窦晓光
主任医师 教授
科主任
感染内科冯国和
主任医师 教授
3.8
感染内科李智伟
主任医师 教授
3.8
感染内科张琳
主任医师 教授
3.8
感染内科白菡
主任医师 教授
3.8
感染内科黄芬
主任医师 教授
3.7
感染内科赵桂珍
主任医师 教授
3.7
感染内科乔光彦
主任医师 教授
3.7
感染内科石理兰
主任医师 教授
3.7
感染内科王岩
副主任医师 副教授
3.6
王雪莲
副主任医师 副教授
3.5
感染内科赵宁
副主任医师 副教授
3.5
感染内科翟永贞
副主任医师 副教授
3.5
感染内科丁洋
主任医师 副教授
3.5
感染内科盛秋菊
副主任医师 副教授
3.4
感染内科张丹
主治医师 讲师
3.4
感染内科吴丹
副主任医师
3.4
感染内科姜晓笛
副主任医师
3.4
感染内科张翀
副主任医师
3.4
感染内科赵莲荣
主治医师
3.3
韩峰
主治医师 讲师
3.3
感染内科谷秋红
主治医师
3.3
感染内科夏菲
主治医师
3.3
肝硬化是多种肝脏损伤的终末期,并以肝纤维化为最初特征,由肝纤维化进展到肝硬化可历经几年至数十年不等。目前的研究已证实肝纤维化与一定程度的肝硬化都是可逆的,部分药物可促进肝纤维化逆转。在我国导致肝硬化最主要的原因是慢性肝炎,其中又以乙肝后肝硬化居多。目前该病最主要的药物治疗方法是抗病毒及抗纤维化,其中长期的抗病毒治疗已被公认为治疗慢性乙肝乃至乙肝后肝硬化的一项关键措施。 抗病毒治疗 慢性乙肝不采取治疗措施、或虽然已治疗但治疗不规范都可能加剧病毒对肝脏的损伤,从而导致肝纤维化进程的加速,最终进展为肝硬化,因此抗病毒疗法在慢性肝病治疗中的地位近年来已逐步引起医疗界的重视,我国的《慢性乙肝防治指南》中明确指出:抗病毒治疗是抗纤维化治疗的基础,其通过有效抑制肝炎病毒复制,减轻肝脏持续损伤,从而促进肝组织的修复,延缓肝硬化的进程。1、HBV DNA阳性的乙肝后肝硬化均须抗病毒治疗 HBV DNA是确切的病毒复制指标,最新的《美国乙肝治疗指南》(2007年)指出:无论是代偿期还是失代偿期的HBV肝硬化患者,只要体内HBV DNA可测,均需要考虑进行抗病毒治疗。国外有学者甚至主张对于失代偿期的HBV肝硬化患者,无论HBV DNA阳性或阴性,均应进行抗病毒治疗,从而获得持续病毒抑制,减轻肝脏坏死炎症。2、 抗病毒药物的选择 目前的抗病毒药物可分为两大类:一类是干扰素,包括干扰素α(IFNα)(普通干扰素)、聚乙二醇化干扰素α-2a(长效干扰素);另一类是核苷类似物,包括拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定。 代偿期HBV肝硬化可选择干扰素或核苷类似物 2.1.1 干扰素 干扰素兼有抗病毒和免疫调节作用,可使一定比例的患者获得持续抑制病毒复制甚至病毒清除(HBsAg阴性), 可以显著降低HBV相关肝硬化患者肝细胞癌的发生率, 有研究显示:同样干扰素治疗1年,肝硬化患者的HBeAg清除率要显著高于非肝硬化患者,分别为59%与24%。因此有学者认为若无禁忌证且排除肝炎急性发作,IFNα可作为HBV DNA阳性的肝硬化良好代偿期患者的一线抗病毒药物。剂量及疗程:普通干扰素,500WIU 皮下注射,隔日一次;聚乙二醇化干扰素(α-2a),180μg,皮下注射,每周一次。疗程1年。在用药过程中,应密切观察病情,如果出现明显干扰素应用禁忌症情况,应及早停药。 2.1.2 核苷类似物 该类药具有很强的抑制HBV作用,并可明显改善肝功能和肝组织炎症、坏死和纤维化病变。拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定均可使用。目前有试验显示:肝硬化代偿期患者持续口服拉米夫定能减少肝脏失代偿和原发性肝细胞癌(HCC)发生的危险性,但使用该药发生耐药的比例比较高,而阿德福韦酯和恩替卡韦耐药发生率低,因而更适宜于长期口服。2.2 失代偿期HBV肝硬化只可选择核苷类似物处于肝硬化早期的患者进行抗病毒治疗的效果较好,而处于失代偿期的肝硬化患者进行抗病毒治疗的效果较差。若应用核苷类抗病毒药物进行治疗,则必须征得病人的同意,并应在专业医生的严密监视下进行。病人自己不可以擅自用药,因为一旦出现病毒变异或随意停药可能会发生严重后果。 肝硬化患者在进行抗病毒治疗时,原来使用的其他综合疗法也不可偏废,特别是失代偿性肝硬化患者,经常采取的补充血浆和白蛋白等治疗措施也不可忽视;有感染迹象的肝硬化患者要加用抗生素,以减少内毒素血症对肝脏的影响。 乙肝肝硬化患者在进行抗病毒治疗时一定要坚持到底,不要轻易停药,而且,至少每治疗3个月就要进行一次检测,尤其是病情严重易引起肾脏损害的患者更要加强对治疗情况的监测,只有这样,才可能获得理想的治疗效果。 大量的临床研究证实:即使低剂量的干扰素也可导致一部分患者肝炎发作或严重细菌感染等一系列不良反应的发生,出于选择治疗的安全性考虑,干扰素绝对禁用于失代偿期的HBV肝硬化患者,此时核苷类似物是该类患者的一线抗病毒治疗药物。据亚太肝病学会(APASL)2008年《慢性乙肝管理指南》及2007年《美国乙肝治疗指南》:对于肝功能失代偿或即将发生失代偿的患者,拉米夫定、替比夫定、恩替卡韦和阿德福韦酯均可用于初始治疗,《美国乙肝治疗指南》特别指出:拉米夫定和替比夫定由于耐药率高,并不推荐为优先选择的药物,对于失代偿期的HBV肝硬化患者应该接受肝移植,并采用抗病毒进行协调治疗,具体用药可以选择拉米夫定(或替比夫定)联合阿德福韦酯,也可单用恩替卡韦。由于这类患者需要长期抗病毒治疗,应严密监测耐药相关的各项指标,一旦发生耐药变异,应及时采取措施。 综之,抗病毒治疗是乙肝后肝硬化最重要的治疗方法,目前国内外学术界共识的观点是只要HBV DNA在可测水平,均应该考虑进行抗病毒治疗。核苷类似物适用于所有需要进行抗病毒治疗的HBV肝硬化患者(包括代偿期和失代偿期),其中拉米夫定和替比夫定耐药率高,不推荐为优先选择的药物。干扰素只能用于代偿期HBV肝硬化的治疗。无论使用何种抗病毒药物,都应规律用药,并密切监测病毒复制指标及肝功能情况,以便能根据病情及时调整治疗方案。阿
初期可有轻度上感症状。由于口腔溃疡疼痛,患儿流涎拒食。口腔粘膜疹出现比较早,起初为粟米样斑丘疹或水疱,周围有红晕,主要位于舌及两颊部,唇齿侧也常发生。手、足等远端部位出现或平或凸的班丘疹或疱疹,皮疹不痒,斑丘疹在5天左右由红变暗,然后消退;疱疹呈圆形或椭圆形扁平凸起,内有混浊液体,长径与皮纹走向一致,如黄豆大小不等,一般无疼痛及痒感,愈合后不留痕迹。手、足、口病损在同一患者不一定全部出现。水泡及皮疹通常会在一周內消退。
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