原发性胆汁性肝硬化

抗线粒体抗体（AMA）是原发性胆汁性胆管炎（PBC）的标志性自身抗体，95%的PBC患者血清中检测到AMA阳性。一般认为满足下列三项标准的至少两项可诊断PBC:(1)胆汁淤积生化学证据（ALP升高），且影像学排除肝外胆管阻塞;(2)AMA阳性或其他PBC特异性ANA如抗sp100或抗gp210阳性;(3)肝脏组织学表现为小叶间胆管的非化脓性破坏性胆管炎。然而，随着近年来AMA检测的普及，临床常可见到AMA阳性但ALP正常的患者。对于这部分患者是否需要治疗，目前还未有定论。以下是近年来国内外相关研究成果，对于指导AMA阳性但ALP正常人群诊疗或许能提供一些帮助和指导：2017年，法国一项多中心前瞻性研究对229例AMA阳性但ALP正常人群进行了长达7年随访研究，发现AMA阳性但ALP正常的发生率为16.1/10万。在这些AMA阳性但ALP正常（且无肝硬化表现）的人群中，5年中约1/6的人发展为PBC（符合PBC生化标准），提示AMA阳性但ALP正常可能处于PBC临床前期1。上海交通大学附属仁济医院马雄教授团队对2012年1月至2018年1月期间门诊AMA阳性但ALP水平正常的169名患者进行了系统分析，这些患者中87.6%为女性，平均年龄46岁，AMA滴度中位数为1:320，53.3%的患者伴有血清IgM升高。其中67例进行了肝活检，55人（82.1%）有不同程度的胆管炎表现，结合病理可以诊断为PBC2。瑞士PBC研究小组纳入30例AMA阳性ALP水平正常患者，肝穿病理发现24例（80%）患者具有程度不等的胆管损伤表现，可以诊断为PBC。22例接受熊去氧胆酸治疗的患者中，14例在治疗前谷氨酰转肽酶GGT水平升高（治疗前平均为1.46×ULN），经过治疗后明显降低（治疗后平均为0.43×ULN）3。空军军医大学第一附属医院韩英教授团队的一项研究纳入115例AMA阳性但ALP正常的患者，77例（67%）经肝穿刺病理可确诊为PBC，血清IgM>0.773×ULN和年龄>42岁为诊断PBC的独立风险因素，与肝活检诊断PBC直接相关4。综上所述，可以认为AMA阳性ALP水平正常的患者中有很大一部分患有PBC，ALP正常并不能排除胆管损伤的存在，血清IgM、GGT水平作为生物标志物在此类患者中具有潜在作用价值，可以辅助治疗决策。总结：对AMA阳性ALP正常的患者可以结合其他检查（IgM升高、AMA滴度高或GGT增高等）综合评估病情，选择进行肝活检术以明确有无PBC。部分对于肝穿有顾虑的患者，如合并上述高危因素，也可考虑加用熊去氧胆酸经验性治疗，更好的预防疾病进展。

原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种慢性进展性自身免疫性肝病，血液化验常有碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰转肽酶（GGT）异常升高，PBC自身抗体（AMA、抗gp210抗体、抗sp100抗体）阳性和血清免疫球蛋白M（IgM）水平升高等表现。血IgM增高是PBC的特征性表现。PBC患者为什么会出现IgM增高？马雄教授团队的综述论文指出PBC患者IgM增高可能涉及以下几种机制1：1.PBC的主要自身抗原是线粒体内膜上的丙酮酸脱氢酶复合体E2亚单位(PDC-E2)。PBC患者外周血中分泌抗丙酮酸脱氢酶抗体的B细胞比例增加，B细胞分泌IgM增加；2.PBC患者CD4+T淋巴细胞CD40L基因启动子区甲基化水平低，而CD40L基因缺陷会导致包括IgM分泌增加等在内的一系列免疫功能紊乱；3.大肠埃希菌PDC-E2与人类PDC-E2的分子结构高度相似。大肠埃希菌通过分子拟态和交叉反应等机制破坏人体对自身PDC-E2抗原的免疫耐受，导致PBC的发生。PBC患者高IgM也可能是长期细菌侵袭刺激机体产生。IgM检测在PBC诊断中有何价值？肝功能ALP和GGT上升、IgM水平增高有助于提供PBC诊断线索，引导临床医生对可疑PBC患者采取进一步检查（PBC自身抗体）或肝穿活检以明确诊断。另外，临床中常常遇到PBC自身抗体阳性，但肝功能指标正常的患者。这类患者是否应启动治疗目前尚无定论。IgM水平能辅助治疗决策。空军军医大学第一附属医院韩英教授团队研究发现血清AMA阳性但ALP正常的患者，血清IgM水平和年龄是强烈提示PBC进展期两个重要标志物。基线IgM>0.773×正常上限（ULN）和年龄>42岁，与肝活检诊断PBC直接相关2。对于符合这两项条件的患者建议尽早开始熊去氧胆酸（UDCA）治疗。IgM监测在PBC治疗中有何价值？血清IgM水平可作为疗效评价水平，提示疾病的缓解和进展。在接受UDCA或联合二线药物治疗的患者中，IgM的动态监测有助于评估治疗反应。前面提到的韩英教授团队研究成果同样发现UDCA单药治疗1年后，治疗前IgM水平较高及治疗后IgM下降不明显的患者，治疗后的肝脏病理仍显示有进展趋势，而治疗前后IgM水平明显下降的患者预后较好2。对于UDCA应答不佳的PBC患者，加用二线药物苯扎贝特治疗后，IgM下降情况也与长期预后相关。日本的一项回顾性研究发现，UDCA联合苯扎贝特治疗后，IgM水平也随之逐渐下降。IgM≥240mg/dL患者的累计生存率显著低于IgM<240mg/dL的患者3。因此，IgM水平的下降程度以及是否正常化是长期预后的重要参考指标。IgM增高还见于哪些情况？除了PBC之外，IgM水平升高还可见于自身免疫性溶血性贫血、混合型冷球蛋白血症、多发性硬化症等多种自身免疫性疾病。此外急性病毒感染、淋巴瘤和寄生虫感染等也常有血清IgM增高，但对于中年女性IgM升高伴肝酶异常，仍要提高警惕，进一步检查排除PBC可能。总结：血清IgM是PBC的一个重要指标，IgM升高在不典型PBC诊断中具有重要意义，IgM水平随治疗的动态变化能反映疾病的活动性。参考文献：1.黄姗姗，马雄，IgM在原发性胆汁性肝硬化中的免疫学意义及其临床应用，中华检验医学杂志,2013,36(3):201-205.2.DingD,etal.ImmunoglobulinM:ANeglectedSerumBiomarkerinTreatment-NaivePrimaryBiliaryCholangitisWithNormalAlkalinePhosphatase.HepatolCommun.2022Jun;6(6):1403-1412.3.TakanoK,etal.IgMresponseisaprognosticbiomarkerofprimarybiliarycholangitistreatedwithursodeoxycholicacidandbezafibrate.JGastroenterolHepatol.2020Apr;35(4):663-672.

原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性进展的胆汁淤积性肝病，如未经合理治疗，可导致肝硬化及并发症，最终患者需要肝移植(LT)或走向死亡。终身口服熊去氧胆酸（UDCA）是PBC的标准治疗。UDCA治疗1年后血清碱性磷酸酶（ALP）<1.5×ULN（正常参考范围上限），且胆红素水平在正常范围，即符合应答良好（巴黎II标准）。大约40%的患者UDCA治疗后应答不佳，存在慢性进展及肝硬化风险。目前指南推荐对UDCA应答不佳患者，可加用奥贝胆酸或贝特类药物等二线治疗。对于临床医生来说，经常面临的问题是：ALP＜1.5×ULN但没有完全正常的患者是否应该接受二线治疗？全球PBC研究小组2020年在《AmJGastroenterology》发表研究论文指出1：ALP完全正常的患者10年生存率为93.2%，明显高于ALP在1.0-1.67×ULN之间的患者10年生存率（86.1%），胆红素水平大于0.6×ULN时，肝移植或死亡的风险逐渐增加。因此，当ALP正常或胆红素水平≤0.6×ULN的时候，患者肝移植或死亡风险最低。该研究小组近期在《Hepatology》期刊上的最新研究论文进一步发现2：ALP正常化和胆红素≤0.6×ULN这两个标准中，ALP正常化是与PBC患者10年无并发症（食管胃底静脉曲张出血、腹水、肝性脑病和肝癌）生存更为相关的因素。UDCA应答良好，但ALP持续升高在1.1-1.5×ULN之间的PBC患者，特别是肝纤维化程度较高（肝脏弹性超声硬度值LSM大于10kPa）和年龄较轻的患者，仍有不良结局的风险，推荐积极进行二线治疗。基于上述研究，可以认为将ALP和总胆红素控制在完全正常范围对患者来说预后可能会更好。我们在临床中也经常遇到此类案例，以下是我们治疗的一位患者的情况：患者，方，女性，49岁，因“反复肝功能异常7年”于2022年12月来我院免疫性肝病门诊就诊。患者最早在7年前（2016年6月）体检发现肝功能异常，谷丙转氨酶ALT和谷草转氨酶AST100-150之间，碱性磷酸酶ALP约800，谷氨酰转肽酶GGT约400。从2016年到2019期间，患者间断服用护肝药物。2019年住院系统检查，查自身抗体：抗线粒体抗体AMA-M2++++，ANA1:160，可溶性核蛋白抗体阳性，着丝点抗体阳性，免疫球蛋白GIgG17.1g/L,免疫球蛋白MIgM8.12g/L。肝脏穿刺活检提示慢性肝炎（G2-3S2），首先考虑原发性胆汁性胆管炎（PBC），重叠自身免疫性肝炎（AIH）依据不足。诊断：PBC。随后开始规律服用熊去氧胆酸（每日3颗），肝功能指标逐步好转，半年后肝功能指标相对稳定，一般ALT和AST在40-50之间，ALP约130-160，GGT约60-90之间，胆红素正常范围。2022年12月来我院免疫性肝病专科门诊就诊，综合分析患者病情：PBC诊断明确，按照治疗应答标准，属于UDCA治疗应答良好的范畴。但患者年龄较轻且有早期肝硬化趋势，为防止进一步进展，予加用二线贝特类药物治疗。一年后复查肝功能和肝脏弹性超声指数均有明显好转。总结：PBC治疗不能“死板”套用指南或标准。对于ALP在1.0–1.5×ULN范围的“高危”患者，特别是有较为明确的纤维化的和年龄较轻的患者，也应积极考虑二线药物治疗，降低远期进展风险，改善预后。参考文献：1. MurilloPerezCF,HarmsMH,LindorKD,etal.GLOBALPBCStudyGroup.GoalsofTreatmentforImprovedSurvivalinPrimaryBiliaryCholangitis:TreatmentTargetShouldBeBilirubinWithintheNormalRangeandNormalizationofAlkalinePhosphatase.AmJGastroenterol.2020Jul;115(7):1066-1074.2. CorpechotC,LemoinneS,SoretPA,etal.Global&ERNRare-LiverPBCStudyGroups.Adequateversusdeepresponsetoursodeoxycholicacidinprimarybiliarycholangitis:Towhatextentandunderwhatconditionsisnormalalkalinephosphataselevelassociatedwithcomplication-freesurvivalgain?Hepatology.2024Jan1;79(1):39-48.

原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以慢性胆汁淤积为主要表现的免疫性肝病，瘙痒是PBC患者的主要症状之一。瘙痒会严重降低PBC患者的生活质量，导致睡眠不足、疲惫，并显著加重疲劳等其他症状。随着气温降低，秋冬季节有瘙痒症状的PBC患者越来越多。门诊也有多位患者咨询PBC合并瘙痒如何处理。今天，特别介绍一下PBC患者合并瘙痒的评估和处理。1. PBC合并瘙痒发生率高据研究，PBC患者瘙痒的发生率约为70-80%。大规模人群研究发现73.5%PBC患者在病程中出现瘙痒，34.5%为持续性瘙痒（持续6周以上），11.7%为重度瘙痒。PBC患者的瘙痒呈全身性和间歇性，通常四肢特别是脚底和手掌更为严重，并且可因为遇热或接触动物皮毛（如羊毛）而加重。瘙痒严重程度有昼夜差异，傍晚或夜间症状通常更重。2. PBC瘙痒严重程度与生化指标无关研究发现PBC患者中，血生化中胆汁淤积指标（碱性磷酸酶、谷氨酰转肽酶及胆红素等）与瘙痒强度之间缺乏相关性，甚至有些患者在疾病晚期反而出现瘙痒症状改善，说明瘙痒与组织学进展无明显相关性。3. PBC瘙痒的发生机制PBC患者瘙痒的机制并不明确。最初认为瘙痒是由于血浆中胆汁酸水平增高及其在皮肤中的聚积引起。然而有研究发现有的PBC患者胆汁酸水平明显增高，但没有瘙痒。此外，胆汁酸水平与瘙痒严重程度之间也缺乏相关性，且PBC晚期患者瘙痒症状反而得到改善使这一理论受到争议。其他可能与PBC瘙痒相关的物质有内源性阿片类物质、血清素和内皮素水平升高等。4. PBC伴瘙痒如何评估PBC伴瘙痒患者应排除其他皮肤病和全身原因相关瘙痒症，如慢性肾脏病和内分泌疾病，如甲状腺功能减退、糖尿病或贫血等。皮肤病通常表现为皮肤病变区域皮肤瘙痒。PBC患者瘙痒的皮肤通常没有原发性病变，但后期会出现因为剧烈的抓挠会引起继发性皮肤损伤，如抓痕、苔藓样变、瘙痒症结节，甚至形成疤痕。5.PBC合并瘙痒如何处理皮肤基础护理皮肤护理是最简单基础，成本低且不良反应少的治疗措施，可以有效避免干燥症，改善瘙痒。应尽量避免增加皮肤干燥/或刺激的情况，选择保护皮肤和减少瘙痒的行为。同时，过度的抓挠会破坏局部皮肤屏障，加重瘙痒。应学会转移注意力，放松心情等以应对瘙痒-抓挠循环。系统性药物治疗目前推荐用于PBC合并瘙痒的药物已列表汇总如下，因大部分药物是超说明书范围使用，治疗过程中应特别关注不良反应及注意事项。考来烯胺考来烯胺是治疗PBC合并瘙痒的一线治疗药物，可以有效改善瘙痒且安全性好，服药后瘙痒症状通常在4-11天内改善，有效率达85%，部分患者可能会有胃肠道不适。目前推荐剂量为每次4克口服，最多4次/天（16g/天），主要不良反应有恶心、呕吐、烧心、便秘等。利福平利福平是治疗PBC合并瘙痒的二线治疗选择，可用于考来烯胺治疗无效或不能耐受患者，建议每日剂量为150-300mg/次，每天2次，平均起效时间是2天。肝毒性是利福平治疗过程中潜在但不常见的严重不良反应；在开始服用利福平后应定期监测肝功能。苯巴比妥巴比妥类药物苯巴比妥诱导CYP3A4酶的程度与利福平相似，可在较低程度上降低了PBC患者的瘙痒强度。如果其他治疗方案无效，也可尝试苯巴比妥。贝特类药物贝特类（苯扎贝特和非诺贝特），是PBC熊去氧胆酸应答不佳患者的二线治疗药物，其作用机制是抑制肝脏胆汁酸合成和摄取。研究发现贝特类药物对于PBC相关瘙痒症治疗有效，可以有效降低瘙痒发生率，改善现有瘙痒的严重程度，并可改善PBC生化和组织学进展。贝特类药物的主要严重不良反应是肝毒性。血清肌酐水平可能也会轻微升高，治疗过程中需进行监测。阿片受体阻滞药纳曲酮、纳美芬和纳洛酮，是治疗PBC患者皮肤瘙痒的另一种有效选择。然而，PBC患者可能具有高水平的内源性循环阿片类物质，因此在开始治疗时容易出现类阿片戒断症状，如恶心、高血压、苍白、腹痛和厌食等。选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)SSRIs在胆汁淤积性瘙痒症中表现出轻度至中度的止痒作用。在一项研究中观察到舍曲林能够改善各种肝胆疾病患者的瘙痒强度。帕罗西汀也可作为一种替代药物。舍曲林的推荐剂量为50至100mgqd，帕罗西汀为20mgqd。SSRI的常见不良反应可能包括低钠血症、睡眠障碍、食欲下降和烦躁不安。其他治疗方案及在研药物上述方法及药物无效或不能耐受不良反应的患者，可考虑接受介入方法或参与临床试验，例如紫外线B光疗、分子吸附再循环系统（MARS）、鼻胆管外引流、血浆置换、血浆分离或IBAT抑制剂等正在临床试验中的药物。总结：瘙痒症状严重增加PBC患者的痛苦。医生和患者需提高认识，在排除了引发慢性瘙痒症的其他因素并应用基本皮肤护理后，应用上述几种全身药物疗法，可有效控制PBC患者的瘙痒症。

原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种以慢性进行性胆汁淤积为主要表现的自身免疫性肝脏疾病。抗线粒体抗体（AMA）是诊断PBC的高度敏感和特异的血清学标志物，90-95%的PBC患者AMA阳性，但仍有5-10%的病例表现为AMA阴性，为诊断带来挑战。抗核抗体（ANA）中的抗sp100和抗gp210抗体，对PBC也有高度特异性，可作为AMA阴性PBC的辅助诊断。在之前的文章中，我们分别介绍过抗线粒体抗体（AMA）与PBC和抗gp210抗体与PBC的相关性，以下重点介绍抗sp100抗体。1.什么是抗sp100抗体？抗sp100抗体是一种抗核抗体，其靶抗原为分子量100kD的可溶性酸性磷酸化核蛋白（sp100)。与抗gp210抗体一样，抗sp100抗体对PBC诊断具有高特异性和低敏感性，敏感性和特异性分别为23.1%和97.7%。在AMA阴性PBC患者中，抗sp100抗体阳性率为60%，显著高于AMA阳性者（20%)。因此，抗sp100抗体对AMA阴性PBC确诊有重要价值，可减少不必要的肝组织活检。少数干燥综合征、硬皮病和多发性硬化症等系统性风湿免疫病患者也会出现抗sp100抗体阳性，但是否代表PBC亚临床期尚不清楚。2.抗sp100抗体与PBC病情预后相关性不强关于抗sp100抗体与PBC病情进展及不良预后的相关性尚有争议。早期部分研究发现，抗sp100抗体水平和用于PBC疾病预后预测的梅奥风险评分显著正相关。与抗sp100阴性患者相比，阳性患者往往发病更早，病情进展更快，更常发生肝硬化。但也有研究发现抗sp100抗体阳性和阴性的PBC患者的5年不良后果生存率差异并无统计学意义。目前，一般认为抗sp100与PBC病情预后相关性没有抗gp210强。3.抗SP100抗体具有遗传倾向我国马雄教授团队《Hepatology》研究论文通过全基因组关联分析发现了与抗SP100抗体产生相关联的主要遗传位点,证实PBC患者中抗sp100抗体的产生具有显著的遗传基础。与抗gp210不同，PBC患者存在sp100自身抗体具有显著遗传易感性。因此，PBC患者抗sp100抗体和抗gp210抗体的产生可能基于不同的自身免疫应答机制。4.抗sp100抗体随病情动态变化随着PBC病情的进展，患者血清抗sp100抗体表位识别模式和抗体类型可能发生变化。有研究对52位PBC患者进行长达5年的随访研究，发现随访初期有17位患者抗sp100抗体阳性，随访末期仅有13位患者抗sp100抗体阳性，有1位患者出现抗sp100抗体阴性转阳性，5位患者抗sp100抗体阳性转阴性。5.抗sp100抗体与尿路细菌感染相关细菌感染可能是PBC致病的重要诱因之一。与其他慢性肝病或自身免疫病患者相比，女性PBC患者发生反复尿路感染的比例更高。大肠埃希菌是尿路感染的主要病原菌。有研究发现大肠埃希菌PDC-E2（AMA所识别的特异性自身抗原）与人类PDC-E2的分子结构高度相似，大肠埃希菌可通过分子模拟机制打破人体对自身PDC-E2抗原的免疫耐受，导致PBC发生。反复尿路感染而无肝病的女性患者可同时表达AMA和抗sp100抗体，且合并反复尿路感染的PBC患者中抗sp100抗体检出率远远高于无反复尿路感染患者。结论：抗sp100抗体对AMA阴性PBC确诊有重要的价值，可减少不必要的肝组织活检，帮助患者早诊断、早治疗，进而有效延缓疾病进程，降低晚期肝纤维化甚至肝硬化风险。参考文献：1.MytilinaiouMG,MeyerW,ScheperT,etal.DiagnosticandclinicalutilityofantibodiesagainstthenuclearbodypromyelocyticleukaemiaandSP100antigensinpatientswithprimarybiliarycirrhosis.ClinChimActa2012;413(15–16):1211–6.2.WangC,ZhengX,JiangP,TangR,GongY,DaiY,WangL,XuP,SunW,WangL,HanC,JiangY,WeiY,ZhangK,WuJ,ShaoY,GaoY,YuJ,HuZ,ZangZ,ZhaoY,WuX,DaiN,LiuL,NieJ,JiangB,LinM,LiL,LiY,ChenS,ShuL,QiuF,WuQ,ZhangM,ChenR,JawedR,ZhangY,ShiX,ZhuZ,PeiH,HuangL,ZhaoW,TianY,ZhuX,QiuH,GershwinME,ChenW,SeldinMF,LiuX,SunL,MaX.Genome-wideAssociationStudiesofSpecificAntinuclearAutoantibodySubphenotypesinPrimaryBiliaryCholangitis.Hepatology.2019Jul;70(1):294-307.3.BogdanosDP,BaumH,ButlerP,RigopoulouEI,DaviesET,MaY,BurroughsAK,VerganiD.Associationbetweentheprimarybiliarycirrhosisspecificanti-SP100antibodiesandrecurrenturinarytractinfection.DigLiverDis.2003Nov;35(11):801-5.4.徐婧,邱方,李丽,刘向东.抗SP100抗体在原发性胆汁性胆管炎中的研究进展[J].临床检验杂志,2021,39(02):132-13

自身免疫性肝病的诊断往往需要结合临床表现、生化指标、肝脏病理组织学和影像学共同做出判断。根据上述这些检查，大部分患者可以明确诊断为原发性胆汁性胆管炎（PBC）或自身免疫性肝炎（AIH），但有部分患者同时具有AIH和PBC的疾病特征，即PBC-AIH重叠综合征。以下分享一例PBC-AIH重叠综合症病例诊治经过。患者，章，因“乏力厌油1月”于2022年10月收住我科。患者1月前出现乏力，厌食油腻食物，在当地医院就诊，查肝功能异常，ALT847，AST608，抗核抗体阳性，抗线粒体抗体阳性。当地医院护肝治疗后肝功能指标下降不理想，为进一步诊治来我院。我院住院期间相关检查结果如下：肝功能：谷丙转氨酶（ALT）425，谷草转氨酶（AST）243，碱性磷酸酶（ALP）186，谷氨酰转肽酶（GGT）246，总胆红素18.5，直接胆红素6.7。自身抗体：抗核抗体（ANA）1:160，抗可溶性核蛋白抗体阳性，抗SSA抗体阳性，抗Ro-52抗体阳性，抗着丝点抗体阳性。抗线粒体抗体（AMA）阳性，AMA-M2阳性。肝胆B超：未见明显异常。患者住院期间我们给予患者熊去氧胆酸及其他护肝支持治疗，同时完善肝穿刺活检。肝脏病理结果显示慢性肝炎G2S1，首先考虑自身免疫性肝炎，另外由于AMA阳性且个别固有胆管损伤，不能除外重叠原发性胆汁性胆管炎。结合患者相关检查结果，诊断PBC-AIH重叠综合征，对治疗方案进行调整。在熊去氧胆酸及护肝治疗的基础上给予了糖皮质激素（甲泼尼龙）诱导治疗，随后肝功能指标迅速好转恢复。但在甲泼尼龙减量的过程中，肝酶出现反弹，于是继续将甲泼尼龙用回到诱导剂量外，同步加用了免疫抑制剂（吗替麦考酚酯）。但患者对外貌要求较高，无法忍受甲泼尼龙的不良反应，要求将甲泼尼龙改为布地奈德。调整为布地奈德后，肝功能又有轻度反弹，将吗替麦考酚酯适当加量后肝功能恢复为稳定低值。什么是PBC-AIH重叠综合征？PBC/AIH重叠综合征的诊断需要同时各自符合这2种疾病的诊断标准。但在临床上，患者病程的发展往往没有明确的界限，部分患者可能是以PBC或AIH特征开始，然后逐渐表现出另一种疾病的特征，也有一些PBC患者具有一些AIH患者的自身免疫性特征，但不符合诊断重叠综合征的巴黎标准。这些中间状态的存在会给临床诊治工作带来一定的难度。PBC/AIH重叠综合征的治疗包括每日13-15mg/kg体重的熊去氧胆酸治疗PBC，及糖皮质激素联合免疫抑制剂（硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯、环孢素等）治疗AIH，约47%的患者能够获得完全缓解。总体来说，PBC/AIH重叠综合征的患者预后比单纯PBC的要差，发生肝脏相关不良事件更多。参考文献：SCHIFF肝脏病学（第12版）。

原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种缓慢进展的疾病，高危患者可迅速发展为失代偿性肝硬化，甚至死亡。早期发现进展风险高的患者并及时调整药物治疗方案有利于改善长期预后。肝硬化门静脉高压诊治BavenoⅦ共识提出肝脏瞬时弹性成像技术(TE)可在临床实践中用于早期识别可能发生临床显著性门脉高压、失代偿事件和肝病相关死亡风险的患者。BAVENOVII共识提出了代偿期进展性慢性肝病(cACLD)患者风险分层的“五分法”，基于肝脏弹性成像的肝硬度（LSM）数据，LSM值(10-15-20-25kPa)五分法代表逐渐升高的失代偿事件和肝病相关死亡相对风险，LSM值5kPa以下为正常，＜10kPa且无其他已知临床表现或影像征象，可排除cACLD；TE值在10~15kPa，提示可能为cACLD；TE值＞15kPa，高度提示为cACLD。TE值＜10kPa的患者3年内发生失代偿和肝病相关死亡风险极低(≤1%)。LSM“五分法”已在乙肝、丙肝、慢性酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝炎患者人群中被证实可靠，但尚未在PBC患者人群中被验证评估。近期，西京医院韩英教授团队通过回顾性队列分析评估肝脏弹性成像肝硬度值对PBC患者长期预后的预测价值，首次在PBC患者队列验证了BavenoVII“五分法”的预测效力，研究结果发表在《HepatologyInternational》期刊上。本研究回顾性分析了2016年1月至2022年1月在西京医院就诊的PBC患者数据。随访期间共792人接受弹性成像检测，排除了120名既往已有肝硬化失代偿事件发生的患者，最后纳入672名患者，共2552次有效肝脏弹性成像LSM数据，以验证肝脏弹性成像肝硬度值对PBC患者不良预后事件的预测价值。不良预后事件是指发生肝脏相关死亡、肝移植或肝硬化失代偿（腹水、肝性脑病或食管胃底曲张静脉破裂出血）。LSM“五分法”可以预测PBC患者病情进展LSM“五分法”（10–15–20kPa）表示肝病相关死亡、肝移植或肝硬化失代偿事件的风险较高；发生食管静脉曲张破裂出血、腹水、肝性脑病等失代偿事件的风险越来越高。本研究中所有纳入PBC患者3年中出现不良预后事件的风险为8%（39/468），LSM <10kPa 的患者为< 1%（1/240），10 ≤ LSM < 15kPa的患者为12%（16/138），15 ≤ LSM < 20kPa的患者为23%（14/62），以及LSM ≥ 20kPa时为29%（8/28）。LSM< 10kPa的PBC患者 3年不良预后事件发生风险< 1%，可忽略不计。LSM下降伴随不良预后事件减少BavenoⅦ共识定义有临床意义的LSM下降（CSDL）为LSM＜20kPa患者LSM值下降≥20%，或LSM下降至＜10kPa。CSDL与失代偿事件及肝病相关死亡风险的显著降低相关。本研究中，297名代偿性肝硬化患者 LSM≥ 10kPa，入组时患者平均年龄为55岁 ± 10岁时，14%为男性，中位BMI为22kg/m2，92%为AMA或AMA-m2血清阳性。随访期间，共有17名（7%）患者出现主要转归，包括3名（18%）肝相关死亡、1名（6%）肝移植、5名（29%）静脉曲张破裂出血和8名（47%）腹水。在12个月时的弹性成像检测中，48%（109例）获得CSDL，52%（120例）未获得CSDL，获得CSDL患者均未发生不良预后事件，未获得CSDL患者发生不良预后事件的比例为14%（17例），CSDL将PBC患者的进展风险降低了0.12倍。LSM增加可以预估肝硬化进展风险中位风险（10 ≤ LSM < 15kPa）患者相当于处于“门槛”位置，与低风险患者相比更有可能进展到高风险组，与高风险患者相比通过有效治疗可以争取回到低风险组。为了评估LSM增加与疾病进展的相关性，本研究也对有临床意义的LSM增加（CSIL）也作了定义。“CSIL”是指10 ≤ LSM < 15kPa患者LSM增加≥20%，或LSM增加至>15kPa。在12个月时进行评估，39人（22%）获得CSIL，140人（78%）未获得CSIL，获得CSIL患者发生不良预后事件的比例数量分别为221%（8例），未获得CSIL患者发生不良预后事件的比例为2%（3例）。CSIL使PBC患者的主要进展风险增加了9.96倍。总结：（1）LSM和ΔLSM/ΔT（LSM进展速度）是主要不良预后事件发生的独立危险因素；（2）LSM“五分法”（10–15–20kPa）表示主要不良预后事件的风险逐渐升高；（3）LSM患者 < 10kPa在3年内发生主要不良预后事件的风险较低(< 1%）；（4）10和15kPa的临界值可用于将患者分为低、中、高风险组；（5）LSM的临床显著降低与主要不良预后事件的风险显著降低相关；（6）LSM的临床显著增加与主要不良预后事件的风险显著增加相关。总之，肝脏弹性成像的肝硬度（LSM）可用于监测PBC患者的疾病进展和预测长期预后。参考文献：1.deFranchisR,BoschJ,Garcia-TsaoG,ReibergerT,RipollC;BavenoVIIFaculty.BavenoVII-Renewingconsensusinportalhypertension.JHepatol.2022Apr;76(4):959-974.doi:10.1016/j.jhep.2021.12.022.Epub2021Dec30.Erratumin:JHepatol.2022Apr14;:PMID:35120736.2.DingD,GuoG,CuiL,JiaG,WangX,ZhangM,TianS,ZhengL,LiuY,HuY,XuanG,YangJ,YangC,SunR,DengJ,GuoC,ChenY,ShangY,HanY.Prognosticsignificanceofliverstiffnessinpatientswithprimarybiliarycholangitis:validationofBavenoVIIcriteria.HepatolInt.2023Sep19.doi:10.1007/s12072-023-10587-w.Epubaheadofprint.PMID:37725332.

原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以肝内非化脓性小胆管破坏为主要特征的自身免疫性肝病。由于长期胆汁淤积可引起钙和维生素D吸收障碍、损害成骨细胞功能，使骨形成减少，进而导致骨质疏松；其次，PBC多见于60岁以上的女性患者，而绝经是发生骨质疏松的重要危险因素，绝经后女性PBC患者合并骨质疏松的风险明显升高。再次，部分PBC患者可能同时使用了糖皮质激素治疗，进一步增加了骨质疏松的风险。一、骨质疏松会有哪些症状？多数骨质疏松症患者没有明显的临床症状，随着病情的加重，患者可出现腰背疼痛，严重者出现脊柱变形，甚至出现骨质疏松性骨折等严重后果。骨质疏松的疼痛可表现为腰背疼痛或全身骨痛，夜间或负重活动时加重，可伴有肌肉痉挛、活动受限等。有时候表现为莫名其妙的腹背疼痛，会被误诊为胆囊炎、慢性胃炎等。严重骨质疏松症患者，可出现骨折。骨折发生的常见部位为椎体（胸、腰椎）、髋部（股骨近端）、前臂远端和肱骨近端等。因椎体压缩性骨折，可出现身高变矮或脊柱驼背畸形等，导致脊髓神经受压，或心肺功能及腹部脏器功能异常，出现便秘、腹痛、腹胀、食欲减退等不适。骨质疏松性骨折发生后，再骨折的风险显著增高。二、骨质疏松应如何诊断？骨质疏松的诊断主要基于国际公认双能X线吸收法骨密度测量结果。对于绝经后女性、50岁及以上男性，骨密度水平判断通常用T值表示，T值=(实测值-同种族同性别正常青年人峰值骨密度)/同种族同性别正常青年人峰值骨密度的标准差。骨质疏松时，骨峰值降低程度将达到或超过2.5个标准差(T值≤-2.5SD)。三、PBC合并骨质疏松应如何治疗？目前尚无统一公认的方案治疗PBC合并骨质疏松患者，治疗经验大多来自绝经后骨质疏松的研究。其防治应从多方面入手，包括消除危险因素、预防骨质疏松以及治疗PBC等。常用的骨质疏松治疗及预防包括基础治疗及双膦酸盐等药物治疗。首先需要控制并尽量避免骨质疏松的危险因素，如鼓励戒酒和戒烟，少喝咖啡和碳酸饮料，多晒太阳，适当锻炼，包括散步、慢跑、太极、瑜伽、跳广场舞和打乒乓球等活动。采取避免跌倒的生活措施：如清除室内障碍物，使用防滑垫，安装扶手等补钙：PBC患者需要定期检测血清维生素D水平，并适当补充维生素D。我国原发性骨质疏松诊疗指南指出50岁及以上人群每日钙推荐摄入量为1000~1200mg，维生素D剂量可为800~1200IU/d。双磷酸盐：在多项阿仑膦酸钠治疗PBC患者的研究中发现阿仑膦酸钠可显著改善PBC患者骨密度。因口服双膦酸盐可能增加胃炎或食管炎的风险，应注意口服双膦酸盐可能造成的消化道不良反应。建议在早餐前半小时服用阿仑膦酸钠片，用温水送服。服药后多走动，避免平躺，这样可以减少消化道不良反应。地舒单抗：美国内分泌学会推荐地舒单抗作为骨折高危患者和无法使用口服治疗的患者的一线治疗。一项研究发现长期地舒单抗治疗可显著增加自身免疫性肝病患者的骨密度。地舒单抗有望成为PBC患者合并骨质疏松的重要药物。四、PBC合并骨质疏松应如何随访复查？骨质疏松症的治疗是一个长期的过程，在接受治疗期间应对如下情况进行监测：疗效、钙和维生素D摄入是否充足、药物不良反应。推荐在药物首次治疗或改变治疗后每年重复骨密度测量，以监测疗效。治疗期间还应当注意监测血钙、肾功能、维生素D水平。

原发性胆汁性胆管炎（PBC）是自身免疫性肝病的一种，其特征是肝内小胆管非化脓性炎症，部分可进展为肝硬化。前面文章中我们介绍了PBC诊断最主要的自身抗体-抗线粒体抗体（AMA）（抗线粒体抗体（AMA）与PBC）。然而，仍有约5%-10%的PBC患者AMA为阴性。这部分患者可以通过检测PBC特异性抗核抗体（ANA），如抗gp210和抗sp100抗体协助诊断。以下重点介绍抗gp210抗体。1.抗gp210抗体是诊断PBC的可靠指标PBC患者抗gp210阳性率为14.3%-48.2%，AMA阴性PBC患者中抗gp210阳性率为15.4%-46.7%。抗gp210对PBC的诊断具有非常高的特异性和阳性预测价值，特异性超过99%，敏感性约25%。自2017年以来，抗gp210已成为诊断AMA阴性PBC的诊断标志物，提高了诊断率，从而避免了一些患者不必要的肝活检。2.抗gp210阳性患者肝功能异常更严重在生化指标上，抗gp210阳性PBC患者的碱性磷酸酶（ALP）、胆红素、球蛋白和免疫球蛋白M（IgM）水平均高于抗gp210阴性患者。在初诊患者中，抗gp210阳性PBC患者血清胆管损伤指标水平（ALP和GGT）就明显高于阴性患者，表明在疾病早期胆管损伤就更严重。3.抗gp210阳性患者治疗反应更差抗gp210阳性PBC患者对熊去氧胆酸（UDCA）治疗应答率低于阴性患者。二线药物，如奥贝胆酸、贝特类和糖皮质激素是治疗UDCA应答不佳PBC患者的主要方案。然而，抗gp210阳性患者的二线药物治疗效果仍不令人满意。抗gp210阳性患者二线药物治疗后谷草转氨酶（AST）、ALP和IgM水平仍高于抗gp210阴性患者。4.抗gp210阳性患者预后更差抗-gp210与PBC患者预后不良密切相关。抗gp210阳性PBC患者死亡率是阴性患者的3倍，肝衰竭死亡率是阴性患者的3.5倍。抗gp210阳性PBC患者的无肝移植生存时间明显短于阴性PBC患者。抗gp210可以与临床特征一起帮助识别具有更严重预后的PBC患者。总结：抗gp210抗体是原发性胆汁性胆管炎（PBC）的疾病特异性抗核抗体。与抗gp210阴性者相比，阳性患者对熊去氧胆酸（UDCA）和其他二线药物治疗反应较差，炎症更重，预后更差。参考文献WangX,YangZ,RanY,LiL,WangB,ZhouL.Anti-gp210-positiveprimarybiliarycholangitis:Thedilemmaofclinicaltreatmentandemergingmechanisms.AnnHepatol.2023Sep-Oct;28(5):101121.

俗话说：民以食为天。对于患者来说，饮食禁忌永远是最为关心的话题。很多患者就诊结束必定要问一句“医生，有什么不能吃的？”。以下分享一篇刊载在美国肝脏基金会网站的关于PBC患者的饮食建议，文中的主要观点来自美国芝加哥NorthwesternMemorialHospital科夫勒移植中心高级营养师MeganGutierrez博士。有没有适用于所有PBC患者的饮食建议？首先，并没有一个“一刀切”的饮食建议适合每个PBC患者。随着症状的出现和疾病的发展，营养需求会发生变化。例如，如果患者腹水或水肿明显，液体超负荷，则需要严格执行低钠饮食，尽量减少盐分的摄入。又比如，如果患者在排队等待肝移植，那饮食干预的重要目标就是增加体重。因为晚期肝病的人可能会因为恶心和食欲不振导致体重显著下降，体重过低不利于移植后恢复。所以需要根据每个人的情况寻求专业营养师的建议，根据个人需求定制饮食方案。以下是一些适用于大多数PBC患者的饮食建议。PBC患者适合吃什么？通常建议地中海饮食习惯，这是一种地中海沿岸国家的饮食风格，以蔬菜水果、鱼类、五谷杂粮、豆类和橄榄油为主，是一种食物种类丰富，加工过程简单的饮食习惯。研究认为地中海饮食是一种“抗炎”饮食，而PBC是一种炎症性疾病，坚持地中海饮食有利于改善“炎症”状态。具体来说就是要多吃水果和蔬菜；吃适量瘦肉；多吃不饱和脂肪，如Omega3脂肪酸、橄榄油、坚果和鲑鱼等高脂肪鱼类；主食以全谷物（粗粮）为主，比如糙米、燕麦、玉米等，不过对于胃肠功能较弱的人或老年人，建议粗细搭配；可以喝一点咖啡，研究表明咖啡可以降低肿瘤和肝纤维化风险，但尽量不要加奶油或糖。PBC应该少吃哪些食物？1、不吃奶油和黄油等饱和脂肪，特别是含反式脂肪酸的食物比如含有起酥油的面包、含有植脂末的奶茶、含有代可可脂的巧克力、含有人造奶油的蛋糕等。2、少吃红肉，尤其是油脂成分多的牛羊肉和猪肉以及加工肉类如烟熏肉、烤肉、火腿、香肠、培根等。PBC患者胆汁分泌较少，未消化的脂肪会导致腹泻、体重减轻和其他并发症，但脂肪是均衡饮食的一部分，不是完全不吃脂肪，是要吃健康的脂肪。 3、避免高糖食品，主要是添加糖如含糖饮料等。当摄入过多糖分时，会导致肝脏脂肪沉积，引起脂肪肝，加重肝脏病情。水果中天然糖除外，天然糖对PBC患者有益。4、减少盐分的摄入。有水肿或腹水的患者，需要严格限制盐分摄入。即使没有水肿或腹水的情况，也应该控制盐的摄入量。PBC患者能喝酒吗？PBC患者应绝对戒酒。酒精进入人体后大部分在肝脏中进行代谢，在肝脏酶的作用下生成乙醛和乙酸，最终分解成二氧化碳和水。人肝功能不好时酶的作用都减弱，使乙醇和乙醛在体内堆积，会导致肝脏发生脂肪变性。另外乙醛对肝细胞膜有毒性作用，也会损伤到肝脏的线粒体功能，还会破坏毛细胆管。是否需要膳食补充剂或保健品吗？建议尽量从天然食物中满足营养需求，提倡多样化、均衡化的饮食习惯。但因为PBC患者脂肪吸收可能存在障碍，脂溶性维生素（如维生素A、D、E和K）容易缺乏，尤其是维生素D，很难从食物中获得足够的需要量，因此可以适当补充维生素D等脂溶性维生素。另外，一些肝病患者认为服用奶蓟草或蒲公英可以保护肝脏，但是目前并没有科学依据支持这一功效，尤其是对于肝功能正常的人来说，不是很有必要。是否需要补充益生菌？多个研究发现PBC患者存在肠道菌群失衡。益生菌可以调节肠道菌群，有助于促进肠道健康。可以适当摄入益生菌制剂，另外也可以从发酵食品中获取益生菌，例如通过服用低脂酸奶或奶酪补充益生菌是一个不错的途径。参考文献：https://liverfoundation.org/resource-center/blog/the-pbc-diet-what-to-eat-what-to-avoid/