医学科普
发表者：张铁英 人已读
绿叶制药集团的合作伙伴PharmaMar于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Lurbinectedin（Zepsyre?）的新药上市申请（NDA），并授予其优先审评资格，用于治疗经铂基化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者。FDA预计将于2020年8月16日反馈审评结果。该药物在中国的开发由绿叶制药与PharmaMar合作进行。
关于Lurbinectedin（Zepsyre?）
Lurbinectedin（Zepsyre?）是一种在临床开发中的合成化合物，能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录过程，除此以外，Lurbinectedin (Zepsyre?)还能抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录过程，以及下调对肿瘤生长至关重要的细胞因子的产生。这些疾病除了利用公认的转录“成瘾性”作为靶标以外，大部分都缺乏其他有效的靶标。
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发表于：2020-04-26
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