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白成瑞 三甲
白成瑞 副主任医师
北京友谊医院 骨科

什么是隐性脊柱裂?

隐性脊柱裂是椎管闭合不全最为多见的一种类型,是一种脊柱先天发育畸形,腰骶部多见,病变椎体的椎板未完全闭合,但椎管内容物并无向外膨出。脊柱裂的形成和受精、妊娠、胚胎发育过程中的异常有关,80%以上为隐性脊柱裂,隐性脊柱裂并不具有遗传性,不会遗传到下一代。绝大多数的隐性脊柱裂不会累及椎管内神经结构,因此终身不会出现症状,亦无任何特异性外部表现,当累及椎管内结构时少数患者可以出现腰痛,腿痛等症状。大多是因为其它原因拍摄腰椎X光、CT片时偶然发现,可以通过核磁共振MRI全面评估病变的范围和严重程度。按照影像学表现可以分为:单侧型、浮棘型、吻棘型和混合型等多种类型。隐性脊柱裂常无明显体征,部分患者可有局部皮肤多毛、紫斑,小凹,色素沉着等临床表现。隐性脊柱裂不会自愈,如果没有特殊症状也不需要特殊处理。首都医科大学附属北京友谊医院骨科白成瑞

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白成瑞
白成瑞 副主任医师
北京友谊医院 骨科
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