需要空腹，但尽量避免饮食油腻，如果是通过试管婴儿，辅助生殖怀孕的，需要向医生提供辅助生殖的方式，取卵时间，植入时间的信息，然后再做唐氏筛查。
以下内容为语音转文字，不保证准确，仅供参考
早孕期一站式唐氏筛查是比较推崇的筛查方法，是指在孕11~13+6周，利用超声测量胎儿的大小和nt，同时检查孕妇血清，结合孕妇年龄和孕周，利用风险筛查软件来计算出胎儿患有唐氏综合症的风险，这种方法的唐氏儿检出率可高达85~90%，而中孕唐氏筛查的检出率近60~70%，唐氏筛查结果高风险，表明您的胎儿患上唐氏综合症的机会比较高，但并不表示胎儿一定不正常，孕妇可根据不同的情况命孕周选择做绒毛，羊水或脐血穿刺进行产前诊断。进一步明确胎儿是否患有假设疾病，唐氏筛查结果为临界风险，说明胎儿患有唐氏综合症的可能性是介于高风险和低风险之间，此时可以考虑做无创，或者产前诊断，唐氏筛查结果为低风险，表明胎儿发生染色体异常的机会很低，但并不能完全排除这种可能性，因为唐氏筛查的结果不是诊断，而是风险评估，因此，即便唐氏筛查低风险，孕妇仍要定期产检，当发生超声检查异常时也要根据情况，再决定是否进行产前诊断。
有帮助
收藏
举报
评论