姜韬
副主任医师 讲师
4.5
肿瘤内科张碧媛
主任医师 副教授
4.6
肿瘤内科王海冀
副主任医师
4.0
肿瘤内科于洪升
主任医师 教授
3.6
肿瘤内科刘希光
主任医师 教授
3.6
肿瘤内科任瑞美
副主任医师
3.6
肿瘤内科王秀美
主任医师 教授
3.6
肿瘤内科宋玉华
主任医师 副教授
3.6
肿瘤内科沈方臻
主任医师 副教授
3.5
肿瘤内科邱文生
主任医师 教授
3.6
安永恒
主任医师 教授
3.5
肿瘤内科刘华敏
主任医师 教授
3.5
肿瘤内科张永春
副主任医师
3.5
肿瘤内科张晓春
主任医师 教授
3.5
肿瘤内科陈维刚
主任医师 教授
3.5
肿瘤内科李红梅
主任医师
3.5
胸外科雷炜
副主任医师 副教授
3.6
肿瘤内科于壮
主任医师
3.5
肿瘤内科刘自民
副主任医师 副教授
3.5
肿瘤内科李文凤
副主任医师
3.5
吕红英
主任医师
3.5
肿瘤内科张红军
副主任医师
3.5
肿瘤内科匡弢
副主任医师
3.4
肿瘤内科吕静
副主任医师
3.4
血液科赵霞
副主任医师
3.3
肿瘤内科丁爱萍
主任医师
3.4
消化内科赵园园
主任医师
3.4
肿瘤内科朱静娟
副主任医师 副教授
3.4
放疗科宋浩
副主任医师
3.4
肿瘤内科王静
副主任医师
3.4
刘克为
主任医师
3.4
肿瘤内科修元德
副主任医师
3.4
肿瘤内科何信佳
副主任医师
3.4
肿瘤内科李波
副主任医师
3.4
肿瘤内科韩立春
副主任医师
3.3
肿瘤内科姜海平
副主任医师
3.3
肿瘤内科张立建
副主任医师
3.3
肿瘤内科于丽
副主任医师
3.3
肿瘤内科齐卫卫
副主任医师
3.3
肿瘤内科刘宁
副主任医师
3.3
朱瀛谦
副主任医师
3.3
肿瘤内科肖舒心
副主任医师
3.3
肿瘤内科梁东海
副主任医师
3.3
肿瘤内科张传涛
副主任医师
3.3
肿瘤内科孙丽斌
副主任医师
3.3
肿瘤内科侯和磊
副主任医师
3.3
肿瘤内科宋姗爱
副主任医师
3.3
肿瘤内科王静
副主任医师
3.3
肿瘤内科冯龄鑫
主治医师 讲师
3.3
肿瘤内科王莎莎
主治医师
3.3
首先,作为放疗设备的一种,质子治疗有着严格的适应症,有些患者并不适合: A、同一部位肿瘤已接受过2次及以上放射治疗的患者;因为剂量已到极限,质子也无法再进行照射。 B、晚期肿瘤患者如多发转移、肿瘤终末期患者等,病灶较多的患者不适合质子治疗,因为质子只是局部治疗手段。 C、胃及肠道肿瘤:因为不规则蠕动,无法使用质子放疗。 D、血液系统肿瘤(白血病、多发性骨髓瘤等) E、已进行放射性粒子植入治疗的患者 F、无法较长时间保持俯卧或仰卧等体位的患者
质子治疗,不是神器,也不是神话,作为一种放疗技术,质子治疗也有自己的短板,对于某些病情,光子治疗的效果可能更好,比如: 治疗乳腺癌,质子治疗对皮肤的损伤高于光子放疗; 周围型肺癌:质子相对射波刀没有优势; 中央型肺癌:质子并不优于调强放疗; 再比如听神经瘤、三叉神经痛等,射波刀的优势更加明显。 所以,昂贵不一定是好的,便宜不一定是坏的;适合自己才是最好的。对于质子治疗最简练的总结是安全、副反应小、疗效肯定。但是也不能盲目地认为质子治疗是癌症的克星,癌症治疗仍需要多学科综合治疗,选择权威的专家、医院,制定最适合自己的治疗方案才能达到好的治疗效果。
Lynch综合征是一种常染色体显性遗传肿瘤综合征,由错配修复基因(MMR)种系突变引起,可引起结直肠及其他部位(包括子宫内膜、卵巢、胃、小肠、肝胆、上尿道、脑和皮肤等)患肿瘤,其风险高于正常人群。Lynch综合征约占所有结直肠癌患者的2%~4%,是最常见的遗传性结直肠癌综合征。 Lynch综合征与肿瘤发病风险 对于男性和女性Lynch个体,结直肠癌的平均诊断年龄分别是42岁和47岁,累积风险分别为66.08%和42.7%,具有MLH1突变的男性个体结直肠癌的发病风险最高。 子宫内膜癌的平均诊断年龄为47.5岁,累积风险为39.39%。女性Lynch个体结直肠癌或子宫内膜癌的累积风险为73.42%,在同时患有结直肠癌和子宫内膜癌的Lynch女性个体中,约有50%是子宫内膜癌首先发病。 Lynch个体中胃癌的平均诊断年龄是56岁,病理类型中小肠型腺癌最常见,女性Lynch个体中卵巢癌的平均诊断年龄为42.5岁,其中约有30%在40岁以前发病。 Lynch综合征的特点 Lynch综合征的临床特点多表现为:(1)发病年龄较早(中位年龄约为44岁);(2)肿瘤多位于近端结肠;(3)多原发大肠癌明显增多;(4)肠外恶性肿瘤如胃癌、子宫内膜癌和胰腺癌等发病率高;(5)低分化腺癌和黏液腺癌常见,常伴有淋巴细胞浸润或淋巴样细胞聚集;(6)肿瘤多呈膨胀性生长,而非浸润性生长;(7)预后好于散发性大肠癌。 从病理学上分析,约2/3的Lynch综合征肿瘤位于右半结肠,肿块往往较大,界限清楚,呈息肉状、斑块状或溃疡型;组织学常为黏液腺癌或低分化腺癌,免疫组织化学染色存在MMR蛋白表达缺失。
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