何晓明医生的科普号

我科率先引进进口的发散式冲击波治疗仪，并已成功开展冲击波治疗400余例，疗效显著，受到广大疼痛患者的一致好评。患者群体辐射周边县市，甚至有酒泉的患者专门来我科做冲击波治疗，欢迎广大患者来我院骨科（门诊三楼）咨询治疗。 冲击波在临床医学领域最早应用于体外冲击波碎石，它和CT,MRI共称为二十世纪改变医学史的三大新技术，到二十世纪八十年代体外冲击波技术才开始被运用到骨科及康复理疗领域治疗骨肌疾病，经过十余年的临床研究，冲击波疗法日益完善，应用范围也日益扩大。冲击波作为一种介于保守疗法和手术疗法之间的新型治疗方式，风靡欧美等国，在我国发展较晚，近十年才在三级医院进入快速发展。冲击波治疗过程简单，非侵入式治疗，无创伤、治疗过程无痛苦、疗效显著，是广大疼痛患者的福音。 冲击波原理: 1.应力作用：冲击波在传播过程中具备一定的声学特性，在不同的声阻抗界面会产生拉力与压力，对材料产生机械破坏作用，有助于松解组织粘连，粉碎骨刺。 2.空化效应：冲击波在介质中传播时会产生一系列的空化泡，这些空化泡在过程中生长，震荡，溃破，释放出大量能量。 3.镇痛效应：激活产生p物质，持续作用一段时间后，疼痛阈值提高，且p物质产生减少。 4.代谢激活：冲击波改变细胞膜的通透性，加速膜内外离子交换过程，并加快代谢分解产物清除与吸收。 5.加速愈合:增加胶原蛋白的产生，改善新陈代谢和微循环，重建韧带新血管的形成，成骨细胞数量增加和成骨细胞活性的刺激 6.移动性恢复:增加对钙沉积的再吸收 7.其他作用：成骨效应，促血管生长因子的产生等。 适应证及禁忌证 1.适应证 1.骨组织疾病：骨折延迟愈合及骨不连、成人早期股骨头坏死； 2.软组织慢性损伤性疾病，肌筋膜炎（尤其是条索、硬结）；颈腰椎疾病无椎管狭窄、神经卡压、脊髓损伤者；肱二头肌长头腱炎；钙化性冈上肌腱炎；肱骨外上髁炎；肱骨内上髁炎；足底筋膜炎；止点性跟腱炎。 3.骨性关节炎、距骨骨软骨损伤、腱鞘炎、肩峰下滑囊炎、髌前滑囊炎、髌腱炎、股骨大转子滑囊炎、弹响髋和肌痉挛、骨坏死性疾病（月骨坏死、距骨坏死、舟状骨坏死），桡骨茎突狭窄性腱鞘炎；胫骨结节骨骺骨软骨炎；半月板损伤；膝周韧带损伤、肩周炎及肩部肌腱韧带损伤；软组织破溃无严重感染；肌腱挛缩；疤痕硬结；弹响髋；带状疱疹及后遗神经痛和肌痉挛等。 2.相对适应症 治疗男性性功能障碍（ED）治疗，美容，减脂等。 禁忌证 1.出血性疾病：凝血功能障碍患者可能引起局部组织出血，未治疗、未治愈或不能治愈的出血性疾病患者不宜行 ESWT 。 2.血栓形成患者：该类患者禁止使用 ESWT，以免造成血栓栓子脱落，引起严重的后果。 3.生长痛患儿 4.严重认知障碍和精神疾病患者。 扫描下方二维码，关注并报到，就可以直接和何晓明医生联系或者查看就医信息。

近视激光手术因其独特的疗效早已被广大的近视患者所接受。但是，并非所有的近视患者都合适做激光手术、尤其是高度近视患者。前来就诊很多的高度近视眼患者因为各种原因没能够“摘掉眼镜”。 所以我认为预防近视眼是目前所有青少年面对的头等大事。而更多已经近视的青少年患者更要以控制近视为主要目标。 预防近视发生的方法： 1、要养成儿童看书写字的正确姿势，眼与书本之间应保持30厘米左右的距离。 2、看书与写字时，光线应适度，不宜过强或过暗，光线应从左前方射来，以免手的阴影防碍视线。3、看书时间不宜过长，每40～50分钟，应休息5～10分钟，闭眼或做眼保健操，防止眼睛过度疲劳。 4、不要看字迹太小或模糊的书报，写字不要写得太小。 5、教育儿童改正不合理的用眼习惯，如趴在桌上、歪头看书或写字，躺在床上看书，吃饭时看书，在强光下或暗淡的路灯、月光下看书，以及在开动的车上及走路时看书等，这些不良习惯都会使眼睛过度疲劳，降低视力的敏锐度。 6、定期的眼科检查也是必须的，一般建议半年内做一次检查。如果有假性近视的发现可以及时得到治疗。 控制近视发展的方法： 对于已经近视的青少年来说，除了成年之后做激光手术之外。最重要的就是防止每年近视度数的快速发展。1、在医院配戴合适框架眼镜，以获得良好的视力。 2、有条件的家庭可以考虑配戴RGP，对增长多快的近视度数进行控制。 3、对近视度数增长多快、近视度数在600度以下的近视患者建议配戴角膜塑形镜进行控制。 4、对于以上控制效果不好的患者也可以考虑后巩膜加固术。 注意：以上的每一种方法都需要特定的条件，并不是所有人都合适的。还请根据检查之后医生给出的建议。

1、功能锻炼于复位固定后即可开始，初期可练习上臂和前臂肌肉舒缩活动，做用力握拳、充分屈伸手指的动作2、2周后局部肿胀消退，开始练习肩、肘、腕诸关节活动，频率和范围逐渐增加，但禁忌做前臂旋转活动。3、4周后练习前臂旋转及用手推墙动作，使两骨折端之间产生纵轴挤压力。 4、7~8周后，如摄片显示骨折已临床愈合，即可拆除外固定治疗，充分锻炼各关节功能

肩周炎，通常是因为肩部软组织（关节滑囊）发炎导致，经常被老百姓称为“五十肩”。但其实，现在的肩周炎已经有年轻化趋势，不再是50岁以上人群的专利。 据文献报道，引发肩周炎的真正原因目前尚不明确，可能是曾受创伤或长期劳损所致，比如，长期处于“圆肩”姿势、肱骨骨折术后、长期从事体力活等等。 “对于治疗肩周炎的物理治疗，多数人想到的就是按摩放松。” 按摩的确可以促进肩关节炎症消散，放松肩关节周围肌群并促进血液循环，使疼痛、肌群劳损得到一定的“休息”。但按摩很难有效解决肩周炎的问题。“如今，体外冲击波这一治疗手段已越来越多地运用到肩周炎的治疗上”。 体外冲击波治疗的原理主要是通过传导机械性脉冲压强波，将探头在疼痛局部区域移动，从而达到治疗效果。这是一种非侵入、无创、副作用少的物理治疗方式，操作也比较简单。 “在这种治疗方法中，主要是通过高速波突然释放出巨大能量产生的生物学效应，对不同软组织产生不同的拉应力和压应力，从而对软组织产生微小创伤进入修复过程。”这一治疗方式目前已广泛应用在慢性劳损、肌筋膜慢性疼痛症等软组织慢性疾病上。医生通常是用冲击波作用于扳机点、痛点，使组织内释放止痛物质，并调节疼痛机制，最终达到消炎镇痛、促进血液循环，加速新陈代谢，最终使得软组织修复再生。

肩周炎，通常是因为肩部软组织（关节滑囊）发炎导致，经常被老百姓称为“五十肩”。但其实，现在的肩周炎已经有年轻化趋势，不再是50岁以上人群的专利。据文献报道，引发肩周炎的真正原因目前尚不明确，可能是曾受创伤或长期劳损所致，比如，长期处于“圆肩”姿势、肱骨骨折术后、长期从事体力活等等。“对于治疗肩周炎的物理治疗，多数人想到的就是按摩放松。” 按摩的确可以促进肩关节炎症消散，放松肩关节周围肌群并促进血液循环，使疼痛、肌群劳损得到一定的“休息”。但按摩很难有效解决肩周炎的问题。“如今，体外冲击波这一治疗手段已越来越多地运用到肩周炎的治疗上”。体外冲击波治疗的原理主要是通过传导机械性脉冲压强波，将探头在疼痛局部区域移动，从而达到治疗效果。这是一种非侵入、无创、副作用少的物理治疗方式，操作也比较简单。“在这种治疗方法中，主要是通过高速波突然释放出巨大能量产生的生物学效应，对不同软组织产生不同的拉应力和压应力，从而对软组织产生微小创伤进入修复过程。”她说，这一治疗方式目前已广泛应用在慢性劳损、肌筋膜慢性疼痛症等软组织慢性疾病上。医生通常是用冲击波作用于扳机点、痛点，使组织内释放止痛物质，并调节疼痛机制，最终达到消炎镇痛、促进血液循环，加速新陈代谢，最终使得软组织修复再生。

一、什么是老年骨质疏松症？ 老年骨质疏松症一般指70岁以后发生的骨质疏松。骨质疏松症是最常见的骨骼疾病, 是一种以骨量减低，骨组织微结构损坏，导致骨脆性增加，骨强度下降，易发生骨折为特征的全身性骨病。目前我国50岁以上的女性人群骨质疏松患病率为20.7%，男性为14.4%。60岁以上的人群骨质疏松症患病率明显增高，女性尤为突出。据估算2006年我国骨质疏松症患者近7000万，骨量减少者已超过2亿人。尽管缺乏新近的流行病学数据，但估测我国骨质疏松症和骨量减少人数已远超过以上数字。二、骨质疏松有什么危害？ 骨质疏松症的严重后果就是骨折(或称脆性骨折)。轻微创伤或日常活动中即发生的骨折。骨质疏松性骨折的常见部位是椎体、髋部、前臂远端、肱骨近端和骨盆等，其中最常见的是椎体骨折。国内调查显示，50岁以后椎体骨折的患病率随增龄而渐增，50岁以上女性椎体骨折患病率约为15%， 80岁以上女性椎体骨折患病率可高达36.6%。髋部骨折是最严重的骨质疏松性骨折，近年来我国髋部骨折的发生率呈显著上升趋势。骨质疏松性骨折是老年患者致残和致死的主要原因之一。在发生髋部骨折后1年之内，20%患者会死于各种并发症，约50%患者致残，生活质量明显下降。然而，骨质疏松症是可防、可治的。但需要早期发现，提前预防，即使已经发生过脆性骨折的患者，经过适当的治疗，也能有效降低再次骨折的风险。三、骨质疏松症有什么表现？ 骨质疏松症初期通常没有明显的临床表现，因而被称为“寂静的疾病”或“静悄悄的病”。但随着病情进展，骨量不断丢失，患者会出现骨痛，脊柱变形，甚至发生骨折等严重后果。疼痛: 骨质疏松症患者可以出现腰背疼痛或全身骨痛。疼痛通常在翻身时、起坐时及长时间行走后出现，夜间或负重活动时疼痛加重，并可能伴有肌肉痉挛，甚至活动受限。脊柱变形: 严重骨质疏松症患者，因椎体压缩性骨折，可出现身高变矮或驼背等脊柱畸形。多发性胸椎压缩性骨折可导致胸廓畸形，甚至影响心肺功能；严重的腰椎压缩性骨折可能会导致腹部脏器功能异常，引起便秘、腹痛、腹胀、食欲减低等不适。骨折: 骨质疏松性骨折属于脆性骨折，通常指在日常生活中受到轻微外力时发生的骨折。骨折发生的常见部位为椎体(胸、腰椎)，髋部(股骨近端)，前臂远端和肱骨近端；其他部位如肋骨、跖骨、腓骨、骨盆等部位亦可发生骨折。骨质疏松性骨折发生后，再骨折的风险显著增加。四、骨质疏松症是怎么发生的呢？ 人类的骨骼起着支撑保护身体、运动，制造红血球和白血球和储藏矿物质的作用。骨是一种坚硬的结缔组织，由细胞、纤维和基质三种成分组成。纤维为骨胶原纤维，基质含有大量的固体无机盐，无机盐的主要成分是钙盐。骨胶原本身是一种非常坚固的蛋白质，含量占到骨骼有机物的90%，能够促进钙质在骨骼上的附着，促进身体更好的吸收钙质，减少钙的流失。骨的最大特点是细胞基质具有大量的钙盐沉积，成为很坚硬的组织，构成身体的骨骼系统。骨骼具有完整的层级结构，这些结构是在动态的变化中， 是由骨吸收和骨形成过程维持。骨骼需要足够的骨量和完整的结构来维持骨强度，以承载外力，避免骨折。成年期骨重建达到平衡，所以能维持骨量，但是随年龄增加，骨形成与骨吸收呈负平衡，骨重建失衡造成骨丢失，骨质成分逐渐流失 遗传因素主要影响骨骼的大小、骨量、结构、微结构和内部特性。例如身材人高大的人骨量就要比身材瘦小的高。遗传和年龄是不可控制的因素。 不健康生活方式也是骨质疏松的重要危险因素：包括体力活动少、吸烟、过量饮酒、过多饮用含咖啡因的饮料、营养失衡、蛋白质摄入过多或不足、钙或维生素D缺乏、高钠饮食、体重过低等。各种原因所致的雌激素减少，绝经后妇女，雄激素生成减少、甲状旁腺功能亢进、生长激素-胰岛素样生长因子轴功能下降、风湿免疫性疾病、胃肠道疾病、慢性肾脏等都可以影响骨代谢，而引起骨质疏松。一些药物如：包括糖皮质激素、抗癫痫药物、芳香化酶抑制剂、促性腺激素释放激素类似物、抗病毒药物、噻唑烷二酮类药物、质子泵抑制剂和过量甲状腺激素等也可以影响骨代谢，从而造成骨质疏松。五、如何诊断骨质疏松症呢？ 骨质疏松症的诊断需要根据症状、体征、骨密度测定、影像学检查及必要的生化测定。临床上诊断老年性骨质疏松症应包括两方面：首先确定是否有骨质疏松症，然后排除是否为其他疾病所致的骨质疏松。基本实验室检查：血常规，尿常规，肝、肾功能，血钙、磷和碱性磷酸酶水平，维生素D、血清蛋白电泳，尿钙、钠、肌酐等。原发性骨质疏松症患者通常血钙、磷和碱性磷酸酶值在正常范围，当有骨折时血碱性磷酸酶水平可有轻度升高。确诊骨质疏松的方法有：（1）骨密度测量骨密度是指单位体积所含的骨量。骨密度的测量方法较多，不同方法在骨质疏松症的诊断、疗效监测以及骨折危险性评估中的作用有所不同。目前临床和科研常用的骨密度测量方法有双能X线吸收检测法（DXA）、定量计算机断层照相术(QCT)、和定量超声(QUS)等。DXA测量的骨密度是目前通用的骨质疏松症诊断指标。对于绝经后女性、50岁及以上男性，骨密度值低于同性别、同种族健康成人的骨峰值1个标准差及以内属正常；降低1～2.5个标准差为骨量低下(或低骨量)；降低等于和超过2.5个标准差为骨质疏松；骨密度降低程度符合骨质疏松诊断标准，同时伴有一处或多处脆性骨折为严重骨质疏松。（2）胸腰椎X线侧位影像椎体骨折常因无明显临床症状被漏诊，对于有骨质疏松性骨折的危险人群要行胸腰椎X线侧位影像检查来判定是否有骨质疏松性椎体压缩性骨折。（3）骨转换标志物：它们是骨组织本身的代谢产物，简称骨标志物。这些标志物的测定有助于鉴别原发性和继发性骨质疏松、判断骨转换类型、预测骨丢失速率、评估骨折风险、了解病情进展、选择合理的治疗方案，监测药物疗效及依从性等。老年性骨质疏松症患者的骨转换标志物水平往往正常或轻度升高。如果骨转换生化标志物水平明显升高，需排除高转换型继发性骨质疏松症或其他疾病的可能性，如原发性甲状旁腺功能亢进症、畸形性骨炎及某些恶性肿瘤骨转移等。六、如何防治骨质疏松症？（一）调整生活方式和补充钙剂与维生素D是防治骨质疏松的基础措施。1. 调整生活方式：：①加强营养，均衡膳食，每日蛋白质摄入量为0.8～1.0ｇ/Kg体质量，并每天摄入牛奶300ｍＬ或相当量的奶制品；②充足日照，建议上午11：00到下午3：00间，暴露四肢及面部皮肤于阳光下15～30min, 每周两次，以促进体内维生素D的合成，尽量不涂抹防晒霜，以免影响日照效果,２次/周，以促进体内维生素Ｄ的合成，尽量不涂抹防晒霜，以免影响日照效果，但需注意避免强烈阳光照射，以防灼伤皮肤。③ 规律运动，建议进行有助于骨健康的体育锻炼和康复治疗。运动应循序渐进、持之以恒。另外要戒烟、限酒、避免过量饮用咖啡、避免过量饮用碳酸饮料、尽量避免或少用影响骨代谢的药物。2. 钙剂和维生素D的充(1) 钙剂：一般成人每日钙推荐摄入量为800 毫克(元素钙)，50岁及以上人群每日钙推荐摄入量为1 000～1 200 毫克。调查显示我国居民每日膳食约摄入元素钙400 mg，因此需要另外补充元素钙约600～700 毫克/天。不同种类钙剂中的元素钙含量也不同，见表1，选择钙剂时需考虑其中钙元素含量、安全性和有效性。 表1. 不同钙剂元素钙含量 化学名 元素钙含量（％） 碳酸钙 ４０ 磷酸钙 ３８．７６ 氯化钙 ３６ 醋酸钙 ２５．３４ 枸橼酸钙 ２１ 乳酸钙 １８．３７ 葡萄糖酸钙 ９．３ 氨基酸螯合钙 ～２０ (2) 维生素D：充足的维生素D可增加肠钙吸收、促进骨骼矿化、保持肌力、改善平衡能力和降低跌倒风险。在我国维生素D不足状况普遍存在，成人推荐维生素D摄入量为400 IU(10 μg)/天；65岁及以上老年人因缺乏日照、以及摄入和吸收障碍常有维生素D缺乏，推荐摄入量为600 IU(15μg)/天，见表2；可耐受最高摄入量为2000 IU(50μg)/天；维生素D用于骨质疏松症防治时，剂量可为800～1 200 IU/d。不推荐使用活性维生素D纠正维生素D缺乏，不建议1年单次较大剂量普通维生素D的补充。 表2. 中国营养学会膳食维生素 Ｄ 参考摄入量 年龄段 维生素 Ｄ 推荐摄入量（单位／天） ＜６５岁 ４００ ≥６５岁 ６００ （二）骨质疏松症的药物治疗 有效的抗骨质疏松症药物可以增加骨密度，改善骨质量，显著降低骨折的发生风险，抗骨质疏松症药物治疗的适应人群包括：经骨密度检查确诊为骨质疏松症的患者；已经发生过椎体和髋部等部位脆性骨折者；骨量减少但具有高骨折风险的患者。抗骨质疏松症药物按作用机制可分为骨吸收抑制剂、骨形成促进剂、其他机制类药物及传统中药。通常首选药物双膦酸盐类为：如阿仑膦酸钠、唑来膦酸和利塞膦酸钠等。对口服不能耐受、禁忌、依从性欠佳及高骨折风险者(如多发椎体骨折或髋部骨折的老年患者、骨密度极低的患者)可考虑使用注射制剂(如唑来膦酸和特立帕肽等)。新发骨折伴疼痛的患者可考虑短期使用降钙素。中药具有改善临床症候等作用，但降低骨质疏松性骨折的证据尚不足，见表3。1. 双膦酸盐类 双膦酸盐(bisphosphonates)是焦磷酸盐的稳定类似物，是目前临床上应用最为广泛的抗骨质疏松症药物。双膦酸盐与骨骼羟磷灰石的亲和力高，能够特异性结合到骨重建活跃的骨表面，抑制破骨细胞功能，从而抑制骨吸收。目前用于防治骨质疏松症的双膦酸盐主要包括阿仑膦酸钠、唑来膦酸、利塞膦酸钠、伊班膦酸钠、依替膦酸二钠和氯膦酸二钠等。双膦酸盐类药物总体安全性较好，但以下几点值得关注： (1) 胃肠道不良反应：口服双膦酸盐后少数患者可能发生轻度胃肠道反应，包括上腹疼痛、反酸等症状。故除严格按说明书提示的方法服用外，有活动性胃及十二指肠溃疡、返流性食管炎者、功能性食管活动障碍者慎用。若存在肠吸收不良，可能影响双膦酸盐的吸收。 (2) 一过性“流感样”症状：首次口服或静脉输注含氮双膦酸盐可出现一过性发热、骨痛和肌痛等类流感样不良反应，多在用药3 天内明显缓解，症状明显者可用非甾体抗炎药或其他解热镇痛药对症治疗。 (3) 肾脏毒性：进入血液的双膦酸盐类药物约60%以原形从肾脏排泄，对于肾功能异常的患者，应慎用此类药物或酌情减少药物剂量。特别是静脉输注的双膦酸盐类药物，每次给药前应检测肾功能，肌酐清除率＜35 mL/min患者禁用。尽可能使患者水化，静脉输注唑来膦酸的时间应不少于15 min。 (4) 下颌骨坏死(ONJ)：双膦酸盐相关的下颌骨坏死罕见。绝大多数(超过90%)发生于恶性肿瘤患者应用大剂量注射双膦酸盐以后，以及存在严重口腔疾病的患者，如严重牙周病或多次牙科手术等。在骨质疏松症患者中，ONJ发病率仅为0.001%—0.01%，略高于正常人群(＜0.001%)。2. 降钙素类 降钙素(calcitonin)是一种钙调节激素，能抑制破骨细胞的生物活性、减少破骨细胞数量，减少骨量丢失并增加骨量。降钙素类药物的另一突出特点是能明显缓解骨痛，对骨质疏松症及其骨折引起的骨痛有效。目前应用于临床的降钙素类制剂有鳗鱼降钙素类似物和鲑降钙素。降钙素总体安全性良好，少数患者使用后出现面部潮红、恶心等不良反应，偶有过敏现象。3. 绝经激素治疗 绝经激素治疗(MHT)类药物能抑制骨转换，减少骨丢失。临床研究已证明MHT包括雌激素补充疗法(ET)和雌、孕激素补充疗法(EPT)，能减少骨丢失，降低骨质疏松性椎体、非椎体及髋部骨折的风险，是防治绝经后骨质疏松症的有效措施。建议激素补充治疗遵循以下原则：① 明确治疗的利与弊; ② 绝经早期开始用(＜60岁或绝经10年之内)，收益更大，风险更小; ③ 应用最低有效剂量; ④ 治疗方案个体化; ⑤ 局部问题局部治疗; ⑥ 坚持定期随访和安全性监测(尤其是乳腺和子宫)。⑦ 是否继续用药，应根据每位妇女的特点，每年进行利弊评估。4. 选择性雌激素受体调节剂类 选择性雌激素受体调节剂类(SERMs)，SERMs不是雌激素，而是与雌激素受体结合后，在不同靶组织导致受体空间构象发生不同改变，从而在不同组织发挥类似或拮抗雌激素的不同生物效应。如SERMs制剂雷洛昔芬在骨骼与雌激素受体结合，发挥类雌激素的作用，抑制骨吸收，增加骨密度，降低椎体骨折发生的风险；而在乳腺和子宫则发挥拮抗雌激素的作用，因而不刺激乳腺和子宫，有研究表明其能够降低雌激素受体阳性浸润性乳癌的发生率。雷洛昔芬药物总体安全性良好。国外研究报告该药有轻度增加静脉栓塞的危险性。故有静脉栓塞病史及有血栓倾向者，如长期卧床和久坐者禁用。对心血管疾病高风险的绝经后女性的研究显示，雷洛昔芬并不增加冠状动脉疾病和卒中风险。雷洛昔芬不适用于男性骨质疏松症患者。5. 甲状旁腺素类似物 甲状旁腺素类似物(PTHa)是当前促骨形成的代表性药物，特立帕肽是重组人甲状旁腺素氨基端1-34活性片段(rhPTH1-34)。间断使用小剂量PTHa能刺激成骨细胞活性，促进骨形成，增加骨密度，改善骨质量，降低椎体和非椎体骨折的发生风险。患者对rhPTH1-34的总体耐受性良好。临床常见的不良反应为恶心、肢体疼痛、头痛和眩晕。在动物实验中，大剂量、长时间使用特立帕肽增加大鼠骨肉瘤的发生率。但该药在美国上市后7年骨肉瘤监测研究中，未发现特立帕肽和人骨肉瘤存在因果关系。特立帕肽治疗时间不宜超过24个月，停药后应序贯使用抗骨吸收药物治疗，以维持或增加骨密度，持续降低骨折风险。6. 锶盐 锶(strontium)是人体必需的微量元素之一，参与人体多种生理功能和生化效应。雷奈酸锶是合成锶盐，体外实验和临床研究均证实雷奈酸锶可同时作用于成骨细胞和破骨细胞，具有抑制骨吸收和促进骨形成的双重作用，可降低椎体和非椎体骨折的发生风险。雷奈酸锶药物总体安全性良好。常见的不良反应包括恶心、腹泻、头痛、皮炎和湿疹，一般在治疗初始时发生，程度较轻，多为暂时性，可耐受。罕见的不良反应为药物疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状。具有高静脉血栓风险的患者，包括既往有静脉血栓病史的患者，以及有药物过敏史者，应慎用雷奈酸锶。7. 活性维生素D及其类似物 目前国内用于治疗骨质疏松症的活性维生素D及其类似物有1α羟维生素D3(α-骨化醇)和1, 25双羟维生素D3(骨化三醇)两种。因不需要肾脏1α羟化酶羟化就有活性，故得名为活性维生素D及其类似物。活性维生素D及其类似物更适用于老年人、肾功能减退以及1α羟化酶缺乏或减少的患者，具有提高骨密度，减少跌倒，降低骨折风险的作用。治疗骨质疏松症时，应用上述剂量的活性维生素D总体是安全的。长期使用时，应在医师指导下使用，不宜同时补充较大剂量的钙剂，并建议定期监测患者血钙和尿钙水平。在治疗骨质疏松症时，可与其他抗骨质疏松药物联合应用。 表3. 防治骨质疏松症的主要药物 骨吸收抑制剂 骨形成促进剂 其他机制类药物 中药 双膦酸盐 活性维生素Ｄ及其类似物 降钙素 甲状旁腺激素类似物 维生素 Ｋ２ 骨碎补总黄酮制剂 雌激素 锶盐 淫羊藿苷类制剂 选择性雌激素受体调节剂 人工虎骨粉制剂 RANKL抑制剂（尚未上市） 关于用药疗程：建议口服双膦酸盐治疗５年，静脉双膦酸盐治疗３年，可实施药物假期停用双膦酸盐，其间对骨折风险仍高的患者可以使用特立帕肽或雷洛昔芬；特立帕肽疗程不应超过２年；抗骨质疏松药物疗程应个体化，所有治疗应至少坚持１年，在最初３～５年治疗期后，应该全面评估患者发生骨质疏松性骨折的风险，包括骨折史、新出现的慢性疾病或用药情况、身高变化、骨密度变化、骨转换生化指标水平等；如患者治疗期间身高仍下降，则须进行胸腰椎 Ｘ 线摄片检查。参考文献：原发性骨质疏松症诊疗指南（2017版）本文系韩萍医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。

防治骨质疏松症要点哈尔滨市第一医院 孟庆刚1.什么是骨质疏松症？骨质疏松症是中老年人最常见的骨骼疾病。骨质疏松症是一种全身性疾病，它的主要特征是骨矿物质含量低下、骨结构破坏、骨强度降低、易发生骨折。疼痛、驼背、身高降低和骨折是骨质疏松症的特征性表现。但有许多骨质疏松症患者在疾病早期常无明显的感觉。骨质疏松性骨折是脆性骨折，通常在日常负重、活动、弯腰和跌倒后发生。骨折是骨质疏松症的直接后果，轻者影响机体功能，重则致残甚至致死。常见的骨折部位是腰背部、髋部和手臂。2.骨质疏松症的危害骨质疏松症是第四位常见的慢性疾病，也是中老年最常见的骨骼疾病。骨质疏松症被称为沉默的杀手。骨折是骨质疏松症的严重后果，常是部分骨质疏松症患者的首发症状和就诊原因。髋部骨折后第一年内由于各种并发症死亡率达到20~25%。存活者中50%以上会有不同程度的残疾。一个骨质疏松性髋部骨折的患者每年的直接经济负担是32,776元人民币。中国每年骨质疏松性髋部骨折的直接经济负担是 1080亿人民币。3.发生骨质疏松症的病因骨质疏松症受先天因素和后天因素影响。先天因素指种族、性别、年龄及家族史；后天因素包括药物、疾病、营养及生活方式等。年老、女性绝经、男性性功能减退都是导致骨质疏松症的原因。4.骨质疏松症的高危人群有以下因素者属于骨质疏松症的高危人群：老龄；女性绝经；母系家族史（尤其髋部骨折家族史）；低体重；性激素低下；吸烟；过度饮酒或咖啡；体力活动少；饮食中钙和/或维生素D缺乏（光照少或摄入少）；有影响骨代谢的疾病；应用影响骨代谢的药物。5.骨质疏松症的预防骨质疏松症可防可治。人的各个年龄阶段都应注重骨质疏松的预防，婴幼儿和年轻人的生活方式都与骨质疏松的发生有密切联系。人体骨骼中的矿物含量在30多岁达到最高，医学上称之为峰值骨量。峰值骨量越高，就相当于人体中的“骨矿银行”储备越多，到老年发生骨质疏松症的时间越推迟，程度也越轻。老年后积极改善饮食和生活方式，坚持钙和维生素D的补充可预防或减轻骨质疏松。均衡饮食：增加饮食中钙及适量蛋白质的摄入，低盐饮食。钙质的摄入对于预防骨质疏松症具有不可替代的作用。嗜烟、酗酒、过量摄入咖啡因和高磷饮料会增加骨质疏松的发病危险。适量运动：人体的骨组织是一种有生命的组织，人在运动中肌肉的活动会不停地刺激骨组织，使骨骼更强壮。运动还有助于增强机体的反应性，改善平衡功能，减少跌倒的风险。这样骨质疏松症就不容易发生。增加日光照射：中国人饮食中所含维生素D非常有限，大量的维生素D3依赖皮肤接受阳光紫外线的照射后合成。经常接受阳光照射会对维生素D的生成及钙质吸收起到非常关键的作用。正常人平均每天至少20分钟日照。提示：防晒霜、遮阳伞也会使女性骨质疏松几率加大。平时户外光照不足的情况下，出门又要涂上厚厚的防晒霜或者用遮阳伞，会影响体内维生素D的合成6.早诊断、规范治疗，降低危害骨质疏松症任何阶段开始治疗都比不治疗好。及早得到正规检查，规范用药，可以最大程度降低骨折发生风险，缓解骨痛等症状，提高生活质量。骨质疏松的预防和治疗需在医生指导下进行，其防治策略包括基础措施和药物治疗两部分。基础措施包括调整生活方式和骨健康基本补充剂。调整生活方式：富含钙、低盐和适量蛋白质的均衡饮食；注意适当户外运动；避免嗜烟、酗酒；慎用影响骨代谢的药物；采取防止跌倒的各种措施。骨健康基本补充剂包括钙剂和维生素D。药物治疗包括抗骨吸收药物、促进骨形成药物以及一些多重机制的药物。必须在医师的指导下应用。

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1.肌肉肌腱拉伤：多有急性损伤病史，局部可有肿胀、压痛、瘀斑，通过B超或MRI可以明确诊断。 2.关节炎：表现为活动时疼痛，疼痛逐渐加重。关节活动性下降，特别是内旋活动。X光片上可以看到关节间隙狭窄，骨赘形成。如果年轻人中出现关节炎症的表现需要考虑有无炎性因素如感染性关节炎、反应性关节炎或其它全身性疾病如类风湿性关节炎等。 　3.儿童应该排除髂前上棘撕脱骨折或股骨头骨骺移位的可能。可以X片明确。 　4.腱病：由于过度运动引起。局部有压痛，随运动量增加而疼痛程度加重。 　5.腱末端炎症：由于风湿性疾病累及肌腱引起。多位于肌腱末端。可有其它部位肌腱同时受累。 　6.股骨颈骨折：由于过度运动、外伤、骨质异常等原因引起，在内旋时感觉到疼痛。疲劳性骨折可以，在X片上表现为正常，需要核素扫描或MRI才能明确诊断。 　7.耻骨骨炎：耻骨中部的疼痛，放射至髋关节。局部有直接的压痛。 　8.髂腹股沟神经卡压：疼痛类似于运动性疝，但同时有内收肌萎缩和痉挛。可以通过肌电图检查来明确。 　9.运动性疝：表现慢性的腹股沟区疼痛。在运动时加重。在上腹股沟环处可有压痛。 　10.盂唇疾病：由损伤病史，表现为慢性的深部的关节内疼痛。行走时可以出现“交锁”现象。体检时旋转研磨试验可以诱发疼痛。MRI造影可以提高诊断的精确性。也可以通过诊断性关节内局麻来明确诊断。 最后提醒一下“股骨头坏死”目前成为髋关节疼痛和活动障碍的很大的一个原因，希望引起大家足够重视。 扫描下方二维码，关注并报到，就可以直接和何晓明医生联系或者查看就医信息。