什么是乙肝母婴阻断 乙肝母婴垂直传播是指患乙型肝炎或无症状携带乙肝表面抗原(HBsAg)孕妇(俗称“澳抗阳性”),在妊娠期或围产期将携带的乙型肝炎病毒HBV经胎盘、产道等方式传给婴儿,婴儿出生后HBsAg阳性或6个月内转为阳性或发生乙型肝炎。虽然乙肝病毒主要通过母婴垂直传播,但如果及时进行有效干预,乙肝病毒携带母亲很可能生下一个健康宝宝,这一过程称为乙肝母婴 阻断。乙肝母婴阻断的作用 由于我国人群HBsAg携带者比率高(约12%),约有40%的母亲携带乙肝病毒,其子女约有38%-58%也成为HBsAg阳性。研究资料表明,其中90%将成为慢性HBsAg携带者,不仅会使健康人受到感染,而且自身亦可能发展为肝硬化、肝癌。因此,采取对策控制乙型肝炎病毒的母婴垂直传播,是预防乙型肝炎的主要措施。阻断。乙肝母婴阻断的成功率 要想阻断母婴传播,首先就要知道母婴传播的途径,目前认为母婴传播的途径可能有分娩过程中受染、子宫内受染和通过卵子受染三种,因此阻断也从这些方面考虑。阻断分娩过程中受染“24小时之内注射就可以”是误区,“免疫球蛋白”自费也要打,分娩过程中受染是最主要的传播途径。分娩过程中子宫的强烈收缩有可能将母血挤到新生儿的血液中。由于病毒刚刚进入新生儿的血液中,如果这时能立刻注射乙肝免疫球蛋白,就可以马上把新生儿血液中的乙肝病毒中和掉,新生儿就不会被感染了。但如果注射的时间太晚(如数小时,甚至20小时以后),新生儿血液中的病毒,已经进入肝细胞内,再注射乙肝免疫球蛋白就没用了。 因此,新生儿乙肝免疫球蛋白注射的时间是越早越好。那种提出24小时之内注射就可以的看法是完全错误的。关于分娩过程中受染的预防,最主要的就是给新生儿注射乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗。根据目前的规定,乙肝疫苗是免费的,乙肝免疫球蛋白则是自费的,我个人的看法是尽可能动员家属给新生儿注射乙肝免疫球蛋白(HBIG),因为单纯注射乙肝疫苗,其保护作用至少在半个月以后,如果分娩的过程中已经受染,单靠乙肝疫苗是很难预防的。除非在怀孕期间,母亲的HBVDNA一直是阴性。在这种情况下,是可以不注射HBIG的。因为母亲传染性的高低与其血液中HBVDNA的量是密切相关的。只要HBVDNA阳性,就有可能传染胎儿,滴度越高,其传染性就越强。 乙肝孕妇在怀孕的后三个月,即7、8、9月份要到医院各注射一支高效价免疫球蛋白,婴儿出生当天12小时内要尽快联合注射乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗,以后按正常0、1、6方案注射乙肝疫苗即可,采用此方法有效阻断乙肝母婴传播率高达98%以上。乙肝母婴阻断失败怎么办 乙肝妈妈在分娩过程中,由于子宫收缩、产程中母血和阴道分泌物污染,可以有病毒颗粒污染到婴儿体内。这些污染到婴儿体内的病毒颗粒可以从婴儿血液中检测出来,表现为乙肝五项中的第一项(表面抗原)和第三项阳性(e抗原)。 母亲血液中的病毒抗体也会透过胎盘或因分娩时污染而进入婴儿体内,表现为乙肝五项中的第四项(e抗体)和第五项阳性(核心抗体)阳性。但这些指标的阳性并不代表孩子已经被妈妈感染。通过出生后立即注射乙肝免疫球蛋白,接种乙肝疫苗,这些污染到宝宝体内的病毒在没有感染肝细胞以前大部分在半年内可以被清除,极个别甚至到1岁半被清除。但也有少数孩子出生时已经发生宫内感染,或免疫失败病毒没有清除而被感染。 所以,孩子出生不久血液内检测到病毒不足为奇,一般确定孩子是否被母亲感染要在孩子注射完第三针乙肝疫苗后(出生7~12个月)检查,才能基本确定。如果孩子出生7~12个月检查,血中仍有乙肝病毒的第一项(表面抗原)和/或第三项阳性(e抗原),或者检查到血中HBVDNA阳性,才能基本确定母婴阻断失败。一般太小的孩子不建议盲目治疗,以免影响孩子的发育。让宝宝远离乙肝的措施 三大措施让宝宝远离乙肝被动免疫: 对乙型肝炎(急性期或恢复期)孕母所生小儿,于出生后24小时内、3月、6月各注射一次乙型肝炎人类免疫血清球蛋白(HBIG),剂量为0.5~1ml,70%~80%可获保护。 主动免疫:对表面抗原或/和e抗原阳性的产母所生的小儿,于生后24小时内(或7天内)、1月、6月各接种一次乙肝疫苗,血浆疫苗每次20~30μg,基因疫苗5μg。 联合注射:HBIG干扰疫苗的自动免疫反应不明显,仅用疫苗注射时其保护率为80%~95%,但部分婴儿,尤其e抗原阳性母亲所生的婴儿,至少30%会成为表面抗原携带者。因而目前趋向于应用乙型肝炎疫苗与HBIG联合注射的方法,以提高婴儿保护率(达85%~95%)。 使用方法如下: ①HBIG0.5ml,出生后24小时内肌肉注射; ②乙型肝炎疫苗0.5ml(基因疫苗5μg)与HBIG同时注射,或出生后7天内在另侧肌肉注射,此后1、6月时再各注射一次。3~5年进行一剂疫苗(基因疫苗5μg)加强接种。对大小三阳母亲所生的新生儿应尽量采用联合注射的方法进行预防接种,以尽可能减少乙肝感染。
应用全肠外营养 (TPN) 的准则 1. TPN 作为常规治疗的一部分 (1)病人不能从胃肠道吸收营养;主要是小肠疾病,如 SLE、硬皮病、肠外瘘、放射性肠炎、小肠切除>70%、顽固性呕吐(化疗等)、严重腹泻等; (2)大剂量放化疗,骨髓移植病人,口腔溃疡,严重呕吐; (3)中重度急性胰腺炎; (4)胃肠功能障碍引起的营养不良; (5)重度分解代谢病人,胃肠功能 5~7 天内不能恢复者,如>50% 烧伤,复合伤,大手术,脓毒血症,肠道炎性疾病。 2. TPN 应用可对治疗有益 (1)大手术:7~10 天内不能从胃肠道获得足够营养; (2)中等度应激:7~10 天内不能进食; (3)肠外瘘; (4)肠道炎性疾病; (5)妊娠剧吐,超过 5~7 天; (6)需行大手术,大剂量化疗的中度营养不良病人,在治疗前 7~10 天予 TPN; (7)在 7~10 天内不能从胃肠道获得足够营养的其他病人; (8)炎性粘连性肠梗阻,改善营养 2~4 周等粘连松解后再决定是否手术; (9)大剂量化疗病人。 3. 应用 TPN 价值不大的情况 (1)轻度应激或微创而营养不良,且胃肠功能 10 天内能恢复者,如轻度急性胰腺炎等; (2)手术或应激后短期内胃肠功能即能恢复者; (3)已证实不能治疗的病人。 4. TPN 不宜应用的情况 (1)胃肠功能正常 ; (2)估计 TPN 少于 5 天; (3)需要尽早手术,不能因 TPN 耽误时间; (4)病人预后提示不宜 TPN,如临终期,不可逆昏迷等。 营养物质的代谢 1. 葡萄糖:体内主要的供能物质,1 g 相当于产生 4Kcal 热量。正常人肝糖元 100 g,肌糖元 150~400 g(但在肌肉内,活动时利用)禁食 24 h 全部耗尽。一般糖的利用率为 5 mg/kg min。 2. 脂肪:供能,提供必需脂肪酸。1 g 相当于产生 9Kcal 热量。 3. 蛋白质:构成物体的主要成分。1 g 氮相当于产生 4Kcal 热量,1 g 氮相当于 30 g 肌肉。 由碳水化合物和脂肪提供的热量称非蛋白质热量(NPC)。 基础需要量:热卡 25~30Kcal/kgd,氮 0.12~0.2 g,NPC/N = 150 Kcal/kg (627KJ/1 g)。 营养状态的评估 1. 静态营养评定 (1)脂肪存量:肱三头肌皮折厚度(TSF)但与同年龄理想值相比较:>35%~40% 重度 (Depletion) ;25%~34% 中度;<24% 轻度。我国尚无群体调查值,但可作为治疗前后对比。平均理想值:男:12.5 mm ;女:16.5 mm 。 (2)骨骼肌测定:臂肌围,肌酐/高度指数。 (3)脏器蛋白质 a、血蛋白质:1/3 在血管,2/3 在脏器。每日合成/分解 15 g,半衰期 20 天,故仅在明显的蛋白摄入不足或营养不良持续时间较长后才显著下降。 b、转铁蛋白:半衰期 8 天,故对营养不良较敏感。但缺铁肝损害时误差较大。 (4)免疫功能测定 淋巴细胞总数(TLC)= 白细胞计数×淋巴细胞百分比 2. 动态营养评定 氮平衡 = 摄入量—排出量(尿素氮 g/d+4 g) 能量消耗的推算 1. Harris–Beredict 公式 男:BEE = 66.47+13.75W+5.0033 H—6.755A 女:BEE = 65.51+9.563W+1.85 H—4.676A *BBE:基础能量消耗 W:体重 Kg H:身高 cm A:年龄。 校正系数因素增加量 体温升高 1℃(37℃ 起),严重感染,大手术,骨折,烧伤,ARDS 分别在上述基础上加 12%,10%~30%,10%~30%,10%~30%,50%~150%,20% 。 2. 体重法 BBE = 25~30Kcal/kg d×W 3. 每日营养底物的配比 葡萄糖量 = NPC×50%÷4 脂肪供量 = NPC×50%÷9 氮供 = 0.16~0.26 g/kg·d 热/氮 = 100~150Kcal/1 g 维生素:水乐维他 2~4 支,维他利匹特 1 支 微量元素:安达美 1 支 电解质:10% 氯化钾 40~70 mL 氯化钠 8~12 支 液体总量 = 50~60 mL/kg·d×W 营养液的配伍禁忌 1. 葡萄糖 pH3~4 时稳定,在碱性条件下易分解; 2. 葡萄糖加入氨基酸后会发生聚合反应,在室温时就可发生,最终聚合成褐色素; 3. 氨基酸有氨基与羧基,是两性物质,遇酸呈酸性;遇碱呈碱性。故 Cl 与 Na 影响营养液的 PH 值; 4. 维生素大多不稳定,维生素 B 在氨基酸中能分解维生素 K1,而维生素 K1 遇光易分解,可用避光口袋; 5. 宜 24 h 匀速输入。