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氯氮平怀孕问题系列问答
问:氯氮平能不能带药怀孕答:能,氯氮平属于B类妊娠药物,对不引起胎儿畸形方面是安全的。问:会引起粒细胞减少吗?答:服氯氮平哺乳,对小儿白细胞会有影响。故服氯氮平不宜哺乳。问:氯氮平会不会对胎儿大脑神经
喻东山医生的科普号2024年03月06日 166 1 3 -
分裂型障碍的临床特征
一、概述分裂型障碍通常以行为怪异、思维与情感异常为特征,这些症状类似于精神分裂症的表现,但在疾病的任何时期均无明确和特征性的精神分裂症性表现。 二、病因、病理及发病机制分裂型障碍常在没有任何外界刺激的
包祖晓医生的科普号2024年03月01日 24 0 0 -
精神分裂症常见精神症状
(1)思维障碍:精神分裂症的众多症状中,思维障碍是最主要、最本质的症状,往往因此导致患者认知、情感、意志和行为等精神活动的不协调与脱离现实,即所谓“精神分裂”。1)思维形式障碍:又称联想障碍。①主要表
包祖晓医生的科普号2024年02月26日 124 0 0 -
关于精神病停药的六条核心建议
一、精神病首次发作后,维持治疗至少应持续至“对本次发作的诊断有足够的把握”。对于那些持续存在症状或失能的患者,这一过程可能持续很多年,其间须持续评估及治疗;对于那些从情感性精神病或物质所致精神病性障碍中完全康复、且得以维持缓解状态的患者而言,这一过程则相对较短。一旦诊断有了把握,针对维持治疗的建议则应个体化,充分考虑药物维持治疗利弊的证据,复发的风险及后遗症,以及当前的治疗指南。二、只要目前的诊断是精神分裂症,抗精神病药维持治疗就应持续进行。这也意味着,确诊为精神分裂症的患者应长期使用抗精神病药治疗。英国精神药理学会(BAP)循证学指南持类似观点:“精神分裂症诊断明确的患者需持续使用推荐剂量范围内的抗精神病药治疗。”三、对于分裂情感性障碍患者而言,抗精神病药维持治疗也应长期进行。除了抗精神病药之外,一些分裂情感性障碍患者可能需要联用心境稳定剂或抗抑郁药。四、疗效好或许意味着停药后更容易复发,停药尤其需要慎重。一些精神分裂症或分裂情感性障碍患者诊断明确,目前症状已完全消失。这些患者往往急于停用抗精神病药,而不顾药物维持治疗的建议。虽然精神病性症状消失通常是停药的前提条件之一,但也有研究者发现,抗精神病药疗效更好的患者在停药后更容易出现症状的恶化。该研究样本量较小,但似乎很符合直觉:用药时获益大,无药时风险也高。这些患者及其家人需要充分认识到停药伴随的风险。如果坚持治疗,这些患者中有很多人会在接下来的一些年内收获良多,包括学业及工作成就的取得,重要人际关系的发展,以及居家技能和生活质量的提升;他们需要了解停药后复发的可能性及其后果,包括将来发展为难治性的可能。考虑到即便是最乐观的数据,首发精神分裂症患者中也只有不到三分之一能在不用药的情况下维持缓解状态,面对是否停药的选择,很多患者还是会选择继续用药。五、针对首次发作时出现过伤人、自伤等高危行为的患者,强烈建议不要停药。一些精神分裂症患者在首次发作时存在高危行为,对自身或他人造成了很高的风险。针对这些患者,应强烈建议其不要停药。具体而言,这些高危行为包括暴力行为,尝试或计划使用致死性很高的手段自杀,带病高危驾驶,以及参与其他危险或犯罪性质的行为等。六、停药应循序渐进,精神科复诊至少三年,并做好复发预案。即便已经充分了解停药的潜在风险,仍有很多患者选择尝试停药。这一过程应循序渐进,停药后应在精神科保持复诊至少三年。患者家人应参与讨论,了解潜在的风险;患者家人及患者本人均应明确了解复发的征象,并为症状重新出现做好准备。针对伴精神病性症状的双相障碍患者的建议同样因人而异,但近年来正在强调这一群体接受长期治疗的必要性。此外,其他原因所致精神病性障碍患者长期内发展为重性精神障碍的风险也高于常人。无论哪种情况,权衡停药的利弊都是必需的,尤其是考虑到相当一部分患者在未来遭遇了第二次发作。——《做自己的旁观者:用禅的智慧疗愈生命》
包祖晓医生的科普号2024年02月20日 96 0 1 -
怎样从精神分裂症中辨别出是精神病性抑郁?
怎样从精神分裂症中辨别出是精神病性抑郁?答:有下列之一特征的精神分裂症,就要怀疑是精神病性抑郁(全称:伴精神病症状的重性抑郁症)。⑴在没有发作幻觉妄想以前或缓解之后,有过一次抑郁发作史。⑵发病后出现了发呆、幼稚、智力低症状。⑶妄想、幻觉发作为一过性,低剂量抗精神病药治疗后很快缓解。怀疑是精神病性抑郁后,需询问以下问题:⑴在幻觉、妄想发作之初或整个发作过程中,有无情绪低落、好哭的病史?如有,则修正诊断为精神病性抑郁。⑵既往有无兴奋话多、能力夸大的病史,如有,加上前一条,则修正诊断为双相障碍(伴精神病症状的抑郁发作)。⑶对病后的发呆、幼稚、智力低,应询问是否为思维迟缓,如是,则更考虑是精神病性抑郁。
喻东山医生的科普号2024年02月18日 508 0 3 -
精神分裂症的四种结局
1、四分之一的精神分裂症患者经过治疗精神症状完全消失,社会功能完全恢复。2、四分之一的精神分裂症患者经过治疗精神症状大部分消失,社会功能基本恢复。3、四分之一的精神分裂症患者经过治疗精神症状部分消失,
包祖晓医生的科普号2024年02月13日 188 0 0 -
怎样从精神分裂症中鉴别出双相障碍?
有下列特征之一的精神分裂症,就要怀疑是精神病性躁狂(即双相障碍)⑴在幻觉妄想发作前或发作结束后,有过一次躁狂/轻躁狂发作史。⑵既往有过癔症诊断史。癔症的情感暴发可有易激惹,打人,可能是躁狂的误诊,癔症
喻东山医生的科普号2024年02月12日 356 0 3 -
氨磺必利有哪些优缺点及副作用?
氨磺必利片用于治疗以阳性症状(例如谵妄幻觉认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。【作用机制】氨磺必利化学名为4-氨基-氮-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺,属于苯甲酰胺类衍生物。其可以选择性拮抗多巴胺D2/D3受体,竞争性拮抗5-羟色胺受体。多巴胺的受体亚型至少有五种,其中D2和D3受体亚型被认为是抗精神病药物明显起效的结合部位。体外研究结果发现氨磺必利对D2/D3受体的亲和力是舒必利(一种传统抗精神病药)的5~10倍,且对D2和D3受体亲和力相对更加均衡。另外,苯甲酰胺类药物对边缘系统的多巴胺受体具有选择性,故氨磺必利较少出现体僵等锥体外系反应。其在临床实践过程中也有印证,在国内文献个案报道中鲜有提及此项不良反应。因此,ASP当使用大剂量时可用于治疗阳性症状,使用小剂量时又能缓解阴性症状。同时ASP对其他的多巴胺亚型例如:D1、D4、D5等受体几无亲和力,对组胺、胆碱能受体、肾上腺素能α、5-HT受体也不具有亲和力,对纹状体的多巴胺受体阻断作用并不明显,因此在具有良好的疗效的同时,耐受性也很好。低剂量氨磺必利作用于中脑皮质突触前膜的D2/D受体,使多巴胺(DA)能正常释放到突触间隙。因此,多巴胺能神经元活性得以恢复正常,阴性症状解,认知功能改善。高剂量氨磺必利拮抗中脑-边缘系统突触后膜多巴胺D2/D3受体,阻止过多的多巴胺与突触后膜受体的结合,使多巴胺能神经元兴奋性降低并恢复正常,缓解阳性症状。【用法用量】通常情况下若每天剂量小于或等于400mg,应一次服完,若每天剂量超过400mg应分为两次服用。急性期:对于急性精神病发作,推荐剂量为400mg/天至800mg/天根据个体情况最大剂量可到1200mg/天超1200mg/天尚未广泛评价安全性,因此不要使用。开始治疗时不需要特殊的剂量滴定。在治疗期间,应该根据个体反应调整剂量。阳性及阴性症状混合阶段:治疗初期,应主要控制阳性症状剂量可为400-80mg/天。然后根据病人的反应调整剂量至最小有效剂量。维持治疗:任何情况下均应根据病人的情况将维持剂量调整到最小有效剂量然后根据病人的反应调整剂量至最小有效剂量。阴性症状占优势阶段:推荐剂量为50至300mg/天.剂量应根据个人情况进行调整最佳剂量约为100mg/天。肾脏损害:由于氨磺必利通过肾脏排泄故对于肾功能不全肌酐清除率为30-60ml/min的患者,应将剂量减半。对于肌酐清除率为10-30ml/min的患者,应将剂量减至三分之一。由于缺乏充足的资料,故氨磺必利不推荐用于患有严重肾功能不全的病人(肌酐清除率<10ml/min)(见禁忌)肝功能不全由于氨磺必利代谢较少对于患有肝功能不全的患者不需调整剂量(见禁忌)。孕妇用药妊娠期妇女暴露于氨磺必利的临床资料非常有限,因此,妊娠期使用氨磺必利的安全性尚不确定。除非益处超过潜在风险,否则不建议在妊娠期间使用本品。如果在妊娠期间使用氨磺必利,新生儿可能显示氨磺必利的不良反应,因此应该考虑适当的检测。由于没有该药是否通过乳汁分泌的资料,所以,哺乳期间应禁止服用本药。儿童用药由于尚未确定氨磺必利在青春期至18岁青少年中的安全性和有效性,氨磺必利用于青春期精神分裂症的资料有限,所以,不建议在青春期至18岁的青少年中使用氨磺必利;青春期之前的儿童禁用氨磺必利。老年用药由于老年人对药物的高敏感性(可产生镇静或低血压症状)所以老年人服药时应特别注意。药代动力学研究数据显示,对于年龄高于65岁的老年热,单次给药50mg,其CmaxT1/2和AUC的值可升高10%-30%。【不良反应】相关研究中发现,氨磺必利的主要不良反应为锥体外系反应、失眠、痉挛、焦虑、体质量增加、兴奋。不良反应与计量相关,随着剂量的增加不良反应也增多。【药物相互作用】可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物;Ⅰa类抗心律失常药物,例如奎宁丁、氢化奎尼丁、丙吡胺。Ⅲ类抗心律失常药物,例如胺碘酮、索他洛尔、多菲利特、伊布利特。某些精神镇静药物,例如硫利达嗪、氯丙嗪、左美丙嗪、三氟拉嗪、氰美马嗪、舒比利、硫比利、舒托必利、匹莫齐特、氟哌啶醇、氟哌利多。其他药物例如苄普地尔、西沙比利、美沙酮、二苯马尼、静脉用红霉素、咪唑斯汀、静脉用长春胺。左旋多巴左旋多巴与精神抑制药物具有相互拮抗作用。除用于治疗帕金森氏病患外,本品禁止与左旋多巴以外的多巴胺能激动剂(金刚烷胺,无水吗啡,溴隐亭,卡麦角林,恩他卡棚,利苏力特,培高利特,吡贝地尔,普拉克索,喹那高利,罗匹尼罗)联合应用。多巴胺能激动剂与精神抑制药物具有相互拮抗作用。遇到由精神抑制药物诱发的锥体外系综合征时,不要使用多巴胺能激动剂治疗,而要使用抗胆碱能药物。【不推荐联合用药】氨磺必利能增强酒精对中枢作用。增强尖端扭转型室性心动过速风险或能延长QT时间的药物。引起心动过缓的药物:例如β-阻滞剂,引起心动过缓的钙通道阻滞剂:例如地尔硫卓和维拉帕米、可乐定、胍法辛;洋地黄。引起低血钾的药物:降低血钾的利尿剂,刺激性轻泻药,静脉两用性霉素B,糖皮质激素,替可克肽。应纠正低血钾。精神镇静类药物:例如匹莫齐特、氟哌啶醇、丙咪嗪抗抑郁剂,锂。需慎重考虑的联合用药。CNS抑制剂:包括阿片类麻醉药、止痛药、H1抗组胺镇静剂、巴比妥类、苯二氮卓类和其他抗焦虑剂、可乐定和衍生物。抗高血压药物和其他降血压药物。表1建议报不良事件的QTc异常值判断中华医学会2010年防治建议指出,中国人QTc值尚无统一的标准,传统的观点及现用的标准将440ms作为延长的界值,但是仍有10%~20%的正常人超过此标准。综合国内外的判断标准,建议参照表1对QTc异常做相应判断。表2.血清催乳素(PRL)异常值判断:不同的实验室使用的催乳素单位可能不同,1ng·mL-1=21.2mIU·L-1表3.建议报不良事件的锥体外系不良反应判断参考文献:1.HorowitzMA,JauharS,NatesanS,MurrayRM,TaylorD.AMethodforTaperingAntipsychoticTreatmentThatMayMinimizetheRiskofRelapse.SchizophrBull.2021Mar23:sbab017.doi:10.1093/schbul/sbab017.Epubaheadofprint.PMID:33754644.2.如何基于D2受体占有率减停抗精神病药?2021-03-29来源:医脉通3.喻东山,顾镭,高伟博主编.精神科合理用药手册(第4版).南京:江苏凤凰科学技术出版社,2020:062-076.4.江开达教授讲座:从五个症状维度探讨抗精神病药受体作用机制|e信使5.师建国主编.实用临床精神病学.张晓红.第四章躯体治疗.北京:科学出版社,2009,111-2456.赵靖平等,中国精神分裂症防治指南(第二版).中华医学电子音像出版社.20157.JacksonEA,etal.Whenandwhytoinitiateantipsychoticpolypharmacy,andwithwhichagents.CurrentPsychiatry.2016April;15(4):50-558.8.StahlSM.Stahl‘sEssentialPsychopharmacology:NeuroscientificBasisandPracticalApplications(4thed).CambridgeUniversityPress.20139.精神药物不良事件的临床判断建议|指南共识医脉通精神科2024-02-0220:01发表于北京10.孙振晓,于相芬.氨磺必利的临床应用及其不良反应[J].精神医学杂志,2014,27(05):392-397.11.沈杨,梁英.氨磺必利与舒必利研究比较[J].临床合理用药杂志,2017,10(24):180-181.DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2017.24.088.12孙旺强,黄淑萍.非典型抗精神病药-氨磺必利的临床研究进展[J].中国城乡企业卫生,2017,32(06):30-32.DOI:10.16286/j.1003-5052.2017.06.012.
医生集团-广东线上诊疗科科普号2024年02月06日 67 0 0 -
帕利哌酮缓释片有哪些优缺点及副作用?
帕利哌酮(PALIPERIDONE)是利培酮的主要活性代谢物,与利培酮的受体特征相同。帕利哌酮缓释片使用基于压力的渗透释放口腔系统(OROS)给药系统,提供超过24小时的持续给药。由于帕利哌酮缓释剂是
医生集团-广东线上诊疗科科普号2024年02月05日 74 0 2 -
鲁拉西酮有哪些优缺点及副作用?
鲁拉西酮(lurasidone)为一新型非典型抗精神病药,2010年10月28日美国食品药品监督管理局(FDA)批准其上市,商品名为Latuda,用于治疗精神分裂症。2018年又将其适应症扩大可用于青少年(10-17岁)以及双相I型重性抑郁发作的治疗,2019年获批进入我国。口服后迅速吸收,约1~3h达峰浓度,在20~100mg(健康志愿者)和120~160mg(精神分裂症患者)的范围内,血药浓度随剂量增加而升高。单次口服本品后,约有9%~19%被吸收,食物可使本品的Cmax升高3倍,AUC【药时曲线下面积(AUC),血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标,反映药物在体内的暴露特性】增加2.2倍,但不影响达峰时间。其主要经肝脏CYP3A4代谢,经粪便排泄。【作用机理】鲁拉西酮为非典型抗精神病药物,其治疗精神分裂症的确切机制像其他非典型抗精神病药一样仍未十分清楚,可能与多巴胺D2、5-HT2A、5-HT7、5-HT1A和α2C肾上腺素受体均有较高的亲和力。与其他非典型抗精神病药相比,鲁拉西酮较少引起体质量增加、糖脂代谢异常、催乳素升高及QTc间期延长;在改善精神病性症状、双相障碍I型抑郁发作以及减少不良反应方面具有明显的优势。此外,在改善精神分裂症患者和双相障碍患者的认知功能、抑郁情绪、生活质量等方面具有独特的优势,为精神分裂症患者和双相障碍患者提供了多一种选择。【用法与用量】目前适应症为精神分裂症和双相抑郁发作的治疗,可用于青少年患者(10-17岁)。鲁拉西酮一般常见的规格是40mg的片剂,多数时候起始剂量为40mg/天,需要随餐服用。对于肝功能损害的患者,需要减半起始剂量,以20mg/天作为起始剂量,且中度肝损害患者每天使用的最大剂量不超过80mg/天,重度肝损害患者不能超过40mg/天。对于肾功能损害患者,也需要减半起始剂量至20mg/天,最大使用剂量不超过80mg/天。表1.非典型抗精神病药治疗双相障碍临床相推荐剂量鲁拉西酮应与食物同时服用。在随餐服用的情况下,鲁拉西酮的血药浓度峰值为不随餐服的三倍。服药前,可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。取坐位或站立,用200ml温水送服,服药后不宜立即躺卧。鲁拉西酮强烈不建议空腹时服用,建议服药时进食至少350千卡,建议餐后30分钟内服用,推荐晚餐后服用,更严格的建议是第一口饭后30分钟内服用。鲁拉西酮仅需每晚一次服药,有助于增加患者的依从性。忘记服药怎么办?如果接近上次服药时间,应立即补服。如果接近下次服药时间,应按正常时间进行下次服药,不需补服。若不知道如何处理,请咨询医生或药师。误服误用怎么办?药物应放在儿童无法触及处,一旦误服可按以下方法处理:若少量误服且无明显不适,可注意观察呼吸、心率及血压等情况,暂不需要紧急就医。若大量误服或出现过敏、癫痫发作等严重身体不适症状,应立即就医。如果出现药物使用过量,应立即提供支持性措施,采取适当的措施治疗低血压和循环性虚脱。服药前哪些情况需要告诉医生?如果您已怀孕、计划怀孕或正在哺乳,应告知医生,由医生评估是否使用本品。如果您年满65岁,请谨慎使用本品。如果您正在服用阿瓦西米贝、卡马西平、克拉霉素、酮康唑、米贝拉地尔、苯妥英钠、利福平、利托那韦、圣约翰草或伏立康唑,请咨询医生。如果您正在服用镇静药或催眠药,请咨询医生。是否对本药、其他药物、食物或物质存在过敏的情况。正在服用的所有药物(处方或非处方药、天然产品、维生素)和健康问题。【不良反应】常见:嗜睡、静坐不能、锥体外系症状、高血压、皮疹、瘙痒、肌酸磷酸激酶升高、食欲下降和恶心。偶见:贫血、做梦异常、惊恐发作、睡眠障碍、排尿困难、闭经、痛经。罕见:猝死、横纹肌溶解、肾衰、乳房增大、乳房疼痛、乳溢、勃起功能障碍、管性水肿。超敏反应:荨麻疹、咽喉肿胀、肿舌、呼吸困难和皮疹。代谢及营养类疾病:低钠血症。【注意事项】服药过程中需要注意什么?建议患者在使用本品治疗期间应谨慎驾驶或操纵机器。用药期间避免饮酒。为避免头晕或昏倒,长时间坐卧后请缓慢起身,上下楼梯要小心。天气炎热时需要多饮水,避免脱水。本品可能会增加跌倒的风险,跌倒可能导致头部受伤和骨折。鲁拉西酮可能导致神经阻滞剂恶性综合征,表现为高热、肌肉强直、精神状态改变以及自主神经不稳定现象。如出现疑似症状,应马上停用鲁拉西酮并就医。鲁拉西酮可能引起嗜睡、体位性低血压、运动和感觉不稳定,这些可能导致跌倒,进而导致骨折或其他损伤,应警惕。治疗期间应密切监测是否有自杀倾向与自杀行为,如有相关症状,应及时就医。使用本品时,应遵医嘱从最小用药剂量开始,并配合良好的患者管理,以降低用药过量的风险。服药后需要注意什么?请定期进行血象检查。鲁拉西酮本品可能使老年痴呆症患者中风的风险增加,注意警惕。鲁拉西酮可能导致高血糖、糖尿病、高胆固醇和体重增加,可能会增加患心脏和脑血管疾病的风险。用药期间避免食用葡萄柚和葡萄柚汁,因为可能改变药效。葡萄柚,又名西柚,是芸香科柑橘属植物,其味酸、微苦。要使得葡萄柚与药物的相互作用产生临床意义,还需满足以下条件:①药物本身口服生物利用度极低,生物利用度非常低的药物最有可能与葡萄柚发生相互作用,从而显著改变其药代动力学。鲁拉西酮的说明书提到,该药的吸收和分布:被吸收后大约在1-3小时后血浆浓度达到峰值。预计给药量的9-19%被吸收。按数据来讲,鲁拉西酮的口服生物利用度确实较低。②药物由CYP3A4代谢。因为鲁拉西酮主要经肝脏CYP3A4代谢,当葡萄柚中呋喃香豆素对CYP3A4产生影响时,推测对药物的体内浓度影响会较大。由于葡萄柚和葡萄柚汁可能会抑制CYP3A4而改变鲁拉西酮的浓度,服用鲁拉西酮的患者应避免食用葡萄柚和葡萄柚汁。简而言之,就是CYP3A4这个酶代谢的通路被堵住了,导致需要它代谢的药物无法代谢掉,所以相对而言进入到身体血液循环中的药物含量就大大增加了!表2.CYP3A4抑制剂、诱导剂作用哪些人不宜服用?【妊娠期女性】禁用。【哺乳期女性】慎用,避免哺乳时使用。【儿童】18岁以下不推荐使用。【老人】遵医嘱服用。【禁用人群】对本品或任何本品辅料过敏的患者禁用。遗传性半乳糖不耐受问题、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者禁用。正在服用CYP3A4强效抑制剂(如酮康唑、克拉霉素、利托那韦、伏立康唑、米贝拉地尔等)和强效诱导剂(如利福平、阿伐麦布、圣约翰草、苯妥英、卡马西平等)的患者禁用本品。【慎用人群】有药物滥用史的患者慎用。老年痴呆症患者慎用。【药物相互作用】氨磺必利(口服):抗精神病药恶性综合征的风险可能会增加。氮卓斯汀(鼻用):可增强鲁拉西酮的中枢神经系统抑制作用,引起中枢过度抑制的风险。溴必利:可能会增强鲁拉西酮的不良/毒性作用。溴哌醇:可增强鲁拉西酮的中枢神经系统抑制作用。夫西地酸(全身性):可能会增加鲁拉西酮的血清浓度。甲氧氯普胺:可能增强鲁拉西酮的不良/毒性作用。匹莫齐特:本品可能会增加匹莫齐特的血清浓度。吡贝地尔:本品可能会降低吡贝地尔的治疗效果。吡贝地尔可能会降低本品的治疗效果。舒必利:本品可能会增强舒必利的不良/毒性作用。沙利度胺:本品可增强沙利度胺的中枢神经系统抑制作用。若您在服用本品期间需要用其他药物(包括处方药或非处方药、天然产品、维生素),一定要先咨询医生。葡萄柚,又名西柚,是芸香科柑橘属植物,其味酸、微苦。主产于美国、古巴、阿根廷、以色列和南非等地,我国引进葡萄柚已有近80年的历史。近年来发展迅速,在我国福建、浙江、两广、湖南、云南等省均有栽培。通过体外、动物、人体志愿者试验已证明具有抗氧化能力、抑菌、延缓衰老的作用。1989年,美国科学家Bailey首次发现了葡萄柚汁能增加非洛地平等药物的生物利用率,即随后被称为“西柚汁效应”(葡萄柚汁效应)。随着研究的进一步深入,葡萄柚与其他药物合用的不良反应也被发现了。葡萄柚与心血管类药物胺碘酮合用,有产生尖端扭转型室速的报道;葡萄柚与降脂药阿托伐他汀合用,有导致横纹肌溶解症的报道;葡萄柚与口服避孕药炔雌醇合用,有引起深静脉血栓的报道;目前已知或预计有超过85种药物会与葡萄柚产生相互作用!由于葡萄柚和葡萄柚汁可能会抑制CYP3A4而改变鲁拉西酮的浓度,服用鲁拉西酮的患者应避免食用葡萄柚和葡萄柚汁。药物的作用通过多种生物机制终止。最重要的是药物代谢,涉及细胞色素P450超家族酶的氧化。细胞色素P4503A4尤其重要,因为它参与了约50%药物的生物灭活。口服药物代谢要经过胃肠道还有肝脏,才最终进入我们身体循环的血液中,细胞色素P4503A4酶刚好就位于这两个地方。葡萄柚中参与这种相互作用的化学物质是呋喃香豆素[3],这种成分能与酶的活性位点共价结合,导致不可逆的失活。因此,小肠中的CYP3A4活性会受到损害,直到从头合成使酶恢复到之前的水平。简而言之,就是这个酶代谢的通路被堵住了,导致需要它代谢的药物无法代谢掉,所以相对而言进入到身体血液循环中的药物含量就大大增加了!参考文献:1.心理科普|一位精神心理科医生整理的心理科常用药的优缺点及副作用处理陈伟信洁心理驿站2023-11-1217:48发表于浙江2.师建国主编.实用临床精神病学.张晓红.第四章躯体治疗.北京:科学出版社,2009,111-2453.抗抑郁药,究竟是致性功能障碍,还是治性功能障碍?2017-11-2122:19:34来源:医学界精神病学频道4.BaldwinDS,MansonC,NowakM.ImpactofAntidepressantDrugsonSexualFunctionandSatisfaction[J].CNSdrugs,2015:1-9.5.王聪,赵雯迪,钟朝晖.氟西汀治疗早泄有效性和安全性的Meta分析[J].中国循证医学杂志,2016,22(13):1510-1515.6.基础:精神科受体效应/临床必备.原创JN医脉通精神科2017-07-297.StahlSM.Stahl‘sEssentialPsychopharmacology:NeuroscientificBasisandPracticalApplications(4thed).CambridgeUniversityPress.20138.StahlSM.Prescriber‘sGuide:Stahl‘sEssentialPsychopharmacology.5ed.NewYork:CambridgeUniversityPress;2014.9.GoffDC.brexpiprazole:ANewAntipsychoticFollowingintheFootstepsofAripiprazole.AmJPsychiatry.2015Sep1;172(9):820-1.10.ExpertOpinDrugSaf.2018Feb;17(2):197-205.11.CurrMedResOpin.2017May;33(5):813-820.12.中华医学会精神病学分会精神分裂症防治指南(第二版)13.司天梅,黄继忠,于欣.Stahl精神药理学精要:神经科学基础与临床应用(第3版)[M].北京:北京大学医学出版社,2011.303.14.JNeurochem.2017;141(5):647-661.
医生集团-广东线上诊疗科科普号2024年02月04日 144 0 0
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擅长:抑郁症、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症、焦虑症、偏头痛、睡眠障碍、青少年情绪行为障碍、癫痫所致精神障碍、老年痴呆等的诊断与治疗,特别对难治性精神病的治疗有一定心得。对精神障碍患者的妊娠问题有丰富的临床经验和科学见解,开展精神疾病患者的生育咨询。对精神疾病患者伴发的代谢性疾病(肥胖,糖尿病,闭经,高血脂症,高尿酸血症,高血压病等)的临床处理有丰富的经验,专长精神疾病的饮食营养疗法。开展心理咨询和心理治疗 -
推荐热度4.5石华孟 主任医师上海市精神卫生中心 精神科
双相情感障碍 195票
焦虑症 49票
精神分裂症 43票
擅长:精神分裂症、双相情感障碍、焦虑障碍、抑郁障碍、强迫障碍、躯体疾病所致精神障碍的综合治疗,以及正念认知,行为治疗,正念冥想。