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程晓华 三甲
程晓华 主治医师
北京同仁医院 耳鼻咽喉头颈外科

什么是新生儿耳聋基因筛查?

新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集,来筛查耳聋易感和常见基因。目前常见的方法是使用耳聋基因芯片筛查GJB2SLC26A4、线粒体12SrRNAGJB3基因的9个或15个常见突变位点。它可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿,以及药物性耳聋敏感儿,从而实现早期诊断和预警,是对新生儿听力筛查的有效补充。首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科程晓华


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程晓华
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