中山大学附属第三医院血液科一、精湛技术的团队中山三院血液科是由梁锦华教授创建,20世纪80年代成立中山医科大学血液病研究室,是广东省较早的血液学硕士学位授予点,现为血液学博士学位授予点。刘加军副教授获教育部2006年度“新世纪优秀人才支持计划”入选学者。科室已建立起一支具有医、教、研综合能力的临床及科研学术梯队,科室现有教授/主任医师2人,副教授/副主任医师2人,其中博士后出站人员1人。血液科学术梯队如下:林东军,主任医师,硕士研究生导师,学科负责人,兼任输血科主任。黄仁魏,教授/主任医师,博士生导师 。肖若芝,副主任医师,科副主任。刘加军,副教授/副主任医师。李旭东,主治医师。何 易,主治医师。李晓青,主治医师。崔 静,住院医师。方志刚,住院医师。胡 元,住院医师。郑永江,住院医师。王文文,住院医师。范蕊芳,住院医师。二、高水平、先进的临床医疗技术1、造血干细胞移植 造血干细胞移植包括自体外周血造血干细胞移植、异体外周血造血干细胞移植及脐血干细胞移植;其中,异体外周血造血干细胞移植包括同胞供者移植及无血缘关系供者移植。2007年3月通过广东省卫生厅专家组的评审,经卫生厅批准,获得无血缘关系造血干细胞移植准入资格,成为广东省第一批无血缘关系造血干细胞移植医院。2006年3月由中华骨髓库广东分库提供该库第一例无血缘关系造血干细胞,进行无血缘关系造血干细胞移植治疗1例急性淋巴细胞白血病。多年来,中山三院血液科已经进行7例无血缘关系造血干细胞移植治疗白血病,治疗成功率高,有5例(71%)患者获得长期无病生存。中山三院血液科完成的广东省第一例异体骨髓移植治疗成人急性白血病患者已长期无病生存超过12年,该患者已经获得治愈。造血干细胞移植主要治疗如下疾病:白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、原发性骨髓纤维化、恶性组织细胞病,再生障碍性贫血,地中海贫血等,其他非血液系统疾病:如多发型硬化病、系统性红斑狼疮(SLE)。2、恶性血液病治疗获得良好疗效急性早幼粒细胞白血病治疗效果达到国内先进水平。近几年,我们设计以亚砷酸2周疗法、全方式维甲酸和联合化疗等多种药物联合贯序治疗急性早幼粒细胞白血病23例,经治疗的患者全部达到完全缓解,完全缓解率100%,完全缓解率高于目前国内其他报告,国内报告急性早幼粒细胞白血病完全缓解率一般80~90%。我们在患者完全缓解后以亚砷酸2周疗法联合全方式维甲酸和化疗贯序治疗作为缓解后治疗,经长期观察,疗效肯定、副作用少而轻微。随访时间1年月无病生存率为94.1%,2年无病生存率为93.3%,3年无病生存率也达 84.6%。亚砷酸2周疗法联合全方式维甲酸和化疗贯序治疗急性早幼粒细胞白血病的研究结果在2007年中华医学会第九届全国白血病.淋巴瘤学术会议大会报告,受到与会学者关注。急性髓细胞白血病及急性淋巴细胞白细胞的治疗,也获得良好疗效。近年初治急性髓细胞白血病(急性早幼粒细胞白血病除外)完全缓解率为70.4%。急性淋巴细胞白血病治疗获得高完全缓解率,完全缓解率为85.7%,1年无病生存也达74.5%,临床治疗达到非常满意的疗效。3.对恶性淋巴瘤的诊治,中山三院血液科也取得很好的效果,诊疗上积累丰富的经验。近年经联合化疗治疗,恶性淋巴瘤的完全缓解率达70%,5年无病生存率达50%。由于我科在淋巴瘤治疗上有一定的特色,常有外院未能确定诊断的患者,经我们的诊察,得到确诊,经过正确的治疗,使病人恢复健康。(二)、血液系统肿瘤:(1).血液系统髓系肿瘤:MPD、MDS/MPD、MDS以及各种急性髓系白血病。(2).淋巴系统肿瘤性疾病:包括各种急性淋巴细胞白血病,淋巴瘤,浆细胞疾病如多发性骨髓瘤等。(三)、红细胞疾病:各种再生障碍性贫血,各种营养性贫血如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血等。(四)、白细胞疾病:白细胞减少症,粒细胞缺乏症等。(五)、出凝血疾病:血栓性疾病如静脉血栓,出血性疾病,包括血管壁异常如过敏性紫癜,凝血因子缺乏如血友病,血小板缺乏如特发性血小板减少性紫癜等。4. 血液实验室工作:血液病试验室是血液内科的重要组成部分,主要负责如下工作:(1).血液内科和中山三院所有的骨髓细胞形态学检查。(2).细胞遗传学检查:染色体检查。(3).其他:如各种溶血试验、某些贫血等的特殊检查。血液病实验室的主要人员:实验室人员: 何易 主治医生王东宁 主管技师 林玉辉 技师 赖文兴 技师 三、 血液病科研工作 自2001年以来,共获得包括国家自然科学基金委、国家教育部及广东省自然科学基金委等科研基金10余项,在国内外核心期刊发表医学论著60多篇,其中SCI收录15篇。主要科研成果如下:1、白血病细胞凋亡研究开展诱导白血病细胞凋亡研究,在国内首次报告环孢素A能诱导白血病细胞凋亡,并能增强抗白血病药物诱导白血病细胞凋亡,为白血病耐药患者的有效治疗提供理论基础。同时,研究发现,多种抗白血病药物,通过诱导白血病细胞凋亡产生抗白血病效应。研究传统中药冬凌草中萜类化合物-冬凌草甲素及乙素体外抗白血病的作用,发现冬凌草素对不同的血液肿瘤细胞均具有不同的体外增殖抑制作用。其作用机制是药物作用后端粒酶活性降低及端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达水平降低。冬凌草素可以通过调节线粒体表面凋亡调节蛋白的变化而诱发线粒体膜电位损伤,从而通过线粒体途径触发细胞的程序性死亡过程。还通过caspase途径裂解底物多聚(ADP-核糖)聚合酶PARP诱导细胞凋亡。冬凌草素的这些抗肿瘤作用在实体瘤细胞中如肺癌细胞、肝癌细胞也不同程度的存在。在国内外首次阐明了核激素受体超家族成员-过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)活化对白血病细胞的体外增殖抑制作用。其通过诱导细胞周期阻滞和诱导细胞凋亡途径发挥体外抗白血病作用。PPAR-γ活化可以使白血病细胞阻滞在G0/G1期,对白血病细胞的诱导凋亡作用与凋亡调节基因Survivin及Bcl-2/Bax的表达水平降低有关。PPAR-γ活化能够抑制白血病细胞的粘附及侵袭功能,其作用机制是降低白血病细胞基质蛋白酶(MMP)的表达水平, 主要是影响了MMP-2及MMP-9的转录及翻译。PPAR-γ信号通路的激活,可以降低白血病细胞环氧化酶-2(COX-2)的表达水平, 这是PPAR-γ信号通路激活后体外抗白血病的另一重要作用机制。上述研究结果在国际医学期刊发表论文多篇。论文发表后,被国外同行引用30余次。 2. 白血病细胞基因异常研究开展白血病细胞基因表达异常与发病和治疗反应关系研究。研究发现急性白血病患者80%异常表达WT1 基因,WT1基因表达与急性白血病类型、亚型无关,是一种泛白血病基因,该基因阳性表达与治疗反应无关,但作为泛白血病基因,在急性白血病残留病灶的检测有特殊意义。在国内首先报道急性白血病MUC1基因的表达及与治疗反应关系。研究发现约50%急性白血病患者出现MUC1基因异常表达,在急性淋巴细胞白血病与急性髓细胞白血病中,表达无差异,该基因表达阳性者,治疗反应差,治疗完全缓解率低,MUC1基因阳性表达者常表现为难治性白血病。同时还观察了急性白血病相关的其他基因异常研究,如多药耐药基因、P73基因等。白血病细胞基因异常表达的研究,揭示急性白血病发病的本质,为急性白血病的个体化治疗,提供理论基础。3. 血液肿瘤免疫治疗研究 近年开展树突状细胞免疫杀伤白血病细胞研究,取得一定的成果。发现白血病细胞相关抗原、WT1多肽等能刺激增强树突状细胞抗原递呈,活化杀伤性免疫细胞,对白血病细胞K562、HL60细胞具有明显的杀伤作用。克隆慢性粒细胞白血病K562细胞bcr/abl基因片段,构建bcr/abl基因DNA表达载体,转染树突状细胞,构建树突状细胞-DNA疫苗,诱导对bcr/abl基因阳性的白血病细胞的杀伤。体外研究bcr/abl基因DNA树突状细胞能有效诱导杀伤性T细胞对K562细胞的杀伤。血液肿瘤免疫治疗研究对突破白血病的传统治疗方法,对清除血液肿瘤细胞残留病灶,防止肿瘤复发,具有重要的意义。我们的宗旨是:以病人为中心,尊重病人权利,以最优化的医疗质量为病人服务!治愈病友的疾病,解除病友的痛苦,就是我们最大的快乐 中山三院血液科全体医护人员竭诚为全国各地的病友解忧! 联系电话: 020-85252227 地址:广州市天河路600号
1 染色体核型分析,对肿瘤细胞染色体畸变进行全面分析筛查。2 FISH技术,检测特异性染色体重排,对筛查出的染色体畸变进一步确证,或用于检测微小残留病,或异性别移植后嵌合体检测。目前我室FISH探针有bcr/abl,AML1/ETO,PML/RARA,MLL。3 多重PCR,筛查急性白血病常见的29种染色体易位形成的融合基因,见下表:MLL/AFX SIL/TAL1MLL/AF1qMLL/AF1p NPM/MLF1E2A/PBX1NPM/ALKAML1/MDS/(EVI1)AML1/ETOMLL/AF4TEL/PDGFR NPM/RARDEK/CANMLL/AF6 HOX11SET/CANMLL/AF9TEL/ABLMLL/AF10dupMLLPLZF/RARAE2A/HLFCBF/MYH11TLS/ERGTEL/AML1PML/RARMLL/AF17MLL/ELLAML/ETO/MTG8 BCR/ABL
目前我院开展的血液病相关检查项目有:1、血细胞形态、骨髓形态、骨髓病理、脑脊液找幼稚细胞;2、细胞核型、染色体检查,肿瘤相关遗传学检查;3、外周血及骨髓造血干细胞的采集、分离、净化、储存和移植相关检查;4、高白血病细胞的白细胞单采祛除术;5、白血病MICM分型:包括白血病免疫分型、染色体核型、融合基因检测;6、CD55、CD59测定(诊断PNH的特异性检查);7、出凝血检查:血凝常规、DIC筛选等;8、贫血相关检查:包括抗人球蛋白试验(Coombs)、酸溶血(Ham)、蔗糖溶血试验、G6PD及地贫常规、贫血一套等;9、淋巴结病理学及细胞学检查;10、T淋巴细胞亚群、再障免疫分型;11、其他:包括血液病相关其他免疫学检查等。
目前我科诊治的疾病有:1.各类贫血:缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血及各类遗传性贫血。针对贫血的病因多种病因采取因病施治,纠正贫血; 2.各种原因导致的白细胞减少症、粒细胞缺乏症和先天性免疫缺陷综合征和重症联合免疫缺陷;3.血液系统肿瘤:急性白血病、慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤;4.出血性疾病:过敏性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血友病、弥漫性血管内凝血及血栓性疾病(如深静脉血栓)等;5.各种原因所致不明原因长期发热、面色苍白、贫血、淋巴结肿大等疑难疾病;6.各类造血干细胞移植(包括自体或异基因造血干细胞移植、骨髓移植、脐血移植)治疗治疗淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤 、对放化疗敏感的实体肿瘤、自身免疫性疾病,包括红斑狼疮和类风湿性关节炎。
最近,一位曾在外院治疗欠佳的严重粒细胞缺乏症患者通过我科全体医务人员的努力救治,顺利康复出院。患者为59岁的男性,因"反复发热伴自细胞下降3月余,加重1月"于2008年9月23日收入本区。患者于2008年6月无明显诱因出现发热,中度热至高热,最高体温40.1 ℃,在当地医院查血常规:WBC:0.2*10E9,NEUT%:163%,RBC:432* lOE12, HGB: 123.O G/L,PLT228*10E9。诊断为1.粒细胞缺乏症,2.左下肺感染。予退热,抗感染、升白细胞等治疗后,白细胞无明显上升,于2008-06-18转入广东省某省级医院,经治疗后白细胞曾上升至正常,但病情反复。之后曾多次在多家医院治疗效果欠佳,白细胞仍反复低下,于2008年9月23日慕名来我科就诊。入院后我们各级医师包括教授、主治医师、住院医师等都非常重视,通过相关检查发现患者骨髓增生极度减低,粒红二系增生明显减低,伴少量异型淋巴细胞。自身免疫相关抗体均阴性。诊断"粒细胞缺乏症",病情严重,先后予粒细胞集落刺激因子等治疗,白细胞多在0.l~03×10e9/L,曾予“大剂量丙种球蛋白(2Og/d)+中小剂量地塞米松(lOmg/d)"冲击治疗,WBC曾升至1.0×10e9几",但很快又下降,予各种抗生素以及抗真菌药物治疗,感染无改善,10月初开始陆续出现口唇溃荡、口腔溃殇、咽后壁溃荡、左扁桃体脓点、口腔真菌感染、右下劾皮肤化脓性感染。考虑到患者感染严重,用多种抗生素治疗效果欠佳,经过全科医生讨论决定重新制定缜密的综合治疗方案,决定采用特殊治疗方法,于10.23~10.29每日输注机采白细胞,共7日。患者体温逐渐恢复正常,口腔溃殇以及感染逐渐控制,10.28~11.l予大甲强龙每日0.5g,共5日,白细胞逐渐升至正常,甲强龙逐渐减量至改为口服后白细胞再次下降。通过对患者病情变化以及治疗过程分析考虑白细胞减少与体液免疫异常有关,11月12日开始用美罗华600mg治疗,白细胞再次上升至正常且达到稳定,患者目前无发热、咳嗽等不适,口腔以及嘴唇周围溃殇结痂已经开始脱落,胃纳、精神较前明显好转。粒细胞缺乏症发病率低,但病因复杂,死亡率高,治疗难度大,患者在多家医院常规治疗后白细胞反复低下,并且感染逐渐加重,曾被判为“死刑”。我们通过权衡利弊,果断、及时地予输注机采白细胞,使感染得以控制,然后通过大剂量甲强龙使白细胞升至正常,但是当甲强龙减量后向细胞再次下降,此时通过对患者病情变化以及治疗过程分析考虑白细胞减少与体液免疫异常有关,将美罗华用于治疗粒细胞缺乏症,取到良好的成效。(中山三院陆英医师)(编者按:近年来我科在粒细胞缺乏症的诊治积累了大量先进临床经验,依据国际上最新的抗感染治疗指南,采用先进设备包括化疗床等,精心医治,取得了良好治疗效果。欢迎广大病友来我科咨询、就诊,也欢迎全国各地的同行来我科交流经验,共同进步。联系电话:020-85252227,网址:www.zssyxyk.cn)
尊敬的领导,各位同仁,女士们,先生们: 满载收获的2008年已经过去,充满希望的2009年信步向我们走来。值此辞旧迎新之际,我谨代表中山大学附属第三医院血液科全体医务工作者向一年来辛勤工作的职工,向长期以来一直关心、支持血液科学科建设与发展的各级领导、各位专家和各界海内外朋友,致以诚挚的谢意和最美好的新年问候!岁月不居,天道酬勤。过去的一年,是充满机遇和挑战的一年,是催人奋进的一年。过去的一年,在上级领导的关心支持下,经过血液科全体职工的共同努力,医、教、研等各项工作都取得了历史性突破。全科年出院病人达 760 人次,完成造血干细胞移植7例 ;成功率100%,教学任务完成良好,本科和研究生教学任务增加一倍;科研成果成绩喜人。今年12月底我科成功召开的科室主治医师以上同志的座谈会,系统总结了我科自成立以来的各项宝贵经验,明确提出了把我科建设成为“省内一流、国内知名”的血液病医教研一体的科室,掀开了血液科发展史上新的一页。但是,要实现我们确立的目标,还有很长很艰苦的路要走,还有许多工作需要大家继续发扬艰苦奋斗的精神去努力实现。 展望新的一年,我们有机遇,也有挑战,我们坚信,充满希望的2009年,必将会给我们带来更多的精彩!在新的一年里,我们要认真贯彻和落实医院的各项政策精神,紧密团结和依靠广大职工,按照科学发展观的要求,努力推进和深化改革与发展,全面提升血液科的综合实力和竞争力,为广大患者提供高品质、人性化的医疗服务! 同志们,2009年的希望曙光已悄然升起,让我们同心同德,励精图治,以全新的精神风貌和昂扬的工作热情迎接新的挑战,为实现我们更加远大的目标努力奋斗。 最后,衷心地祝愿广大朋友在新的一年里,工作顺利,阖家幸福!祝愿所有关心、支持血液科建设与发展的领导、专家、同道及各界友人,事业腾飞,万事胜意!中山大学附属第三医院血液科 科主任 林东军 区护长 王晓珍 二○○八年十二月三十一日
预防为主,将贫血扼杀在摇篮里 健康教育 加入时间:2008-09-01 13:45:35 点击:163 中山大学附属第三医院血液科 林东军 贫血时血液携氧能力减低,可使全身各系统器官功能受到危害。不要等到出现明显的贫血的临床表现时,才到医院进行诊治。其实很多类型的贫血如果早点有意识,是可以预防的。缺铁性贫血:饮食预防缺铁和缺铁性贫血大多是可以预防的。这种贫血在育龄妇女、孕妇和婴幼儿中发病率最高,这是因为妇女在来月经、妊娠和分娩时都丧失较多的铁。哺乳时也会有铁的丢失。婴儿出生后3个月至24个月需要铁量特别多,如果在饮食中不及时补充铁,很容易发生缺铁性贫血。大家知道了缺铁性贫血好发的人群及发病的原因,就比较容易想到如何去预防缺铁性贫血的发生。对于月经过多的妇女,首先应注意有无妇科疾病,到医院检查排除引起月经过多的疾病如子宫肌瘤等,适当地补充一些铁,以免发生因铁的丢失过多而造成缺铁性贫血。在妇女的妊娠期注意营养,特别是应进食富含铁和叶酸的食物,含铁丰富的食物有:瘦肉、动物内脏(如心、肝、肾等)、动物血、黄豆制品、绿叶蔬菜等,一般来说,动物性食物不但含铁量高,吸收率也高,黄豆中含铁量和吸收率均较高,所以这两类食品是防止缺铁的良好食品。在妊娠4个月后应定期检查血象及血清铁,如有缺乏应及时补充铁。在妊娠的后期和哺乳期间,可每天口服硫酸亚铁或其他铁制剂,以防止缺铁性贫血的发生。对3个月至24个月的婴儿应进行合理的喂养,提倡母乳喂养和及时添加辅食。“再障”:拒绝与致病因素“牵手”再生障碍性贫血是一种严重的疾病,比较难治,常常导致死亡。再生障碍性贫血的发生大多是继发的,常与下列因素有关:(1)药物,特别是氯霉素,现在氯霉素应用大大的减少,再生障碍性贫血的发病率也明显地下降。(2)化学物品,现代工业越来越发达,有害的化学物品污染越来越严重。如苯,甲苯、染料、快干胶粘合剂、溶剂等,与这些有害的化学物品接触时间越长越容易发生再生障碍性贫血。(3)经常接触放射性物质也容易患再生障碍性贫血。对于接触有害的化学物品和放射线的职业工人来说,预防再生障碍性贫血十分必要。首先,在有关的生产工作过程中,加强宣传和教育,充分认识到其毒性的危害性,严格执行劳动的防护措施。必须接触时,应穿防护服,不慎污染了皮肤,应及时进行彻底清洗。要定期进行血象检查,如有异常,应及时脱离该工作环境,避免再接触有害的化学物品和放射线,减少再生障碍性贫血发生的机率。地中海贫血:切断遗传途径地中海贫血在我国的南方地区发病率较高,本病严重影响人民的健康,已经成为一个优生问题;为了养活和医治这些病人,还要消耗国家和社会大量人力、物力,是一个很重要的经济负担。故预防远比治疗重要。预防的目标就是要尽量减少患此病的婴儿出生。为了达到这一目标,可采用遗传咨询和产前检查的方法。(1)遗传咨询:在地中海贫血发病率高的地区要广泛开展宣教工作,让群众知道应避免地中海贫血基因携带者之间的通婚。在择偶时就要注意这些问题。婚前体格检查应包括有关本病的检查。(2)产前检查:妊娠妇女通过羊水细胞或绒毛膜细胞基因分析,可作出产前诊断。最近用DNA扩增法,方法简便,可迅速做出诊断。如果发现胎儿患有严重类型的地中海贫血则及早终止妊娠。贫血的“难兄难弟”,不可忽视一些疾病常伴有贫血的发生,不可忽视。常见的有消化系统疾病和泌尿系统疾病等。(1)消化系统疾病:消化道出血常由于胃十二肠溃疡、消化道肿瘤等疾病引起而导致缺铁性贫血。对这一类疾病除了治疗原发病之外,还要补充铁剂。对胃大部切除患者应补充叶酸和维生素B12,预防营养性贫血。(2)泌尿系统疾病:有肾功能不全的患者由于红细胞生成素产生不足,易引起贫血。对这类病人应给予促红细胞生成素,预防贫血的发生。对肾炎和肾结石的患者,由于血尿导致铁的丢失,在治疗原发病的同时,适当的补充铁剂,预防缺铁性贫血。
3月11日,卫生部与广东省人民政府共建共管我校六所附属医院签字仪式在北京钓鱼台国宾馆举行,我校附属第一医院、孙逸仙纪念医院、附属第三医院、附属眼科医院、附属肿瘤医院、附属口腔医院成为部省共建共管的医院。 中共中央政治局委员、广东省委书记汪洋,卫生部部长陈竺,广东省省长黄华华,卫生部副部长陈啸宏,广东省副省长雷于兰,省政协副主席、卫生厅厅长姚志彬,我校党委书记郑德涛、校长黄达人等出席了签字仪式。签字仪式由卫生部党组书记张茅主持。陈竺部长和黄华华省长分别代表卫生部和广东省在《中华人民共和国卫生部、广东省人民政府关于共建共管在粤卫生部管理医院的协议》上签字。黄华华省长在讲话中谈到,卫生部管理的中山大学6所附属医院是广东省医疗卫生服务体系的重要组成部分,在华南、港澳地区乃至东南亚国家有着广泛的影响和较高的声誉,为促进广东医疗卫生事业发展和维护人民群众身体健康做出了积极贡献。广东省委、省政府历来高度重视这6所医院的建设发展,千方百计在科研、重点专科建设等方面为医院提供良好条件。在国家新医改方案即将发布的新情况下,广东省将根据共建共管的要求,继续把加快部管医院的改革发展纳入全省经济社会发展的总体规划,进一步加强医院基础设施建设,加大人才培养和学科建设力度,推动六所医院的各项工作再上新台阶。也希望六所医院不辜负卫生部的厚望和广东人民的期望,充分发挥省部共建共管这一有力平台的作用,开拓进取,扎实工作,进一步提高医疗、教学和科研水平,积极探索公立医疗机构改革的新路子,不断增强医院的公益性,在提供基本医疗服务、住院医师培训、支援基层医疗卫生服务机构等方面发挥表率作用,为促进广东和全国医疗卫生事业发展做出新贡献! 陈竺部长在讲话中代表卫生部诚挚感谢广东省委、省政府及广东省有关部门多年来对中山大学附属医院的建设与发展给予的大力支持和帮助。陈竺部长指出,卫生部与广东省政府签署卫生部在粤医院共建共管协议,既是广东省卫生事业改革发展中的一件大事,也是全国卫生事业改革发展的一件大事,对推进全国深化医药卫生体制改革工作具有重大意义。中山大学6所部管附属医院历史悠久,人才荟萃,医疗、教学和科研综合水平高,不仅在广东省,而且在华南地区和全国都具有十分重要的地位,是我国医疗系统内一支重要的力量。他要求中山大学附属医院在广东省委、省政府指导支持下,加快内部管理体制和运行机制改革,加强优势学科建设,不断提高医疗服务质量水平。同时,大力开展基层医疗卫生人才培训工作,充分发挥对基层和农村医疗卫生机构的辐射与指导作用,为广东省医疗卫生事业发展做出应有的贡献。并且要进一步发扬传统,继续增进粤港澳医疗卫生合作。 根据协议,卫生部将对我校附属医院的管理、发展和建设等方面给予更多的关注和支持。广东省也将进一步加强对我校附属医院的管理,加大投入力度支持医院建设,为医院创造良好的医、教、研工作环境。 出席签字仪式的还有卫生部办公厅、人事司、规财司、政法司、医政司、医管司、科教司负责人,广东省省委、省政府办公厅、发展改革委、财政厅等有关部门负责人,我校6所附属医院院长和医院管理处处长。