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诊前须知

无创产前检测常见胎儿染色体疾病

发表者:黄婧 2863人已读

一、什么是无创DNA产前检测技术?
    无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合症、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
二、无创DNA产前检测的原理是什么?
    研究发现,孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息,基于以上发现,无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血,对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析,准确判断胎儿是否患有染色体疾病。 广西妇幼保健院优生遗传科黄婧
广西壮族自治区妇幼保健院优生遗传科黄婧

三、无创DNA产前检测技术适用于哪些人群?
1.孕妇年龄达35岁或以上的高龄孕妇;
2.血清学产前筛查(唐氏筛查)高风险的孕妇;
3.孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带);
4.孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿;
5.孕妇为Rh血型阴性者;
6.由于胎盘前置,或其他不宜接受侵入性产前诊断的孕妇;
7.由于心理压力过大,而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇。
四、无创DNA产前检测技术的优势
1.安全:无创伤、无流产、无感染风险;
2.准确:DNA水平检测,准确率99%以上;
3.孕早期检测:孕12周以上即可检测;
4.检测周期短:采血后10个工作日(两周),出具检测报告。
五、无创DNA产前检测技术的局限性
    该检测是一种精确的筛查技术,准确率为99%,是针对常见染色体异常检测,胎儿21号染色体三体型综合征、18号染色体三体型综合征、13号染色体三体型综合征的产前检测,只能排除胎儿患21号、18号、13号染色体的三体型综合征;不能排除患儿21号、18号、13号染色体部分单体、部分三体、部分四体型综合征所致的智力障碍、畸形等疾患;也不能排除胎儿染色体易位和倒位携带者、微缺失、微重复综合征等异常疾患;
六、其他
    该检测适合于12周以上的单胎孕妇,建议最佳检测时间为12周-26周,若需了解更多的信息,请到广西妇产医院优生遗传门诊3楼详细咨询。

广西妇产医院地址:南宁市快环厢竹大道59号(兴宁区政府旁,药用植物园对面)。可乘坐90、43、42、20及环城一路等公交车,厢竹大道北站下车。

                                          联系电话:0771-2860700

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发表于:2013-06-21 15:48

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