癌痛,是癌症晚期最常见的并发症,可以导致患者焦虑,抑郁,严重影响生活质量。很多患者认为吗啡会上瘾,选择“忍着”,这是不对的。根据WHO癌痛三阶梯原则,中度及以上疼痛就应该口服吗啡(即疼痛已经影响睡眠),在医生指导下规律应用吗啡不会成瘾,而且吗啡没有天花板效应,不会耐药。
绿叶制药集团的合作伙伴PharmaMar于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理Lurbinectedin(Zepsyre?)的新药上市申请(NDA),并授予其优先审评资格,用于治疗经铂基化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者。FDA预计将于2020年8月16日反馈审评结果。该药物在中国的开发由绿叶制药与PharmaMar合作进行。 关于Lurbinectedin(Zepsyre?) Lurbinectedin(Zepsyre?)是一种在临床开发中的合成化合物,能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录过程,除此以外,Lurbinectedin (Zepsyre?)还能抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录过程,以及下调对肿瘤生长至关重要的细胞因子的产生。这些疾病除了利用公认的转录“成瘾性”作为靶标以外,大部分都缺乏其他有效的靶标。