(一)大家对痤疮都不陌生,今天我们就痤疮的发病过程以及不同阶段的临床表现和治疗方案进行逐一的讲解 1发病的原因 有资料显示痤疮的发病率在青中年当中,占到70%到87%,痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病。痤疮对人的影响可能是一过性的也可能会很长。统计学资料显示,比较长的病程可以长达三十年,因此痤疮对于青少年的心理和社交影响,已经远远超过了哮喘和癫痫。从图中大家可以看到一部分的痤疮,尤其是中重度的痤疮,具有损容性,会形成永久性的疤痕,因此对人的心理和外貌的影响是很大的。 痤疮的病理发展过程,主要从最初的微粉刺到粉刺,最后可以发展到结节和囊肿。早期的微粉刺会表现为毛囊漏斗部的过度角化,毛囊开口部位角质层的粘连,脱落的障碍,另外加上青春期皮脂腺的过度分泌,会在皮肤上形成微粉刺。微粉刺如果不能得到及时的缓解,其中脱落的角质和皮脂腺就会进一步聚集,最后导致粉刺的形成。 粉刺形成的过程当中,由于毛囊皮脂腺单位的扩张,以及痤疮丙酸杆菌的增殖,引起毛囊周围的炎症,在临床上会出现炎性丘疹和脓疱。毛囊壁受到炎症的作用后,会发生破溃,会形成进一步结节的增大,因此在临床上会看到脓肿和结节的形成 目前公认的痤疮的发病原因主要有以下四类: 第一:皮脂的过度分泌。主要是受激素的影响,青春期皮脂腺肥大增生导致皮脂腺过度分泌。 第二:毛囊皮脂腺导管开口的异常角化,使毛囊皮脂腺不够通畅,因此导致皮脂不能从皮脂腺,通过毛囊开口,均匀地排出到皮肤表面。 第三:在此基础上,由于毛囊皮脂腺中厌氧的环境,引起痤疮丙酸杆菌的过度增殖,以及表皮葡萄球菌,糠皮马拉色菌的繁殖,引起继发的一系列的炎症反应。 第四:局部的,无论是皮脂腺的皮脂还是痤疮丙酸杆菌分泌代谢的产物,以及其他细菌的繁殖,都能够引起局部的炎症反应,以及宿主针对这些炎症产生的一系列免疫反应。 一、基因的因素 目前研究认为,痤疮的发病是一个多因素影响之下共同作用的结果,其中基因的因素占有一个非常重要的作用。 基因的水平决定了体内性激素的水平,以及Toll样受体的表达,这个表达关乎微生物与宿主之间发生的免疫反应,所以基因是整个发病的基础。 二、激素水平 在痤疮的患者当中,我们发现,雄激素的合成和皮肤当中雄激素的受体表达都是异常的,女性常常会伴有高雄激素水平。尽管往往在进行激素测定的时候会发现雄激素的水平并没有超过上限,但是临床资料会显示,整个机体处于高雄激素水平的状态。这种人群在临床上的一个直接证据就是,女性常常会在青春期时发病,另外在月经期或高雄激素水平状态时加重。 有一部分患者会伴有内分泌的异常,包括多囊卵巢综合症,晚发性肾上腺的增生,以及男性化肿瘤(包括肾上腺和来自卵巢方面的肿瘤)。这样的临床证据主要来源于女性的男性化表现,还有这一部分人会伴有月经的紊乱。 除了血中游离性的雄激素水平增高以外,皮脂腺基底层和毛囊外根鞘角质形成细胞当中也有雄激素受体。功能性的雄激素受体,会在皮脂腺当中合成皮脂,这部分人如果是患有痤疮的患者,会有毛囊皮脂腺当中雄激素受体表达的异常,常常伴有高睾酮血症。发生的原因在于,游离的睾酮水平与受体之间的亲和力不足,受体的数量不足,以及受体波动和代谢的活动度有限,从而导致整个血中游离的和毛囊皮脂腺当中的雄激素水平异常。但是,实验室检查会发现,尽管与正常相比睾酮的水平略有增高,但是血中睾酮的水平并不会超出正常的范围。 除此之外,激素水平的异常会表现为雌激素合成和代谢的异常。睾酮是雌激素的激素源,它的诸多作用都是由于在外周血中通过芳香酶转化为雌激素而被加强。 所以雌雄激素水平的平衡,对痤疮影响比较大。中到重度的痤疮,雌激素水平常常是偏低的。所以临床上常常会有患者问我们,说检查的内分泌性激素水平都是正常的,为什么还不停的发痤疮,其原因就在于此。单个患者的雌激素或者是雄激素水平,尤其是血中游离的雌雄激素水平都不会超过正常值,但是雌激素与雄激素水平之间的平衡的不稳定,会导致痤疮的发生。 雌激素在当中的作用主要有3点:第一个是可以在皮脂腺中直接截抗雄激素,第二个是可以通过促性腺激素释放的负反馈环路来抑制性腺产生雄激素,第三个就是抗炎作用。由此我们知道,在临床上,有些中重度的患者,尤其是痤疮综合症的患者,会用到这种性激素的疗法(就是雌激素与孕激素为主要复合配方的激素类药物),是有一定的病理和生理基础的。 激素的作用还表现为孕激素的异常。 第一、孕激素的过度分泌会加重皮脂的分泌。 第二、可以促进角质形成细胞的增殖,从而引起毛囊皮脂腺开口处角质的过度角化。 第三、可以刺激单核细胞产生前炎症细胞因子,导致白介素六的增加,从而引起痤疮皮疹在黄体期有一个明显的加重,这些可以通过询问病史得到证实。 激素的影响还有一个是胰岛素的水平,这个在既往常常会被我们忽略。其实胰岛素的敏感度水平与游离的雄激素的水平是密切相关的,控制血糖,降低因胰岛素的水平,可以减少皮脂的分泌和角质形成细胞的分化。所以这一点在临床上也提示我们,一定要叮嘱患者在进食饮食管理的时候,要注意少糖,这个是非常重要的。 三、微生物的定植 其中,起最主要作用的就是痤疮丙酸杆菌。痤疮丙酸杆菌在整个痤疮的发病过程当中,本身就是一个抗原,会在局部引起一个免疫反应。 以往的观点认为,毛囊皮脂腺中的痤疮丙酸杆菌是炎症发生的主要原因,而炎症仅仅是发于痤疮的中早期。但是最新的观点,从痤疮发病的病理机制,认为炎症事件的发生其实在整个皮肤的过度角化之前就开始了。有文献报导,炎症发生于痤疮的早期和晚期,甚至是在微粉刺的时候,炎症事件就已经发生。因此在临床上,当患者开始出现微粉刺或者是白头、黑头粉刺的时候,尽管是非炎性的皮损,但它的局部组织已经开始有炎症的过程了。 目前的最新观点认为,痤疮性的肤质在受到雄激素,脂肪酸还有饮食等因素的作用之下,会形成粉刺。在粉刺的基础上,免疫细胞和促炎性细胞因子也会相应的释放,进一步炎症会加重,加速皮损形成红斑性的丘疹,脓疱。在这种基础上,微生物会大量的繁殖,又加重了炎症的进程。炎症期以后,痤疮通过治疗,从活动期进入缓解期,会进入一个慢性的炎症阶段。在这个阶段当中,如果炎症很重,会持续性地形成结节和瘢痕。因此目前普遍认为,无论是在痤疮的早期还是晚期,炎症的发生是存在于痤疮的各个阶段。 2痤疮的分类 这张图清晰展示了痤疮从开始阶段的微粉刺,粉刺,炎性丘疹,脓疱,到囊肿、结节,最终到疤痕的整个过程。面对着如此众多的痤疮皮损表现,临床上我们究竟应该如何进行治疗呢? 3痤疮的管理和治疗 任何疾病的治疗过程当中,健康护理宣教是非常重要的。规律的生活作息,避免熬夜能够很有效地避免睾酮血症情况的发生,另外饮食上要注意低脂、低糖、少奶的饮食,这也是非常重要的。 其次,从医学的角度,我们会讲到关于药物的治疗,光电的治疗。 I级痤疮的治疗策略及方法 对于只有以粉刺为主的痤疮,我们称之为I级痤疮,它的治疗目的主要是: 一:降低角质层细胞的粘黏性, 二:促进老化角质层细胞的脱落, 三:纠正毛囊导管口的异常角化。 这个阶段我们主要的治疗策略是外用治疗为主,第二个是可以采用化学剥脱术。 化学剥脱术 化学剥脱术按照剥脱深度可以分为浅层剥脱、中层剥脱和深层剥脱。 目前临床上使用的维甲酸,果酸,水杨酸,Jessner溶液,以及20%的三氯醋酸等属于浅层剥脱剂,对于我们治疗I级痤疮是很有用的。 化学剥脱术治疗痤疮的作用机制在于:第一、可以降低角质形成细胞的黏连性;第二,可以促进老化角质层细胞的脱落,第三,纠正毛囊导管口的角化异常,第四,激活角质层细胞的新陈代谢,促进黑素颗粒的排出,减轻色沉。 【果酸】就是ɑ羟基酸,自然界当中存在的,主要来源于各种水果、酸奶和果酒,不同浓度的果酸具有不同的治疗作用。果酸可以分为30多种,包括有甘醇酸,乳酸,苹果酸,酒石酸、柠檬酸等等。目前临床上使用最多的还是甘醇酸,主要是它的分子量小,皮肤的亲和力高,容易渗透皮肤产生作用,在果酸换肤治疗过程当中是最常用的一类果酸。 果酸的优点在于物美价廉,便捷、有效,创伤比较小,副作用少,不影响工作。而且果酸的适应性比较广,可以用于痤疮、角化性疾病、光老化的疾病、皮肤粗糙等等。 另一类化学剥脱剂是【水杨酸】,又称作邻羟基苯甲酸,它是一种白色结晶体或者是粉状物,广泛存在于的自然界的柳树皮当中,是一种植物的消炎药。 水杨酸在皮肤当中具有广谱的抗菌作用,另外还有抗炎的作用。水杨酸的局部抗炎作用相当于保泰松或者消炎痛的63%—66%,阿司匹林的77%,氢化可的松的82%左右,由此可见它的抗炎性效果还是比较强的。 另外水杨酸具有“双向”的角质调理作用,具有抗角化过度和抗角化不全的作用,能够使角化的过程正常化。 水杨酸还能协同药物吸收、止痒、收敛和吸光的作用。 水杨酸是一个脂溶性的药物,因此它不溶于水,所以需要酒精或者氢氧化钠将其溶解以后,再配成溶液。但现在,超分子的化学技术将水杨酸的结构进行改动,使“超分子水杨酸”可以溶解于水中,所以大大降低了它的刺激性。而且超分子水杨酸用于剥脱的溶解粉刺的治疗,它是可控的,不需要中和。 另外水杨酸和果酸相比它是脂溶性的,不像果酸是水溶性的,所以水杨酸更容易深入毛孔和毛囊皮脂腺当中,对毛囊皮脂腺的抑菌、抗炎的效果会更好。 II、III级痤疮的治疗策略及方法 II、III级痤疮主要是以炎性的丘疹、脓疱为主要表现,我们治疗的主要目标: 1、消除炎症反应, 2、清除毛囊皮脂腺里的病原菌, 3、促进组织的修复,减少疤痕的形成。 这类痤疮的治疗需要口服和外用药物的治疗;也可以用到化学剥脱术,尤其是超分子水杨酸的抑菌消炎的效果很好;轻度的比如II级的痤疮,可以用到红蓝光的治疗;III级痤疮或是囊肿结节为主的中重度痤疮,我们还可以用到光动力来治疗。 口服和外用药物 口服和外用药物的治疗,包括了盐酸多西环素,盐酸汨罗环素,红霉素族类的抗生素。 外用的药物包络维甲酸,过氧化苯甲酰,甲硝唑,夫西地酸等等抗生素类和抗炎类的药类的软膏。 红蓝光 红蓝光,大家在医院里用的都比较普遍。 蓝光波长主要在411nm左右,它可以和痤疮丙酸杆菌里产生的粪卟啉相互作用,形成比较微弱的光化学反应,从而杀灭痤疮丙酸杆菌。 红光主要在630—635nm之间。它主要具有抗炎,促进修复的作用,高能的红光还可以抑制疤痕的形成。 光动力治疗主要是利用无害的光敏剂,通过将一定波长的光或是激光激发以后,它们从基态变成激发态,与周围的氧相结合,从而形成单态氧或者活性氧族的分子。形成的ROS可以杀灭痤疮丙酸杆菌、细菌、真菌,可以改善毛囊口的过度角化,还可以一过性的破坏皮脂腺,从而改变局部的免疫反应。 IV级痤疮的治疗策略及方法 IV级痤疮主要是以囊肿、结节为主的一类痤疮,我们的目标主要是消除炎症反应,减少炎症痤疮的不良效应,促进组织的的修复。 这类痤疮除了口服和外用药物的基本治疗之外,光动力治疗在中重度痤疮的治疗中非常有必要,另外就是我们的光电治疗。 总结来讲,我们的痤疮治疗的选择原则,主要是依据优势皮损以及皮损的分布来进行优化的选择。 比如,活动性的痤疮如果以粉刺为主,我们可以选择化学剥脱术。 如果是以丘疹、脓疱和面部的炎症皮损为主,我们可以选择1450、1550、1320nm这一类波长的激光或者是光动力治疗。另外,脉冲强光治疗在这方面也是非常有用的。 对于结节、囊肿型的痤疮,我们可以选择光动力治疗,可以迅速有效的控制炎症。
医美医生眼中的防晒霜! 医美医生眼里的防晒霜与大众用户眼里的防晒霜是不同的,他们对防晒霜的选择更偏于更为广谱和安全的防晒制剂同时配以修复预防光敏的成分。原中山医科大学《家庭医生》医学整形美容医院美容与修复中心黄威主任,谈谈他眼中专业的防晒霜。 现实生活中,很多人不注意防晒,其实阳光中含有一定的紫外线,如果不注意防晒就可能带来一系列的问题。紫外线过敏是因为阳光中的UVA和UVB这两种穿透性紫外线直达皮肤真皮层,使过敏体质人群受照射区皮肤出现红、灼、热、痛等反应,同时,紫外线过敏还会导致“健康杀手”——自由基在体内急剧增加,使局部皮肤产生皱纹、色素沉积、细胞损害,甚至可能改变免疫系统,造成更严重的光毒性或光过敏反应。 医美术后必须用防晒 医美术后必须防晒,否则完全不能做任何光疗、水光、微针等等这些项目。术后皮肤创面,如果直接经紫外线照射,会导致光敏感、光老化、日晒伤及皮肤黑变等问题。穿透力最强的UVA照射术后肌肤后,更容易穿透表皮袭击真皮层,损伤表皮细胞,活化酪胺酸酶,加速色素合成,破坏皮肤的保湿功能,使皮肤变得干燥,让真皮层中的弹力纤维受损,产生细纹。令皮肤中的骨胶原和弹性蛋白受到重创,使皮肤产生松弛、皱纹、微血管浮现等问题,还会造成肌肤发炎、灼伤。有异常情形时,则会变成色素性的皮肤癌等。 医美医生:一瓶专业的防晒比一瓶精华更值得!! 医美医生眼里的防晒霜与大众用户眼里的防晒霜是不同的,他们非常看重综合防晒,会对客人有严格的防晒要求比如带帽子,打伞。对防晒霜的选择更偏于更为广谱和安全的防晒制剂同时配以修复预防光敏的成分。在医美医生眼里选择一瓶专业的防晒霜比一瓶精华更值得! 介绍一下我所了解的防晒成分 物理防晒 物理防晒:紫外线折射的方式防晒 物理防晒的有效成分只有两种,Zinc Oxide (氧化锌)和Titanium Dioxide (二氧化钛),Zinc Oxide是一种非常好的防晒成分,其物理性粉体能反射散射紫外线UVA、UVB,几乎涵盖所有波段,安全度高。Titanium Dioxide也是物理性粉体,安全性高,能阻挡全段UVB,但需要达到超过5%的高浓度时才能完全阻隔紫外线UVA。 缺点: 物理防晒给多数人的肤质感受不好,泛白,出汗后脸会花白,油腻感,而且不防水。 注意:纳米氧化锌运用在物理防晒产品这几年观察并不理想。 有文献显示:micronized zinc oxide 也标识为nano-zinc oxide。 中文名曰:微粒化氧化锌,也叫纳米氧化锌。micronized zinc oxide就是将上述Zinc Oxide的粒径变小,使其涂抹在皮肤上尽量变得透明,同时兼顾反射散射紫外线UVA、UVB的防晒功效。但有研究报告指出,粒子越小的微粒化氧化锌甚至纳米氧化锌,越有可能被皮肤毛细孔吸收,间接影响人体细胞,因此也越不安全,甚至产生毒性,所以micronized zinc oxide在化妆品中的运用仍存在争议。 化学防晒 化学防晒:紫外线吸收剂然后转成热能散发出去 好好认识下这些化学成分 我们还是来好好认识一下化学防晒吧。化学防晒需要先让皮肤吸收,产生化学反应把紫外线吸掉,以一种较低的能量形态释放出来。 优点:化学防晒制剂的研发是革命性的,具有防水,可以增高spf指数,这就意味着使用非常长效,只有长效才能做到有效。透气,不会让皮肤感受不适感。 因为防晒制剂争议比较大,我在这里归类出来目前FDA和欧盟提出警告的防晒制剂,医美医生在看成分的时候只要记住这几类防晒制剂就可以避免使用。 Oxybenzone奥克立林!!!! 请牢牢记住这个英文,这个成分非常具有争议性,它疏水,会渗入皮肤与UVA反应,可能导致皮肤光敏感,浓度低于5%时防晒效果极弱。虽然Oxybenzone依然是合法的防晒霜成分,但鉴于它的争议性,我们还是远离吧! 二苯酮系列!!! 包括:二苯酮-3,二苯酮-4,二苯酮-5,二苯酮-9等化学防晒制剂,对皮肤和眼睛都有一定的刺激性,容易干扰人体激素反应, 皮肤大量吸收,实验中90名6~8岁女童的尿液检测中有86名发现该物质。 樟脑衍生物!!! 4-MBC是主要防御紫外线UVB的防晒剂,中国、澳大利亚、日本允许防晒霜中添加使用,但美国FDA不批准使用,欧洲研究认为4-MBC对甲状腺有毒性,会干扰人体激素,要求用量不得超过4%。 哪些是安全防晒制剂? 目前科技的发展有些非常不错的成分出现替代了旧时代的防晒制剂。亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚,乙基己基三嗪酮,甲氧基肉桂酸乙基己酯,我在临床跟踪上来看,具有长效和广谱的特点,而且被皮肤所吸收,从资料来看不具有致癌性。
杭州市第三人民医院 许爱娥教授白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤病,治疗目标主要是控制皮损进展,促进白斑复色。白癜风临床治疗困难,在选择治疗方法时病期是最重要的因素,主要包括:进展期,保护黑素细胞免受损伤(抗氧化应激、抑制免疫反应);稳定期,促进黑素细胞激活、增殖与迁移。不同病期选择的治疗方法不同,如进展期要选择糖皮质激素,对快速进展可系统应用。进展期不能选择移植治疗,光疗时也要注意照射剂量的控制,以免出现同形反应加重病情。稳定期时选择光疗和移植。白癜风病期的评估是指导选择治疗方案的前提,是关系到白癜风疗效的最主要因素。 对于白癜风病期临床评估,2011年白癜风全球问题共识会议(VGICC)专家讨论认为病情活动临床定义差别很大,没有统一的指标。中国白癜风诊疗共识(2014版)提出了进展期判定的参考指标:白癜风疾病活动度评分(VIDA)、同形反应、Wood灯,3个指标中有一条符合可考虑病期进展,有条件的可参考激光共聚焦扫描显微镜(皮肤CT)和皮肤镜的图像。共识中的3个参考指标都是半客观:VIDA评分以患者自诉多少时间内出现白斑或原皮损扩大来判定;同形反应包括病史、临床和实验室诱导,但实验室诱导基本不做,还是以病史和临床观察为主;Wood灯要肉眼观察带有一定主观性。我们按诊疗共识的标准,确定为稳定期>6个月~1年的3373例自体培养黑素细胞和非培养移植患者,有172例在取皮处出现同形反应,发生率5.1% ,按诊疗共识的判断标准,可信率在95%左右。共识中判定的参考指标缺少了临床的一些特征性指标:皮损边缘模糊、自觉瘙痒、三色白癜风、白斑周围有碎纸样白色小片、原有白斑退色、危险的诱因等,这些临床特征与白癜风进展密切相关,有待白癜风的诊疗共识中修改时考虑。 对于白癜风病期的实验室评估目前还缺乏特异性指标。目前认为CD8+CTL皮肤迁移浸润是诊断白癜风的关键环节,CD8+CTL高度浸润特异性杀伤黑素细胞。文献报道血清中趋化因子CXCL9和CXCL10可能作为判定进展的参考指标,我们研究发现进展期CCL2、CCL5、CCL22、CXCL8的血清浓度显著高于稳定期患者,CCL3、CCL4血清水平与白癜风患者的白癜风面积评分指数(VASI)呈显著正相关,这些结果基本与文献报道一致。2017年Harris教授研究发现疱液中进展期CD8+CD45+T细胞为27.66%,显著高于稳定期,其中疱液CXCL9阈值为1177 pg/ml时,以此指标区别白癜风活动期准确性高达87%,因时间、地域、例数的关系,实际临床应用还待进一步研究。我们进一步研究发现,患者疱液中CXCL9阈值为7125pg/ml,判断准确率为78%,各项指标中CXCL9疱液准确率较高,有较高价值,但有待于大样本的临床研究评价。 综上所述,白癜风病期的评估是关系到白癜风疗效的最主要因素,但对白癜风病期的评估,无论从临床还是实验室,都没有统一的、可定量的、特异的指标,还有待进一步研究。
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