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小耳畸形科普知识
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小耳畸形合并多耳畸形(副耳耳屏畸形)的同期手术修复治疗
小耳畸形往往是第一二鳃弓综合征的临床表现之一,其中一种类型往往表现合并副耳耳屏畸形,表现为耳屏宽大、合并大小脸或大口畸形,耳前存在面部凹陷;同时合并耳甲腔型小耳畸形,表现为耳轮、三角窝、对耳轮、耳舟的部分组织缺失。以往很多整形医生仅仅是将副耳切除,重塑耳屏,小耳畸形等待到6岁后取肋软骨进行部分耳再造。晓波医生近几年来创新性的将副耳组织充分利用,同期修复小耳畸形,取得了理想的效果,分享部分案例给大家。这种修复手术具有明显的优点(相比肋软骨或材料造耳):没有年龄限制原来的副耳没有浪费小耳和耳屏同期修复花费较再造少术后耳朵柔软自然耳朵同步生长住院时间短,仅3天孩子创伤小、痛苦少没有胸部和头皮的其他伤口,不存在头皮疤痕和胸廓畸形的风险。缺点(相比肋软骨或材料造耳):副耳组织需要尽量矫正小耳畸形和重塑耳屏,面部凹陷不能同期彻底矫正。耳软骨不如肋软骨量充足,如果小耳畸形比较严重,难以完全修复小耳畸形大小对称度,可能需要2期健耳复合组织移植或6岁后肋软骨部分造耳。
于晓波医生的科普号
王悦医生外耳再造案例汇总1
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王悦医生的科普号
耳廓畸形:1?? 什么是婴幼儿耳廓畸形?
婴幼儿耳廓畸形是比较常见的一种出生缺陷。分为形态畸形和结构畸形两大类。1)第一类,结构畸形是由于耳廓软骨发育不全、有缺失所造成的,这样的问题通常在小朋友出生后就能被家长或医生发现。对于耳廓结构畸形的治疗,通常需要采用外科手术方式进行,当然有一部分轻微的结构畸形可早期尝试无创矫正技术干预。2)这二类是形态畸形,耳廓本身的软骨、皮肤组织是没有缺失的,只是形态上不够完美、不够漂亮。这一类耳廓畸形如果能在婴幼儿时期尽早进行耳模矫正,治愈率能达90%以上。
刘丽医生的科普号