重症肌无力(MG)的发病机制包括自身抗体对肌肉终板部位突触后膜上AChR的攻击，这提示对MG治疗的首要任务是减少这种自身免疫性攻击。 因而对于MG患者来说，直接针对异常的自身免疫反应的措施是更有效的治疗，这类治疗通常包括两类：一类起效快但疗效维持时间短，一类有长期治疗效果。目前多数自身免疫病的治疗主要指免疫抑制药物疗法，因此，治疗措施常被理解为应用大剂量免疫抑制剂使病情缓解，然后减量到能够维持症状缓解的最小的维持剂量。对于MG和其它多数自身免疫病，免疫抑制剂的减量过程应当是缓慢的。 具体应用需要结合患者的病情、临床分型、全身其他系统疾病情况、以往对不同治疗方法的敏感情况等进行个体化治疗。 具体请咨询神经免疫专病门诊(每周三下午)矫毓娟医生。
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