首页 我的

原创 免疫三联疗法可降低38%的肺癌疾病恶化风险

匡山 解放军总医院第八医学中心 放疗科
2017-12-19 101人已读
匡山
解放军总医院第八医学中心

今天,罗氏宣布了III期临床试验Impower150的结果,该临床试验旨在评估Tecentriq(atezolizumab)和Avastin(贝伐单抗)联合化疗在既往未经治疗的晚期非小细胞肺癌中的治疗效果(详情请见非小细胞肺癌领域全新一线疗法或将横空出世),结果显示三联疗法降低38%的疾病恶化风险。解放军总医院第八医学中心放疗科匡山

       德国Lung Clinic Grosshansdorf的首席肿瘤专家Dr. Martin Reck表示,“这是第一个研究化疗、抗血管生成治疗、免疫治疗联合作为晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期临床试验。该试验达到了其共同的主要终点——无进展生存期,另外一个共同主要终点——总生存期有了初步数据。尽管还不成熟,但仍旧令人鼓舞。”

       IMpower150共纳入1202 名患者,它们被随机分配至三组:1、Tecentriq联合化疗;2、Tecentriq和Avastin联合化疗(三联疗法);3、Avastin联合化疗

       本次报告仅公布了第二组三联疗法和第三组Avastin联合化疗的试验结果。

       无进展生存期方面,在排除了EGFR和ALK突变的人群中,接受三联疗法患者中位无进展生存期优于接受Avastin联合化疗的患者(8.3个月 vs  6.8个月)。

       在12个月的无进展生存率上,三联疗法组是Avastin联合化疗组的两倍(38% vs 17%)。

       整体反应率方面,接受三联疗法的患者要高于接受Avastin联合化疗的患者( 64 % vs 48%)。

       另外,该临床试验也对PD-1/PD-L1治疗的生物标志物进行了分析。结果发现在这些有T效应基因表达的患者中,三联疗法组的疾病无进展时间为11.3个月,而Avastin联合化疗组仅仅为6.8个月。

       安全性方面,三联疗法与三种药物单独使用的安全性一致,而且未发现新的不良安全事件。

        Dr. Martin Reck说,“Tecentriq、Avastin联合化疗在无进展生存期方面表现出显著的优势,可以提高晚期非小细胞肺癌患者铂类药物化疗的疗效,且联合治疗中未出现新的安全问题和毒副反应。说明这是治疗非小细胞肺癌的一个可行的方法。”

更多肿瘤资讯,可查看微信公众号:肿瘤资讯CCH新加坡

有帮助
期待更新

匡山 

解放军总医院第八医学中心 放疗科

问医生 去挂号

更多文章

免疫三联疗法可降低... 的相关咨询
由于相关规范,IOS用户暂不可在小程序订阅