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单元综合症它的这个病因比较复杂,那么主要包括感染,先天性代谢异常,还有这个先天性胆道闭锁,其他的还包括像这个肝内占位病变等等,那么我们首先从感染方面的分析,那么肝脏的这个感染呢,一般包括原发性的感染和这个全身感染,他累积了肝脏,临床上的所有Coach综合征的话,它主要包括呢,这个弓形虫,风疹病毒巨细胞病毒单纯疱疹病毒以及这个是肝病毒,一病毒和SARS病毒埃可病毒,腺病毒等等和细菌感染,比如说像金葡菌感染大肠杆菌沙门菌,黑暗君这个黑暗球菌念珠菌等等一些甚至一些条件致病菌,往往在全身感染时累积我们的肝脏,但今年呢,这个梅毒螺旋体引起的肝炎综合征。嗯,这种病例也逐渐增加,另外呢像这个艾滋病等新的病原体的母婴传播也可以引起肝炎综合征,那么先天性代谢异常的话呢,他一般种类可以分为糖类代谢异常,包括这个遗传性果糖不耐受,半乳糖血症,糖原累积症等等,那么和肝炎就会出现相关的这个团队,就是抓住一3四行,那么另外呢就是氨基酸和蛋白质代谢异常,怎么没缺陷的这个,使这个正常的代谢途径发现的一些组织和其中的这种遗传性的络氨酸血症,可以造成持续的肝脏损伤,那么纸质代谢异常是一种遗传性的这个疾病,由于内脂代谢过程中某些酶的这个遗传性缺陷,那么使得这个原本能被这个没分拣的某些内容。成绩在那个单核巨噬细胞系统及其他组织内,呈现了一个充值性的组织政治,比如说我们的个性,尼曼匹克病等等,胆汁代谢异常,那么比如说尽兴的加剧性的这个胆汁淤积症,肝动脉发育不良,脑肝肾综合征等等,那么还有呢,就是看胰蛋白酶缺乏症是由于抗胰蛋白酶缺乏,综合这个白细胞弹性蛋白凝固粉等抗原酶的作用就是支撑的这个组织遭到破坏和治病的可造成肝细胞的损伤,另外呢,像那个先天性胆道闭锁,那么他可有先天性胆道闭锁,先天性胆管扩张症,先天性的肝内胆管扩张等等,其他的原因呢就包括肝内的占位性病变累及肝脏的全身恶性疾病等等,那么这个就是主要的病因。
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应该是肝炎综合症,那么他的那个表现肯定是多种多样的,但是它有一个主要表现,那就是黄疸,往往因为设立性黄疸持续不退或者退了以后又重新出现来看病,那么我们从电视里边可以发现宝宝的母亲在孕期的时候可以有感染那种病屎,不管是病毒感染或者其他感染有服用药物的病史,或者这个宝贝有早产或者胎膜早破,或者胎儿宫内发育迟缓等病史,那么患儿出生以后的话呢,就有一些感染,比如说像鸡眼,龙年皮肤的这个脓疱疹,口腔呼吸道和消化道感染等,还可以出现发热呕吐腹胀的那些其他的一些症状,那么从小小便里面来看的话,它的尿色是比较深的,那么大便的话呢,就早期的这个黄色逐渐转为淡黄色,甚至可以出现。发展一般发展就继续,我们这个可能这个宝贝有胆道阻塞的情况,另外呢,这些宝贝多半有家族的这个肝病史或者遗传的疾病史,在给他做体检的时候,发现这个宝贝的肝脏脾脏是增大的,都是宝贝的话,在3~4个月内他的黄疸会逐渐的消退,当然它也可以并发这个低血钙,抽搐啊,出血啊,腹泻啊,甚至肝炎病,少数重症的这个宝贝的话,在病程较长的这种情况下面,可以导致肝硬化肝功能衰竭,它往往伴有先天畸形,比如说奇怪,腹股沟疝,先天性心脏病,幽门肥厚,甚至可以导致宝贝的生长发育之外,就是她的体重和身高明显的不达标,另外的话呢,还有与本综合征有关的其他研发疾病的临床表现,那么包括比如消化啊或者神经啊,或者消化系统的症状和体征,那么。大家考虑这个病的时候,医生就可以了,会给他做一些检查,比如说血常规,肝功能病原学的检查,还有一些遗传代谢内分泌疾病的筛查,那么甚至要给他做一些影像学的检查,比如说肝脾B超呀,肝脏的CT啊或者肝胆的核磁共振,来这个盘杀这个新货加微信咨询,必要的时候的话呢,可以做一个肝胆放射性的核素扫描,还有胆汁引流等等,那么目的呢就是把这个病情的诊断,那最后呢肯定就是通过肝穿或者腹腔镜检查来看我们的肝脏内的结构的变化,来帮助确诊。
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